Максим0

Электролитически марганец сажай - и будет вам счастье.

В безводный гидразин 2:1 по молям, потом - в воду.

Просто слить не выйдет - получится сметана. Разве что на бюхнера и под вакуумом - да и то потери будут велики.

Сырой гидролизный спирт содержит в расчёте на 100% этанола 3% фурфурола, 0,7% метанола и 0,7% всей остальной летучей органики вместе взятой. Так что его для питья чистить надо без вариантов - и это можно сделать "на коленке". Если же спирт делать из метана, то там примесей будет настолько много, что очистка до кондиций спирта-ректификата станет рентабельной лишь при промышленных объёмах.

Надоело пруфы читать... понаделаю дисков из бинарных сплавов с 20% легированием и попробую в них позабивать гвозди - вот и будет момент истины.

Мой гидролизный спирт чище любого первача! Хоть он изначально и содержит фурфурол (3%) с метанолом (0,7%) в опасных концентрациях (в пересчёте на этанол), но ректификатор вгоняет его в ГОСТ на спирт-ректификат. Для тех кто захочет повторить: альдегиды, сложные эфиры и кислоты побеждаются гидроксидом калия с добавкой гидроксида меди - иначе выйдет негуманное число тарелок. Потом гольным спиртом никого не пою, а для людей делаю вкуснейшие, и даже в чём-то полезные напитки.

Из карбида кальция лучше обжигом в азоте делать цианамид кальция, потом вытеснять угольной кислотой и отгонять цианамид для очистки и последующего возвращения в сознательное состояние алконавтов. Мда... интересно, а кто тогда будет питатся абиогенной глюкозой?

Карбид тратится в процессе.

Бензилбезоат возможно ещё лучше ортодибромбензола как экстрагент спирта - ещё более высококипящий. Найти бы ещё данные по растворимостям - и станет ясно.

Если на холоду - то лучше, если горячий раствор - то хуже. Но учитывая что вещество будет работать в цикле, гидролиз до гидрофосфата калия будет неизбежен.

Как у них с производительностью?

А что если высаливать не только спирт из воды, но и воду из спирта? К примеру такой парой: гидрофосфат калия - ортодибромбензол. Так сказать активно действовать на обе фазы для лучшего результата.

Почитал пруфы... до 87-88%. Есть ещё вариант с гидрофосфатом калия - но он немного уступает. В общем если обезвоживать слабые растворы, то правильная стратегия примерно такая: 0) Вымораживание. 1) Поташом. 2) Дистилляция. 3) Далее варианты связанные либо с привнесением неполезных примесей, либо небюджетные.

0) Индивидуальное вещество было бы гораздо лучше керосина. 1) Ещё проще спирт >70% обезвоживается поташом.

Выкладывайте фотографии с плакатиком "для Барахолки" и ценниками - тогда уйдёт быстро. Потом укажите - где вы?

Нашёл проблему... сначала упариваешь в керамическом стакане до 140-150оС, далее дробная перегонка в самогонном аппарате из термостойкого стекла.

Дистилляция - заодно сконцентрируете.

А чем вас сульфат марганца не устраивает?

Уху евший, идите в баню! ... Товарищи, раз он срёт не из той дырки, поможем ему вымыть рот с мылом?!?

Марганец в помощь!

Не на вампиров, а на гвозди! Притом желательно чтоб серебра было 80%. Пока подумываю легировать марганцем.

Уже представил как вас выстреливают в космос рельсотроном... думаю никто добровольно не согласится на такие перегрузки. Остальное тем более в утиль.

У вас есть конкретные предложения?

Афганистан, Нигер, Сомали... мест где дуревар будет чувствовать себя спокойно к сожалению на Земле многовато - по-сути любое место со слишком слабой центральной властью.

Кобальт и каолиновый тигель с азотом имеются, а как с данными по прочностям сплавов?