Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Ruslan_Sharipov

Получение этанола из карбида

Рекомендованные сообщения

9 часов назад, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды.

Этанол из карбида. Я себе это представляю примерно так. В момент гидролиза карбида CaC2 уже должен присутствовать этиловый спирт. То есть гидролизовать надо не водой, а смесью воды и этилового спирта. Тогда есть шанс, что образующийся ацетилен зацепит молекулу уже имеющегося этилового спирта по кислороду и получится что-то вроде диэтилового эфира, только вторая половинка будет непредельной: C2H5OC2H3. Этот эфир надо гидрировать:

 

C2H5OC2H3 + H2 = C2H5OC2H5.

 

Задача непростая для домашних условий, но возможно всё-таки будет проще, чем промышленное гидратирование этилена. Дальше останется гидролизовать полученный диэтиловый эфир:

 

C2H5OC2H5 + H2O = 2 C2H5OH.

 

Это тоже может оказаться непросто для домашних условий.

 

Из нецелевых продуктов. Может пойти полимеризация непредельного эфира по двойной связи, например, тримеризация с замыканием в цикл. Но триэтоксициклогексан - это заслуживающая внимания молекула.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, Ruslan_Sharipov сказал:

ацетилен

С2Н2

2 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

C2H5OC2H3

 

2 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

C2H5OC2H3 + H2 = C2H5OC2H5

 

3 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Этот эфир надо гидрировать

Так найдите реакции гидрирования непредельных простых эфиров и сопоставляйте условия

А чем так прям хорош этанол то? 

И какая связь с содой? 

По крайней мере, эта тема была про соду

Может вам теперь открыть таки тему про карбид и этанол 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

тримеризация с замыканием в цикл

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

но возможно всё-таки будет проще,

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Тогда есть шанс,

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

может оказаться непросто

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Может пойти полимеризация

   Не слишком ли много условного наклонения для одного прожекта?! Это даже уже не просто "гадание на кофейной гуще"... Это "новая ступень" технологии. Какое-то тщательное размазывание оной (кофейной гущи т.е.) по "всевидящему хрустальному шару" с одновременным чревовещанием и закидыванием каблучка через правое плечо (непременно) при сплёвывании через левое. Кажись, ничего не перепутал...

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

надо гидрировать

 

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Дальше останется

   Вопрос: "Кому и зачем?!"

   Ответ: "Всем бестолковым и ленивым химикам, чтобы удовлетворить пытливый зуд нашего доморощенного Уэллса".

59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Может пойти полимеризация непредельного эфира по двойной связи

   При наличии кислот Льюиса пойдёт всенепременно (простыми винилалкиловыми эфирами ЕМНИП ещё Фаворский с учениками занимался), только кто Вам сказал, что будет "тримеризация с замыканием в цикл". Вроде, получаются линейные молекулы разной степени полимеризации от вязких невысыхающих "бальзамов" до тв. смол. Чтобы Вам проще было понять, как выглядит эта "радость", можете вспомнить поливинокс или "бальзам Шостаковского", представляющий собой поливинилбутиловый эфир.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
9 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Этанол из карбида. Я себе это представляю примерно так. В момент гидролиза карбида CaC2 уже должен присутствовать этиловый спирт. То есть гидролизовать надо не водой, а смесью воды и этилового спирта. Тогда есть шанс, что образующийся ацетилен зацепит молекулу уже имеющегося этилового спирта по кислороду и получится что-то вроде диэтилового эфира, только вторая половинка будет непредельной: C2H5OC2H3. Этот эфир надо гидрировать:

 

Винилирование ацетилена спиртами - промышленный способ. Реакция идёт под давлением в присутствии щелочного катализатора. Низшие спирты и без катализатора реагируют. Так что, если вы будете гасить карбид спиртом в автоклаве, то на выходе получите винилэтиловый эфир с хорошим выходом.

Я ж вам говорю - надо идти от свойств веществ, от реакции, а не от уравнения. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
44 минуты назад, yatcheh сказал:

надо идти от свойств веществ, от реакции, а не от уравнения

   Это трудно объяснить математикам, коим всегда мечталось "поверить алгеброй гармонию"...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
08.01.2020 в 00:23, Лавров сказал:

Что делать, - искать способы получения этанола из карбида и соды. Вот это тема !

23 часа назад, dmr сказал:

Может Вам теперь открыть таки тему про карбид и этанол 

Идя навстречу пожеланиям, тему создал.

  

08.01.2020 в 10:31, dmr сказал:

А чем так прям хорош этанол то? 

Пьют его, разбавляя водой, традиция есть такая.

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
26 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Пьют

Технический Этанол пьют Только совсем конченые алкаши

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
32 минуты назад, gegel сказал:

C2H2+2H2O-----кат. сода------>C2H5OH

А куда девается один кислород?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...