Dmitriy1990
-
Постов
592 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Dmitriy1990
-
Тогда уже цех проще арендовать под такое дело).
-
А как ТГФ можно сделать в условиях лаборатории? Большинство методов промышленные...
-
Я успел его израсходовать. В тот же день, как я перегнал, сделал то, что написал.
-
Я, можно сказать, из отходов и делал (отруби пшеничные). С 50 гр. отрубей около 1 гр. фурфурола должно было выйти.
-
Очень небольшое количество фурфурола. Если бы у меня было хотя бы 20-30 мл, то я бы сделал по методике. Но у меня в наличии максимум 1 гр.
-
http://bookre.org/reader?file=542104
-
Пока толком ничего не нашел. Помогите, пожалуйста.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить иодат калия окислением йода перманганатом калия в нейтральной среде, если да, то по какому уравнению? Буду рад любому дельному совету.
-
Карбид 82% чистоты можно считать техническим, по моему мнению.
-
Вряд ли).
-
Всем доброго времени суток. В наличии имеются следующие реактивы для продажи: 1)Сульфосалициловая кислот 2-водн "ч". - 800 гр. 2)Калия гидроокись(едкое кали) "хч" - 600 гр. 3)Сера молотая "ч" - 700 гр. 4)Формалин "тех."(37% раствор формальдегида) - 300 мл. 5)Пероксид водорода 37%- 500 мл. 6)Карбид кальция "тех." - 400 гр. Сам нахожусь в Орле, но возможна пересылка в другие города России. Цена по реактивам договорная. Если что-то заинтересовало, пишите мне в личные сообщения или в данную тему.
-
Спасибо, но такие способы более применимы в промышленности, чем в лаборатории.
-
Что ж, насколько я понял, придется выделять фурфурол хлороформом, отгонять хлороформ, а лишь затем работать с данным веществом. Спасибо за ваш ответ.
-
Ясно, я тоже догадывался что там примесей хватает). Не знаете, хотя бы примерно, что это могут быть за примеси? У меня не получилось найти ничего толкового на эту тему. Помогите, пожалуйста.
-
Всем доброго времени суток. Вопрос связан с темой, на которую мне никто пока не ответил: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=202085 К раствору фурфурола, полученному гидролизом пшеничных отрубей серной кислотой, начал добавлять кристаллический перманганат калия. По теории должно было выйти около 1 гр фурфурола ( я опирался на стандартные методики синтеза фурфурола). По данному уравнению, чтобы его окислить до пирослизевой кислоты нужен был 1 гр KMnO4: C5O2H4+2KMnO4----->2C4H3O-COOK+C4H3O-COOH+2MnO2+H2O Однако, со смесью прореагировало около 4 гр KMnO4 (вполне возможно, что можно было добавить и больше, просто не стал дальше экспериментировать). Кроме того, во время реакции выделялся газ (предположительно CO2). Подскажите, пожалуйста, с чем связан такой большой расход перманганата, почему выделялся CO2? Буду рад любому толковому совету.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли очень небольшое количество фурфурола ( 1 гр в 100 мл воды) окислить перманганатом калия в нейтральной среде (кипячение на песчаной бане) до пирослизевой кислоты и ее соли, которую затем тоже перевести в кислоту.Во всех методиках видел либо исполнение реакции Канницаро, либо окисление KMnO4 в щелочной среде. Возможна ли моя задумка? Буду рад любому дельному совету.
-
Мел и так будет отфильтрован, разве что небольшое количество сульфата кальция в растворе останется.
-
CH3COH+2Cu(OH)2----->CH3COOH+Cu2O+2H2O (t) 2CH3COH+5O2------>4CO2+4H2O CH3-CH2-OH+3O2------>2CO2+3H2O CH3COOH+2O2------>2CO2+2H2O n(Cu2O)=21,6/(63,55*2+16)=0,15моль m(CH3COH)=0,15моль*(24+4+16)=6,6гр m(CH3COOH)=0,15*(24+4+32)=9гр m(CH3COOH)нач.=9/1,6=5,625гр V(CO2)этаналь= 0,15моль*2*22,4=6,72л V(CO2)уксус.кисл.= (5,625гр/60гр/моль)*2*22,4л/моль=4,2л V(CO2)этанол=35,84л-6,72л-4,2л=24,92л n(CO2)этанол=24,92/22,4л/моль=1,1125моль m(CH3-CH2-OH)=1,1125/2*(24+5+17)=25,58гр m(смеси)=6,6гр+5,625гр+25,58гр=37,8гр
-
Серная кислота в гидролизе крахмала является катализатором, поэтому льют ее обычно на глаз (вопрос будет лишь в скорости реакции). Температуру также не замерял, просто доводил смесь до кипения, готовил несколько пробирок с спиртовым раствором йода. И, когда при добавлении раствора из емкости, где проводился гидролиз, не появлялось синее окрашивание, заканчивал синтез. К раствору добавлял избыток мела(карбонат кальция) при постоянном перемешивании, затем фильтровал и упаривал раствор. У вас в итоге, скорее всего, получится смесь декстринов, мальтозы и глюкозы (патока), имеющая характерный желто-коричневый цвет. Для сбраживания не вижу смысла выделять данные вещества в кристаллическом виде - в растворе сбраживание прекрасно пройдет. Вам достаточно упарить раствор до того момента, когда он визуально станет вязким( дальше нагревать не стоит - может начать "плеваться"). Не слышал, чтобы глюкоза реагировала с серной кислотой. Для синтеза использовал пропорции, написанные в данной теме: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=86867
-
Вряд ли метан будет реагировать с фенолом. Может быть, вы имели в виду метанол/метилат щелочного металла.
-
Теперь уже понял).
-
А кто вам сказал, что я собираюсь иметь дело с большими количествами ? И "не ссу", как вы выразились, а стремлюсь уточнить некоторые детали синтеза и хранения, чтобы потом не разбирать последствия собственного легкомыслия. Спасибо большое за методику, думаю, возможно сделать то же самое в меньших количествах. Да нет). Я такие вещества вообще стараюсь подальше от продуктов держать. В любом случае, спасибо за предупреждение.
-
Спасибо большое за ответ.А может обыкновенная комнатная пыль стать причиной детонации, ведь в нее входит некоторое количество органических веществ? Благодарю вас за помощь. А насколько велик шанс детонации KClO3 при синтезе KClO4 (нагревание в тигле)? Возможен ли данный процесс в фарфоровом тигле? Помогите, пожалуйста.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: как свести риски хранения хлората калия к минимуму (бертолетова соль будет получена реакцией хлора с горячим раствором KOH)? Собираюсь отфильтровать хлорат калия на бумажном фильтре, промыть ледяной водой и как можно скорее перенести на кусок фарфора (во влажном состоянии). После полного высушения перенести в "пенициллинку" с резиновой пробкой. Насколько стабилен KClO3 при выполнение всех выше описанных условий, возможно ли создать какие-либо условия для уменьшения последствий потенциального взрыва? Буду рад любому дельному совету.
