yatcheh

Они похожи только в одном: и в том, и в другом случае образуется связь между двумя сульфгидрильными группам. В первом случае (с перекисью) - простейшая, напрямую, во втором случае - сложная, витиеватая, но всё же - связь.

Чёрная икра, швейцарский сыр, хамон, фуагра, димедрольное пиво, элитный польский самогон?

Не совсем понятно, что имеется в виду под "восстановлением дисульфидных связей". С точки зрения химика термин "восстановление" предполагает, например, гидрирование, то есть - разрыв дисульфидных мостиков. Не-химик может полагать "восстановлением" дисульфидной связи - как раз её образование. Так что происходит-то? На верхней картинке мы видим как раз образование хоть и не дисульфидной связи, более длинной и извилистой, но всё-таки связи между двумя сульфгидрильными группами. Сама по себе такая реакция - хорошо известна (это действительно присоединение по типу Михаэля). Если автор был за эту реакцию номинирован на Нобелевскую премию - то это, походу специальная нобелевка, для парикмахеров

Для ясности: в первой стадии в условиях указана высокая температура (450С). В этих условиях идёт не присоединение хлора по двойной связи, а радикальное "аллильное" хлорирование: CH3-CH\=CH2 --(Cl2, 450C)--> CH2Cl-CH=CH2 + HCl

Имеется в виду расщепление эфирной связи: CH3-CO-NH-Ph-O-C2H5 --(HJ)--> CH3-CO-NH-Ph-OH + J-C2H5 Механизм - протонирование с образованием оксониевого иона: Ar-O-CH2-CH3 --(H+)--> Ar-(OH)+-CH2-CH3 С последующим нуклеофильным замещением у алкильного углерода: Ar-(OH)+-CH2-CH3 + J- ----> ArOH + J-CH2-CH3 Классический реагент расщепления простых эфиров - HJ. Бромистый водород тоже работает, но немного хуже.

Карбонат - для нейтрализации выделяющегося HI Касательно второго вопроса - фтор, как заместитель - сильный p-донор (даже более сильный, чем гидроксил). Но при этом проявляет и сильный отрицательный индуктивный эффект, препятствующий замещению. Наиболее сильно индуктивный эффект проявляется рядом со фтором - в орто-положении к нему. В 3,4-дифторанилине положение 6 (куда и идёт атака) удалено от атома фтора, поэтому он более активен, чем 2,5-дифторанилин, где в любом положении фтор находится по соседству.

Он круче. Как кислота Льюиса - сильнее. Кроме того, вы видели безводный ZnCl2 в банке? Он же слёживается в камень, как последняя сволочь, и долбить его - аццкий труд. А хлористый алюминий всегда порошком остаётся, даже если воды хватанёт слегка.

На хлор заместится гидроксил сульфокислоты. Бром на своём месте будет сидеть нерушимо. R-SO2-OH + PCl5 ----> R-SO2-Cl + POCl3 + HCl R-SO2-Cl + 2NH3 ----> R-SO2-NH2 + NH4Cl ну, а потом - нитрование в пара-положение

Потом - сульфохлорид, потом - сульфамид, потом - нитрование того сульфамида.

В принципе - так. Но в данном случае всё проще - это (пент-2-ил)ацетат (или (пентил-2)ацетат). Вот если бы был CH3-COO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3, то это был бы (2-метилбут-1-ил)ацетат (ну, или для русского глаза - (2-метилбутил-1)ацетат).

Бензин. "Краска автомобилей" - эмалевая. Чо ей будет-то?

Имеется в виду активная окись алюминия для хроматографии. Она может быть и кислой, и нейтральной, и щелочной.

Хрень какая-то. VC в конц. HNO3 растворяется при нагревании - то да. А щавелевая кислота - чёт не внушаеть

Да, если хлористый алюминий использовать. С бромистым получается полный ахтунг.

Ох, лучше б он не выпадал в осадок! Ну его на хрен...

1. Модератор всегда прав. 2. Если модератор не прав - смотри пункт 1.

Во-во. А ещё он плавится выше 70С (орто). Ах..енный растворитель!

Смотря какую азотку. Если обычную (d=1.3) - то ни фига не будет, заглохнет. А если 100%-ю, то может и бахнуть.

Молотком. Еб..шит замечательно!

Да ладно!

Мозги нужны! Впрочем, всё вышеизложенное - настолько дико, что возникает подозрение, шо это просто стёб.

Нитроанилин - растворитель для Фриделя-Крафтса? Редкостная чушь.

Да какая разница. Те же яйца, только в профиль

Смачно! По-боцмански! - Колбу в баню! Мешалка - малый ход! Баню греть! Аргон подать! Подавай аргон, в дрексель тебя с хромкой!

Важно соотношение теплоты растворения и теплоты плавления льда (а она - нехилая величина). Это всё можно рассчитать. Только лень Впрочем, что именно он смешивал со снегом - неизвестно. Может гидрат NaOH.