Nimicus

Нет

Fe2O3 не будет реагировать с CO2 с образованием карбоната железа(III), т.к. он нестабилен и разлагается на исходные вещества.

У меня получилось 122.6 г Приведите свое решение, чтобы можно было сказать, правильно или нет. И правильный ответ, на всякий случай

Потому что по условию в полученной смеси соотношение органических веществ 2:3 по молям (в порядке увеличения молярных масс). Молярная масса фенола меньше молярной массы фенолята натрия, поэтому фенол в меньшем количестве и количество фенолята в полученной смеси = 0.2 моль x 3/2 = 0.3 моль

Также можно порешать архив заданий Санкт-Петербургской олимпиады по химии (https://olimpiada.ru/activity/247/tasks)

Здравствуйте! Ищу книгу Ненайденко В.Г., Гладилин А.К., Беклемишев М.К. "Менделеевская олимпиада. Задания теоретических туров 2002-2019" (под ред. академика РАН В.В. Лунина). Может быть, кто-то знает, ее можно достать?

Конкретные сборники не посоветую, но считаю, что полезным будет обратить внимание на архив заданий Всероссийской олимпиады по химии различных этапов (https://olimpiada.ru/activity/76/tasks), Московской городской олимпиады и олимпиады "Ломоносов" (http://www.chem.msu.ru/rus/olimp/), а также на этот сайт, где собраны относительно давние задания самых разных олимпиад, в том числе уровня региона (http://tasks.ceemat.desc.ru/dir/124/?catalog_depth=-1)

Первые две реакции правильные, а третья (с реактивом Гриньяра) - нет. Вместо нее нужно написать йодоформную пробу (качественная реакция на метилкетоны и метилкарбинолы). Метилбутанон будет давать положительную пробу (реагировать с образованием йодоформа), а 3-метилбутаналь - нет

В заданиях 1 и 2 у меня такие же ответы. В реакции магния с азотной кислотой образуется нитрат магния, азот (простое вещество) и вода: Mg + HNO3 ---t---> Mg(NO3)2 + N2 + H2O Уравнивая методом электронного баланса, получаем: 5Mg + 12HNO3 ---t---> 5Mg(NO3)2 + N2 + 6H2O

Примером sp-гибризизации атома кислорода может служить молекула монооксида углерода CO, например.

Масса смеси увеличивается за счет поглощения CO2, т.е. его масса = 8.8 г (0.2 моль). Из уравнения реакции видно, при этом образовалось 0.2 моль фенола, тогда в растворе осталось 0.3 моль фенолята и исходного количество его = 0.2 моль + 0.3 моль = 0.5 моль. Отсюда находим массу соли в исходном растворе и ее массовую долю.

Согласен, я не прав

Могу еще предложить вот такую схему синтеза:

А как так будет дифенилгидразин перегруппироваться в 4-аминодифениламин, если должен получаться бензидин? Или там какие-то особые условия, чтобы направить реакцию в нужное русло?

Энергия связи С-H уменьшается в ряду первичный атом углерода > вторичный > третичный, потому что в этом же ряду возрастает устойчивость соответствующих углеводородных радикалов - первичный < вторичный

Прошу прощения, но эта схема синтеза не подойдет, т.к. известно, что из-за сильного электроноакцепторного влияния NO2-группы нитробензол не вступает в ряд реакций электрофильного замещения, характерных для бензола - например, в реакцию Фриделя-Крафтса.

Рано Вы сдались, я почти уверовал в ущербность методической основы данной задачи

Само по себе это одно задание не может и не должно откладывать в сознании тот факт, что 1,2-нитроспирты легко дегидратируются - на это должны быть другие задания, я уверен. И в ней нет вещей, противоречащих здравому смыслу, так что не вижу смысла придираться) Почему же оно не переживет дегидратацию, интересно? Ну или почему внутримолекулярная дегидратация затруднена? Вторичные спирты дегидратируются под действием 60-70%-ной серной кислоты при 90-100 градусах, и межмолекулярная дегидратация для них не характерна.

Почему же она не имеет решения? В задаче ничего не сказано про лёгкость или тяжесть дегидратации, и вообще. Да, если б это был какой-нибудь 1-нитропропан, то образующийся нитроспирт должен был бы легко подвергаться дегидратации с образованием нитроалкена даже в присутствии щелочи. А в данном случае у нас другой нитроспирт, но дегидратироваться он будет, в кислой среде) Мне кажется, абсолютно нормальная задача)

Почему же невозможна обычная дегидратация? Такая дегидратация, как Вы нарисовали, маловероятна, т.к. при этом должен образовываться карбокатион, в котором катионный центр связан с NO2-группой, т.е. дестабилизированный.

2-Нитропропан будет вступать в реакцию нитроальдольной конденсации с пропаналем в основной среде (в присутствии щелочи) при охлаждении. Полученный нитроспирт - 2-метил-2-нитро-3-пентанол - будет подвергаться дегидратации в кислой среде с образованием 4-метил-4-нитро-2-пентена

Первая реакция - образование метилгликозида по полуацетальной ОН-группе вторая - метилирование всех остальных OH-групп третья - гидролиз гликозида в кислой среде четвертая - реакция серебряного зеркала, окисление альдегидной группы до карбоксильной пятая - образование хлорангидрида кислоты шестая - образование N-метиламида кислоты

У меня получается вот так:

Нет, думаю здесь такое совсем не к месту)

Вот думаю как-то через Робинсона, но все равно пока не могу сообразить. Получается пока вот такое, а как к целевому продукту перейти - не знаю