yatcheh

Условия реакции Вагнера - 0С (ну, 20С). Если в условиях нагревание - это однозначно расщепление.

Селенистая кислота - тоже нехилый окислитель. Медь на раз-два травит. Вид уравнения от стехиометрии зависит.

Это банальный капельный унос, Из растворов ниже 60-70% серная кислота практически не летит. В любом случае - удалить ПРИМЕСЬ серки таким способом не удастся, разве что прогнать через колбочку пару бочек воды

Ога! А лучше - борный ангидрид. 2NaNO3 + B2O3 = 2NaBO2 + N2O5 Пятиокись ловим хлороформом и нитруем этой суперсмесью всё подряд!

Ни в жисть не отгонится! И гидросульфат меди тут ни причём. Не гонится серка с водой

В этой реакции получается смесь моно-, ди-, три- и тетраалкиламинов. Приличный выход моноалкиламина можно получить только при большом избытке аммиака (50-70 эквивалентов).

Не знаю. Мне когда надо - сам делаю.

Будет, но не быстро.

Какой нахрен, пропилен? Изобутилен!

Пропилен там получится с количественным выходом.

Газ - кислород. Основная реакция 2H2O2 = H2O + O2 Железо медленно реагирует с йодом: Fe + I2 = FeI2 Йодид окисляется перекисью: FeI2 + H2O2 ----> Fe(OH)3 + I2 (вломы уравнивать) Ионы железа(III) - превосходный катализатор разложения перекиси. В йодной настойке дофига йодистого калия. Параллельный процесс: KI + H2O2 = KOI + H2O Впрочем, гипоиодит тоже будет восстанавливаться железом. Результат: коричневая каша неопределённого состава.

Да! Точно! Кристаллы - это димер HO-N=N-N=N-OH (дигидрокситетраазадиен). Хотя, вряд ли, он должен легко циклизоваться в оксатетразол-2-ол: Дальнейшие его превращения: С другой стороны, есть более короткий путь: Но тут может быть запрет на согласованный процесс по орбитальной симметрии, а постадийный путь проходит через переходные состояния с большой энергией. Нужен квантовохимический расчёт, но у меня, сука, под рукой нет базиса, да и калькулятор в телефоне я до сих пор найти не могу. Эти реакции протекают выше абсолютного нуля, и получаются полужидкие или совсем газообразные продукты. Поэтому есть основания полагать, что реактив старый, и в осадке именно упомянутый оксатетразол. ТС'у надо очень осторожно обращаться с этой просрочкой - не трясти, не квантовать, не нагревать выше абсолютного нуля. Хранить в тёмном, прохладном месте.

Эх, не вытанцовывается струтурка, чего-то в супе не хватает Может гидроксид динитрогенила (N2+OH-)? Соли диоксигенила есть, а чем азот хужее?

Если ампулы одной серии, и на всех одно и то же - это не хохма, а дефект печатающей головки этикет-автомата.

Скока раз видел - на заборе "хуй" написано. Заглядывал - нету!

Да, тогда среда была. Ну, мы за наступающий можем начать, а в среду продолжить. Четверг - предвкушение пятницы, а в пятницу - кто ж откажется, суббота ведь завтра!

Вы такой вопрос задаёте, шо даже неудобно. Ясен пень - надо химию изучать. Начиная от структурной теории Бутлерова, через физическую органическую химию к электрохимии органических соединений. Это - примерно 5 курсов химического вуза. Вы хотите получить высшее образование по химии на форуме? Вы - редкий оптимист

И чо?

Амфотерный он. Может донировать пару HC+=CH-HgCl2- Может акцептировать HC-=CH-CN

А шо получается-то? Соответствующий дигидробензодиазепин? Тогда тут два нуклеофильных замещения - ароматическое (активированный хлор отлетает) и по карбонилу.

Нету ответственности. Но если (вдруг) найдут в большом количестве - могут начать задавать всякие глупые вопросы. Я б тоже задумался, если бы увидел как смуглый сосед мешок аммиачки в квартиру волокёт. Может он к посевной готовится, а может и не к посевной...

Поехали!

Перхлорат гидразина - фигня! Вот боранат тетрафтораммония (NF4BH4) - это вещь!

Перекись водорода как восcтановитель? Да как нехер делать! H2O2 - 2e = 2H+ + O2 2Ag+ + 2e = 2Ag В сумме 2Ag+ + H2O2 = 2Ag + 2H+ + O2 Лень искать потенциалы у Никольского, да и так всё ясно. А атомарный кислород в продуктах реакции - это преувеличение. Мимолётно он может возникать, но вписывать его в уравнение реакции - это уж слишком.