Максим0

В продаже есть прекрасные четырёхлитровые фарфоровые стаканы для упаривания серной кислоты - сам в таком парю электролит перед заливкой в стеклянный самогонный аппарат. А упаренная серная кислота позволит из соли и селитры получить более чистую и крепкую суррогатную царскую водку.

Мда... чувствуется глубина владения вопросом... я так понял вы администратор и ни разу не технолог! Может у вас там есть хоть какой-нибудь, пусть даже самый завалящий технолог? Ну хотябы для того чтобы азы вам разжёвывать. Вроде я у вас не на зарплате, а время моё ДОРОГО. У меня как-бы хлебная работа имеется.

По карбонилу и муравьинке обнаружил в литературе: 0) пентакарбонил железа не реагирует с муравьиной кислотой. 1) режим по температуре и давлению синтеза пентакарбонила близок к синтезу формиата натрия. В связи с этим вопрос: Что можно почитать про их смеси?

Нагрев повышает растворимость пластификаторов, а как остынет, они и выпотевать могут начать. Ну тут нужно знать фазовую диаграмму системы ваш пластификатор + полимер, чтобы знать сколько пластификатора замесить до выпотевания при температуре эксплуатации можно. А этой диаграммы у меня нету - потому лишь предполагаю. В принципе можно оттолкнутся от принципа "подобное растворяется в подобном", и главным (но не единственным) критерием подобия тут будет диэлектрическая проницаемость.

С нагревом или без?

Понимаю выпотевание пластификатора на поверхности полимерной фазы из-за плохой растворимости. Если изделие толстое, монолитное, а пластификатор вязкий, то это небудет проблемой из-за медленности диффузии - раньше кончится срок эксплуатации. Но у вас изделие пористое, а потому хорошая растворимость пластификатора в полимере особенно важна.

Нестабильность свойств вызывается нестабильностью состава - к примеру миграцией пластификатора.

Квадратные со сторонами 10 см, а вот толщину слоя не мерял - с каждой пластины единицы грамм стекли. Грел однофазный выпрямительный мост на 127 В.

Мой опыт показал обратное. Можете тоже попробовать - не так страшен чёрт как его малюют, простейшей вытяжки полностью достаточно. Стечёт только вместе с припоем.

Сам успешно гальванически меднил химсеребро на пирексе, слюде и ситалле.

С серебром стекло вакуумплотно паять можно в такой последовательности. Химсеребро, гальваническая медь, ПОСК50-18 с 1% Ag и 0,4% Cu. Этот нехитрый рецепт прокатывает когда стеклодув из-за ТКЛР стёкла спаять не может, а от спая нужна прочность и вакуумплотность при температуре до +100оС.

хобот ведёт себя как ПЖ - а за это форумцы обеспечивают ему эцих с гвоздями.

Задам вопрос по-другому. Доколе всякую лженаучную х...нь (нас ведь дети читают - лишь потому ...) будут писать в профессиональной части форума, да ещё с апломбом что это научный факт? Вы ошиблись форумом, вам на сайт торговцев одёжкой из фольги.

К радистке Кэт пришёл Штирлиц и тутже запер дело в сейфе. Штирлиц открыл сейф и вытащил из него записку Бормана. Борман заорал - свободу члену партии! - Сэр, вы лошадь! ... Мою не видели? - Сами вы сэр лошадь! ... Свою ищите.

Потому что ИПС на запах отличается.

Ставите пластины вертикально - и нагреваете чуть выше температуры плавления селена - он и стекает на большую часть... грязноватый только выйдет, но на синтез и такой должен подойти.

Пусть лучше пурген в водке растворяет!

Будет куча осколков коробки припудренных графитом... но в принципе наноалмазы из ВВ делают - для полировальных паст.

Дейтерий-тритиевую смесь импульсом от взрывомагнитного генератора.

Оно обожает горячих африканских парней!

Так значит там главным Прогрессором устроились! А кто там главный Стагнатор?

Получить его весьма непросто в отличии от раствора брома в азотке... да и растворятся в нём полиэтилен откажется - банально загорится.

Всё гораздо проще - в безводную азотку добавь брома до тёмно-коричневого цвета - и суй туда свой полиэтилен - он потихоньку растворится. Этаже смесь жрёт большинство металлов. А бумага попадая в неё вспыхивает!

У меня к примеру ЭДТА ни грамма, а кристаллический йод и йодид калия лежат по банкам.

Смывать KI3, осаждать Na2S.