Nimicus

Хорошо. Допустим, что дихлопиррол будет гидролизоваться до сукцинимида (хотя не должен, если верить книгам - несмотря на свою неустойчивость). Можно ли это объяснить имин-енаминной таутомерией, в результате которой получается фрагмент имидоилхлорида, который должен гидролизоваться?

Здравствуйте! Помогите разобраться с такой задачей: "Установите строение соединения С4Н3Cl2N, при гидролизе которого образуется сукцинимид". Напрашивается 2,5-дихлоримидазол, но по идее он не должен гидролизоваться, т.к. галогены будут обладать очень низкой подвижностью, как и в других арилгалогенидах.

Коричный альдегид подходит

По-моему, в первом случае ошибка - нужно получить ди(аминометил)-производное, а у Вас метиламино-

Внутримолекулярная сложноэфирная конденсация (конденсация Дикмана).

Потому что это третичный спирт и он легко подвергается внутримолекулярной дегидратации (механизм E1) с образованием соответствующего алкена - изобутилена.

При обработке полученной кислоты избытком твердого NaOH при нагревании будет образовываться соль, которая будет подвергаться декарбоксилированию, т.е. получится 1,3,5-тринитробензол. Далее будет протекать восстановление всех NO2-групп до NH2-групп, но т.к. среда кислая, то образуется соль, далее под действием раствора NaOH будет происходит ее разложение, т.е. получится 1,3,5-триаминобензол

Нет, здесь округлить нельзя. Нужно пропорционально увеличить количества элементов так, чтобы получить целые числа, т.е. будет 8 : 28 : 4 : 15

Да, логично!

Здесь наверное действительно подразумевается конц. серная кислота, т.е. будет дегидратация + внутримолекулярное алкилирование с образованием смеси продуктов. По всей видимости, да + дегидратация - и в итоге несколько изомерных продуктов. А может быть перегруппировка фрагмента аллилового спирта в кетон?

Пара-толуолсульфокислота протонирует карбонильную группу, повышая ее электрофильность.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что может образоваться в результате таких превращений? По идее, боргидрид будет восстанавливать только CO-группу и у нас получится спирт. Но что будет далее - непонятно

Как же нет?!

Поскольку в галогенокислоте есть "кислый" атом водорода COOH-группы, то будет протекать разложение фталимида калия с образованием фталимида и калиевой соли галогенкислоты.

Подразумевается, что при нагревании циклогексана и бензола над платиной весь циклогексан дегидрируется, т.е. получается один бензол, который и есть субстрат, который далее хлорируют.

Скорее всего, здесь нужно получить из одного соединения другое в несколько стадий, а не в одну реакцию. В первой задаче из 1,6-дибромгексана (С6Н12Br2) под действием цинка можно получить циклогексан, который дегидрировать на платине при нагревании, получив бензол, а затем его пробромировать, получив целевой бромбензол (C6H5Br). Во второй задаче, например, из бромбензола можно получить фенилмагнийбромид и гидролизовать его, получив целевой бензол.

Все верно. Количество моль углерода в соединении равно количеству моль CO2, т.е. 0,1 моль, а количество моль хлора равно количеству моль HCl, т.е. 0,04 моль. В соответствии с формулой соединения количества моль углерода и хлора относятся как n к 2, отсюда находим n = 5, т.е. соединение имеет формулу C5H8Cl2. Далее надо нарисовать возможные изомеры и в соответствии с условием выбрать тот, который ему удовлетворяет

Только что нашел, что "Для обозначения конфигурации узлового атома в конденсированных циклических системах иногда используется жирная точка, показывающая, что атом водорода расположен над плоскостью чертежа. В настоящее время такой способ изображения конфигурации не рекомендуется IUPAC (рис. 6.15.2)." Вот как, оказывается!

Хлорат калия

Здравствуйте. Что значат точки в структурах этих соединений?

В ходе реакции образуется KOH, так что из CH2(OH)-CH(OH)-COOH образуется соответствующая соль, но нужно составить уравнение реакции и понять, полностью KOH нейтрализует кислоту, или нет.

Эта реакция аналогична разложению кальциевых и бариевых солей солей карбоновых кислот - образуется 2,4-диметил-3-пентанон + K2CO3

Это изонитрильная реакция: https://studopedia.info/7-94599.html

1) Окисляем толуол перманганатом калия в кислой среде - получаем бензойную кислоту 2) нитруем бензойную кислоту - получаем 3-нитробензойную кислоту 3) обрабатываем 3-нитробензойную кислоту с помощью SOCl2 - получаем хлорангидрид 3-нитробензойной кислоты 4) ацилируем толуол по Фриделю-Крафтсу хлорангидридом 3-нитробензойной кислоты в присутствии AlCl3 - получаем нужное соединение