Вадим Вергун

Богата земля русская на подарки. Качественно оные изготовлены. С Первой Мировой - лежат. С гражданской войны - лежат. С Великой Отечественной - великое множество, так еще сверх того пополняется. И не гниет главное! Вот бы делали снаряды шоб в них например корпус взрывателя или само инициирующее ВВ было биоразлагаемым - то есть полежало в земля 3-5 лет и не опасно.

Вы сами-то в существование этого продукта верите? Ну все же просто! Берете "два" ваших продукта (удваиваете коэффициенты). Вычитаете 1 воду (вода всегда уходит) И что же мы имеем в сухом остатке? N6О3 А не три ли єто молекулы веселящего газа часом? Изи же задача.

Спасибо вам большое за развернутый ответ! Однако относительно "разрыва пополам" - не миф. Известен случай когда ребенок взял его в руки (или попытался взять). Тело разорвало на две части. Это освещалось в СМИ, по крайней мере у нас. То есть в двигателях используют по сути те же самые ВВ просто не доводя до детонации? В принципе логично в плане логистики и производства. Очень у этих ракет хорошие характеристики, была бредовая мысль повторить нечто подобное в пирке... но МГБ наверное не одобрит... :bn:

Так температуру никто не уточнял... Мож они в токомаке жгут.

Интересно что сейчас применяется в снарядах. Явно не тротил. Те же самые "Лепестки". Они маленькие, не более 10 грамм там. Так оно человека чуть ли не пополам... Давече видел топливо ракетное от какой-то РСЗО. Красно-оранжевого цвета. Спрашивал у вояк че эта. То ли они не знают сами, то ли действительно тайна какая, не говорят... P. s. Речь не идет о ВВ просто лирическое отступление о ракетном топливе.

Мыл долго раствором перманганата в серке. Вроде сошло немного. Сегодня утром смотрю - яркость восстановилась. Походу диффундировало из глубоких слоев кожи. Я че заметил. Руки мои теперь очень ярко светятся в УФе ну прямо очень ярко.

Если цель получить ноксы, то почему бы не использовать медь как восстановитель?

Попробовал сульфатом железа, не помогло. Вроде ацетон помемного берет. Я так понял пикринка растворяется в воде 1г на 100мл. У меня тут кроме выпавшей в осадок еще 300мл концентрированного раствора. Пробовал к медному купоросу прилить, пикрат меди не выпал... как высадить?

Тот самый случай когда ответ содержится в вопросе.

Как отмыть пальцы от пикриновой кислоты? Срочно.

Даже если так, кто сказал что продукт один? Выберите два продукта в подходящем соотношении.

Возможно. Однако переход окраски был прямо резкий, какой с индикаторами бывает. Темно красный - бесцветный. Наверное ваше объяснение весьма реально.

Показывал детишкам таки сегодня опыты. Наша вода из-под крана настолько сурова, что опыт с осаждением берлинской лазури или с роданид комплексом отлично получается без предварительного добавления железа :bn: Возникло пару вопросов по комплексам. Делаю слабый раствор роданида в дистиляте (дитсялят у нас тоже был но его хватило всего на пол представления из четырех). Капаю пару капель очень разбавленного хлорного железа. Видно яркое окрашивание. Перемешиваю. Окрашивание исчезает. Это выглядит как будут образуется иной комплекс железа с роданидом (с большим его числом) который не окрашен. Я про такой не слыхал. Существует ли он? Если нет, то что произошло?

Главное верить!

Это плохо или хорошо? Реально вообще потом работу найти? Может быть я не правильно Вас понял... под химико-металлургическими заводами Вы понимаете нечто вроде Мариупольского металлургического? Где варят сталь с чугунием? У меня такие заводы всегда ассоциировались с тем фактом, что работают там "счастливые обладатели" дипломов ПТУ. Не хотел-бы работать с органикой, она меня всегда подводит. Аналитика тоже особого энтузиазма не вызывает, а вот "направление химии урана и прочей радиоактивной радости, а также редких земель" самое оно Как бы не прогадать с этим делом.

Прочитал тему полностью - разобрал на цитаты. Категорически одобряю идею трансгуманизма в представлении химика-философа! Разрешите выдвинуть тезис: все бренно, лишь ферроцен существует в мире, все иное бред его воспаленного разума!

Многое оттуда почерпнул. Признаков забаненности не наблюдал. И все же мои ресурсы сильно ограничены, потому выкручивается как можем.

Вулкан с йодом... как я понял меня теперь далее растворов не пустят... Боятся что школу разнесу. Ну чего поделаешь? Развел растворы сульфатов меди, никеля, кобальта, железа 2 и 3. Буду комплексы со всякой органикой показывать.... тоже интересно.

Может лучше керосином залить?

Сообщили мне что уже срочно-припадошно необходимо по случаю дня науки показать 1-4 классам химические чудеса и тайны. Так как в прошлом году я им уже много чего показывал решил показать, среди прочего, знаменитый опыт с самовозгоранием глицерина при прикапывании к марганцовке с каплей серки. Раньше уже делал такое, но теперь применялась серка класса ХЗ, на вид вроде концентрированная. Насыпал полграмма марганцовки в чашку, капнул каплю серки. Набрал глицерин (безводный, наверное это было важно) в пипетку... И тут начался пи№@ц... Капаю я глицерин. Оно не пыхает, а растекается по марганцовке начинает шипеть, искрить. Из чашки аки космодесантники из звездолета вылетают коричневые "клочья". Нет, это был не дым и не копоть это были именно относительно сферической формы полые образования размером около сантиметра, которые медленно, но уверенно в огромном количестве устремились ввысь разносясь по всему хим кабинету... Они летели... так медленно... так поразительно и плавно, минут пять не касаясь ничего. Гробовая тишина установилась... А потом это д***мо осело. Это жесть! Эта капец! Меня походу более в хим кабинет не пустят. Во дожился до ручки... Как думаете че ита такое? Органика или уголь? Че вапще произошло? Оно ж должно было окислицца фсе! В чем сущность бренного бытия?

Я б не рискнул. Ибо димексид в одном ряду с водой стоит. Это крутой растворитель, но не для УВ. Теоритически вам бы двигатель залить легким бензином + ультразвуковая обработка. Но это так, личное мнение дилетанта .

Пробовал отогнать азотку с трубками из ПВХ. ПВХ не выдержало(хотя описаны удачные опыты), в отгоне была органика, хотя температуры не такие высокие. Пробирка у меня на 200мл. Учитывая все пугалки уменьшу загрузку в пересчете на продукт до 3 грамм. Лучше сделаю несколько раз. Думал это элементарный синтез. Тут наверное все зависит от баланса риск/здравый смысл. И еще в догонку вопрос: необходимо резорцин из фенола получить. Это реально произвести сульфируя серкой - моногидратом? С последующем сплавление со щелочью? Подскажите методику.

Собственно речь идет о нитровании фенола, более того вовсе не каловарскими методами, а по более менее обоснованной методике. У случае фенола процесс в любом случае идет через сульфокислоты, так что применение нитрата натрия вместо азотной кислоты кажется мне логичным, и возможно не уменьшит выходы.