Dmitriy1990
-
Постов
592 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Dmitriy1990
-
Концентрация азотной кислоты для нитрования бензола.
Dmitriy1990 опубликовал тема в Органическая химия
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: какая минимальная концентрация должна быть у азотной кислоты, чтобы в смеси с концентрированной серной кислотой пронитровать бензол до нитробензола? В каком избытке от теории ее необходимо брать, чтобы получить более или менее достойный выход? Буду рад любому дельному совету. -
Фактически да.
-
40 минут прокаливания хватит. На 74 грамма гашеной извести брать 106 грамм карбоната натрия. В видео пропорции такие же, просто в меньшем объеме. И еще один момент: ни в коем случае не получайте щелочь в алюминиевой посуде - разъест.
-
Что конкретно вам непонятно в написанном?
-
Сколько вам нужно приготовить NaOH? Да, раствор Na2CO3 имеет щелочную среду из-за гидролиза: Na2CO3+H2O----->NaOH+NaHCO3 Равновесие почти полностью смещено влево, поэтому самого едкого натра в растворе нет. Процесс же я вам довольно-таки подробно расписал.
-
Что разбавить водой? И да, из пищевой соды (NaHCO3) ничего не получится. Прокалите ее для получение карбоната натрия(Na2CO3).
-
Можно получить так: Na2CO3+Ca(OH)2------>CaCO3+2NaOH Готовите известковое молоко, вливаете его в раствор Na2CO3, нагреваете смесь в течении нескольких минут, переодически перемешивая содержимое. Отфильтровываете выпавший в осадок CaCO3, используете раствор по назначению. А лучше NaOH заказать - стоит он копейки и продается в любом магазине хим.реактивов.
-
1000мл*1,087гр/мл=1087гр m(NaOH в 1л)= 2*40гр/моль=80гр w(NaOH)=80/1087=0,073=7,3%
-
1)PbO+2HNO3----->Pb(NO3)2+H2O PbO+2H(+)------>Pb(2+)+H2O 2)PbO+2NaOH----->Na2PbO2+H2O (t)
-
Продается.
-
Довольно таки сложно для синтеза бензойной кислоты.
-
Не очень понял... В нейтральной среде тоже образуется бензоат.
-
Хорошо, спасибо большое. А с чем связана необходимость щелочной среды при использовании ТБАБ? Подскажите, пожалуйста.
-
Всем доброго времени суток. Известно, что тетрабутиламмоний бромид используется, как катализатор межфазового переноса. Возник такой вопрос: насколько эффективно его применение при синтезе бензойной кислоты(уменьшение времени кипячения, количественное окисление толуола)? Если да, то в каком количестве необходимо использовать данное вещество? Буду рад любому толковому совету.
-
У меня все в полном порядке - видны все разделы.
-
Получал декстрин именно таким способом - все прекрасно вышло. Главное не перегреть крахмал выше 230 градусов, иначе дыму много будет.
-
Лучше с реактивом Лукаса попробую сделать, как время будет.
-
Продается.
-
1 - воронка Бюхнера с резиновой пробкой, 2 - тигель (материал непонятен).
-
К сожалению, тозилатов под рукой нет.
-
А будет ли реагировать со спиртом образовавшийся хлороводород. Как уже писали, нужно делать реактив Лукаса.
-
Большое спасибо за информацию. Буду пытаться сделать реактив Лукаса и с его помощью синтезировать пропилхлорид. Тионилхлорид сейчас достаточно тяжело достать - он находится сразу в двух контролируемых списках.
-
Спасибо за ответ. А хлорид цинка нужно вместе с соляной кислотой брать? Я читал, что хлорид цинка выступает как кислота Льюиса и облегчает замещение гидроксильной группы. Про вступление самого хлорида цинка в реакцию нигде не написано.
-
Всем доброго времени суток.Возник такой вопрос: в литературе упоминается то, что хлороводород реагирует с первичными спиртами только в присутствии хлорида цинка. Возможно ли использовать только концентрированную серную кислоту как катализатор при синтеза пропилхлорида из пропанола-1 и соляной кислоты?
-
Наверно. Не думаю, что фильтрацией можно получить адекватное количество ацетамида. Попробую как-нибудь перегнать ацетат аммония, может что-то дельное и получится.
