yatcheh

https://youtu.be/1ixhrqNXJBg

В ценах 1983 года суммарная стоимость химических соединений, которые можно извлечь из трупа весом 80 кг (в техническом качестве) составляла 1 доллар 54 цента.

А как вы его стерилизуете?

Он

Результат тут один будет - нитрат аммония, азот и вода. По любому пути. Разумеется, не исключена всякая побочка в виде NO, гидроксиламина или чего-нить поэкзотичнее... Kакие там будут интермедиаты - бог весть, но нарисованные вами четырёхмолекулярные реакции там точно не будут иметь места.

Ржевский, молчать!

По-хорошему, конечно всё на шлифах делается. Если уж нет другого варианта - тут в дело идут всякие паллиативы.

Кипячение само по себе - не помешает. Осушка идёт быстрее. А вот отгонка над отработанным купоросом - это херня. Одно дело гнать над окисью кальция, где давление пара воды над Ca(OH)2 ничтожно при температуре кипения спирта, а другое - над кристаллогидратом, где оно (давление пара) уже заметная величина.

А чего тут доказывать? В нарисованном цикле аминогруппы разделены четырьмя углеродами, да ешё свёрнутыми в цис-конформации, а в лизине тех углеродов - пять, да ещё в трансовой конформации. Ясен пень без всякой стереометрии, что в нарисованном цикле аминогруппы БЛИЖЕ друг к другу, чем в лизине. Другое дело, если оценивать МИНИМАЛЬНО возможное расстояние, тогда - да, для лизина возможны конформации, где аминогруппы сближены донемогу, а в цикле, в силу жёсткости структуры, это невозможно.

Смочить небольшим количеством соляной кислоты и высушить. Потом досушить в печке до воздушно-сухого состояния. После такой обработки она рассыпается в пыль при растирании в ступке.

Причина найдена - солнечный свет. Шо там реально происходит - бог весть. Слишком много всяких реакционных путей. Вывод может быть только один - сушить надо в темноте. Извлечь золото обратно можно стандартными приёмами аффинажников, но, думаю, его количество там слишком ничтожно для организации такого процесса. Овчинка выделки не стоит. Убрать грязь - ну, тут только метод научного тыка подойдёт. Если потерянные миллиграммы золота дороже вашего времени. P.S. А вообще - красота! "Аравийская камедь"... Арабские ночи, Синдбад-мореход, Багдад, калиф Ар-Рашид, Ирем многоколонный...

У завлаба сразу очки запотеют. Ртуть - бяка!

Лучше мочевиной.

А вы точно химию изучаете? Не олбанский язык?

Так спирт и не гонят над сульфатом меди. Сначала его (купорос) отделяют декантациею, или фильтрованием. Горячему спирту купорос обратно воду отдаёт, отнятую у холодного.

Кровь затворяют квасцами.

У технологов это называется "воздушка". Если её нет - есть вероятность, что где-то что-то выбьет. С шумом и гамом. NO2 улавливается щёлочью на ура. С NO сложнее. Перекись работает по ней в щелочной среде неплохо. По-первости там до СО2 дело не дойдёт. 2NO2 + 2Na2CO3 + H2O = NaNO3 + NaNO2 + 2NaHCO3 При дальнейшем раскислении раствора, гидрокарбонат, конечно, будет разлагаться за счёт HNO3, но и скорость поглощения NO2 будет сильно падать. Поэтому лучше заложиться на избыток соды.

Не знаю...

Да

Можно.

Ну ясен жепень - всё зависит от концентрации и условий. Бораны - они дикие, их шаром-даром не разведёшь... Это надо постараться!

Они успеют гидролизоваться. Бораны - это вам не тут, это уметь надо, а то всякий бы боранов разводил...

В правильно собранной установке давление вообще не должно повышаться в пределах десятка паскалей. Если фум плотно намотать, он хорошо держит. Сверху можно тупо изолентой укрепить (синей). Термостойкость у неё аховая, но внешние поверхности сильно и не нагреваются. Но это - если у вас паранойя. У меня случаются приступы паранойи, поэтому изолента всегда под рукой

Вот это точно Адреналин прёт...

Коллега, хиральность в этом случае возникнет только при наложении внешнего электрического поля. Ещё можно сунуть туда сверло, или пружину. Закрученность в спираль создаст дополнительную анизотропию среды. Рацемизация случится в любом случае. Если долго сидеть на берегу реки, то рано иди поздно, мимо проплывёт полностью рацемизированный объект вашей диссертации.