Arkadiy

Реакции лучше проводить в колбе в реальных мольных концентрациях, а не под микроскопом! Вы занимаетесь бессмысленным делом Почему вы ничего не удивили? потому что количество веществ и их концентрации слишком низкие для наблюдения. микроскоп НЕ МОЖЕТ повысить концентрацию, он может только увеличить выделившийся кристалл.если кристалл меньше 400 нм, то микроскоп оптический БЕССИЛЕН - свет огибает такие частицы и их не видно.

Для этого нужно знать, каким образом его определяли и в чем рассчитывали. Я не нефтяник. В лакокраске кислотное число определяют в Милиграммах КОН на грамм вещества. миллиграммы нужно пересчитать в моли, и взять такое же число молей триэтаноламина или немного больше, на грамм нефти

Только блок и перегонка!

И кислотность нефти тоже. Кислота - это одна половинка ПАВ, триэтаноламин -вторая. Неважно где эта кислота, в нефти или в ПАВах. Если есть возможность определите кислотное число нефти и рассчитайте по нему количество триэтаноламина

Существует множество способов в аналитической химии, как определить низкие концентрации. Для этого есть специальное оборудование и специальные методы анализа. При этом, для определения низких концентраций чего-то, нужно, чтобы остальные реактивы были минимум ЧДА и посуда идеально чистая, иначе грязи может быть больше, чем то, чего вы ищите и грязь будет маскировать ваш объект поиска. Вас интересовал цвет аммиакатов, а для этого нужно работать не с изначально низкими концентрациями, а с высокими, чтобы цвет четко вами фиксировался и не было никаких гаданий, оно это или не оно. Если надо, то всегда можно разбавить, а вот сконцентрировать - это часто большая проблема

На устойчивость эмульсий больше всего влияет ПАВ. Если ваш ПАВ кислый, то вы в воду добавьте триэтаноламин и потом эту воду при перемешивании в водите в нефть с вашим ПАВ . Вязкость зависит от размера частиц дисперсией фазы -т.е.воды и количества дисперсной фазы.

Проще сразу сделать раствор с заданной концентрацией и не париться с выпариванием. При выпаривании могут идти такие реакции, на которые вы не рассчитывали, оно вам надо? Если, например упаривать раствор хлорного железа, то оно просто гидролизуется при этом, и получите обычную ржавчину

Не надо работать с сильно разбавленными растворами, надо работать с концентрированными! Я люблю вести синтез в БЛОКЕ! Вы получили белый осадок солей жесткости со следами меди, органика из воды восстановила двухвалентную медь до одновалентной.

Вообще-то любые бораны - это комплексные соединения. Одна из четырех связей бора с водородом -донорно-акцепторная.характерная для комплексных соединений

солянку нужно отгонять от раствора, в котором будет полно серки и это без вариантов

ВЫ собираетесь его пить или с ним токсикоманить? Еще можно по вене накатить!

В чем проблема синтезировать адренохром?

Вы верите, что книги есть на любую самую узкую тему? Основы гравиметрии описаны в любом учебнике по аналитике в разделе количественный анализ, а дальше вы сами разрабатываете необходимую вам методику. Может быть, потом статейку напишите...

циклопентил карбонил марганца и подобные вещества, они сильнее повышают октановое число, чем МТБЭ и диметиланилин, а значит их надо гораздо меньше

Или сильный или невредный, выбирайте. для горла, это скорее антисептик, чем антибиотик.

У нас , наверное нет. Фосгенированием получали алую кислоту, централит, бензоксазалон, изоцианаты. Если сейчас у нас производство фосгена? сильно сомневаюсь ОЗХО все НАМ запретило

лучше сделать несколько концентраций и проэкстраполировать до 100%

Примеси в толуоле -ксилолы,бензол, алифатика, циклоалифатика

Надо умные книжечки читать, там все написано

Читайте учебники по аналитической химии, а не отдельные фразы. В Аналитике используются тысячи реагентов различного назначения Например Крешкова Качественный анализ и Количественный анализ

я такую бутылку пальцем проткнул

Может быть, тоже держет лучше ПЭТ.В любом случае стекло лучше всего. ПЭТ полярный, поэтому держать в нем полярные растворители не -очень - он набухает, растворители мигрируют через него наружу.

Делайте цементацию меди на цинк, тогда в растворе будет только цинк, а в осадке -медь

Из сульфата хрома или хромкалиевых квасцов у вас только реакция комплексообразования, а хромат нужно восстанавливать, пусть той же щевелевкой, но это лишняя грязь и неточный расчет. К тому же вам может мешать калий, потому что вам нужен натрий

ЕСли не дурь, пиши в личку. У нас сертифицированная лаборатория МСК