yatcheh

В правильно собранной установке давление вообще не должно повышаться в пределах десятка паскалей. Если фум плотно намотать, он хорошо держит. Сверху можно тупо изолентой укрепить (синей). Термостойкость у неё аховая, но внешние поверхности сильно и не нагреваются. Но это - если у вас паранойя. У меня случаются приступы паранойи, поэтому изолента всегда под рукой

Вот это точно Адреналин прёт...

Коллега, хиральность в этом случае возникнет только при наложении внешнего электрического поля. Ещё можно сунуть туда сверло, или пружину. Закрученность в спираль создаст дополнительную анизотропию среды. Рацемизация случится в любом случае. Если долго сидеть на берегу реки, то рано иди поздно, мимо проплывёт полностью рацемизированный объект вашей диссертации.

По сравнению с бором её растворимость ах-х-какая высокая. Тут же важна не абсолютная растворимость, а относительная. Промывайте ваш бор разбавленной солянкой литрами - бор останется, всё остальное отмоется.

Когда я у Колыванского озера съехал не велике с горки (километров под 140 набрал) и попал на галечный язык у берега, от чего пропахал гузном полста метров, то тот клей из аптечки оказался и кровоостанавливающим, и ранозаживляющим. Долго потом ко мне ходили отдыхающие, дивились на мой супервелик и пилота-дебила. Общее мнение было, что на этом языке при таком приземлении я должен был сточиться до ушей, как кот, заехавший на наждачку вместо ковра.

Есть возможность. Как её использовать - это вопрос фантазии. Надо полагать, что во всяких электронных примочках этот эффект находит применение.

БФ-2 в аптечках был, вместо пластыря, как кровеостанавливающее и ранозаживляющее. Или то БФ-6 был?

Это палец. Для термопар незащищённых. Сажай термометр на фум.

Кто-то цапу нажал?

У некоторых веществ проводимость зависит от направления тока. Структура у них такая. Изотропия - это неразличимость путей (троп), соответственно, анизотропия - это сосуществование разных путей - от автобана "вдоль", до козьей тропы "поперёк".

Такой реакции не будет. А если хорошенько подогреть - всё сгорит нафиг. До MgCl2 и BCl3.

Если вальнуть тудой BF3 или AlCl3 от души, или растворить всё в безводном HF, то получится ацетофенон.

Это называется азометан. Получается из симметричного диметилгидразина и окиси ртути. Устойчив до 400С, но может взорваться от вспышки света. Разлагается с образованием метильных радикалов, которые разбираться не будут - где там что у дихлорэтана, будут рвать всё на куски как тузик грелку.

Начнём с того, что "диазаэтан" - это гидразин NH2-NH2 (аза-номенклатура) Если имеется в виду "диазоэтан" (CH3-CH=N2), то его ещё получить надо, а он очень неустойчивый даже по сравнению с диазометаном. Продукт его разложения - электрофильный карбен, и он, в принципе, может атаковать хлор с внедрением в С-Cl связь. Получится Cl-CH2-CH2-CH(Cl)-CH3 В обычных условиях эта реакция не будет определяющей, разве что в аргоновой матрице... При н.у. метилкарбен будет как слон в посудной лавке.

Оксим тут вряд ли выживет.

Нет, этож фактически - амиды. У них карбонил инертный.

Можно. Только - как? Лабильные штучки... Так и глядят - как бы самосконденсироваться...

Реакция лучше всего активируется, когда на неё не смотришь. С пол-пинка синтез на ура проходит. Если начинаешь "по науке" делать, т.е. - с секундомером дозировать, в колбу тупить, зубом цыкать, пальцами стучать, в общем - нудить, то - ни черта не получаеццо!

СО2, H2O, N2

Не получится. Только кетоны и альдегиды. Этож ОВР. Альдегид/кетон восстанавливается Формаль - акцептор кислорода, HCOOH - донор водорода, что в общем-то приводит к одному и тому же результату. Но с кетонами/альдегидами (енолизующимися) формаль сработает по Манниху - с конденсацией в альфа-положение), а HCOOH - по Лейкарту (с восстановлением карбонила). 1,1-этандиамин, как и все геминальные диамины - нестоек, существует только в избытке аммиака, при попытке выделить он отщепляет аммиак с образованием имина (и последующей циклизацией или олигомеризацией).

Схерали? >C=O + NH3 +2[H] => >CH-NH2 + H2O Поставщик водорода - HCOOH. В это может быть и формаль, но только если реакция Манниха невозможна.

Это просто "альдегидаммиак" в виде соли. А я разве не написал? С этаналем и формалем пойдёт реакция Манниха. Метилирование формалем - это единственный вариант алкилирования без использования муравьиной кислоты.

Интересный вариант - манних и лейкарт в одном флаконе... CH3CHO => NH2-CH2-CHO => NH2-CH2-CH2-NH2

См. выше про Манниха

Фишка этой реакции - восстановление промежуточных иминиевых солей. Из формаля и хлористого аммония получается смесь аминов до триметиламина. Собственно, это частный случай реакции Лейкарта-Валлаха. В классическом варианте (модификация Эшвайлера - Кларка) в качестве восстановителя используется муравьиная кислота: HCHO + R2NH + HCOOH => R2N-CH3 + CO2 + H2O Она даёт лучший выход. Можно получать и моноамины (в виде солей - в избытке муравьиной кислоты).