Nimicus

А что найти надо?

Можно электронно-ионным методом: CH3-CO-CH3 + 3H2O - 8e- = CH3-COOH + CO2 + 8H+ MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O Отсюда получается 5CH3-CO-CH3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 = 5CH3-COOH + 5CO2 + 4K2SO4 + 8MnSO4 + 17H2O Реакция Берча для бензола: С6H6 + 2Na + 2C2H5OH (NH3, - 33 oC) = C6H8 + 2C2H5ONa

А если соединение HO-CH2CH2-C6H4-NH2 с пара-расположением заместителей? Оно будет давать соответствующий нитрил HO-CH2CH2-C6H4-CN, которое при монохлорировании даст один изомер. В принципе, еще может быть 4-амино-3,5-диметилфенол, 4-амино-2,6-диметилфенол - тоже будут давать соответствующие нитрилы, которые при монохлорировании образуют единственные изомеры. Если я все правильно понимаю

Похоже на то, что C7H12O3 - это смешанный ангидрид пропионовой и масляной (или изомасляной) кислот. Он будет реагировать с этанолом, давая смесь двух сложных эфиров - C5H10O2 (этилпропионат) и C6H12O2 (этилбутират или этилизобутират), которые должны приятно пахнуть, а также пропионовую и масляную (или изомасляную) кислоты.

Да, неорганический реактив - Cu(OH)2 Вещества. наверное, будут такими: А - глюкоза C6H12O6 B - этиленгликоль (СH2OH)2 C - ацетальдегид CH3CHO D - уксусная кислота CH3COOH E - этанол C2H5OH F - этилен C2H4 G - диацетат этиленликоля (СH2COOCH3)2 Мне кажется, здесь буквы перепутали, потому что из уксусной кислоты (D) ацетальдегид ( C ) не получить в одну стадию, а вот обратно - из C в D - легко

Надо найти количество моль двухатомного фенола через количество моль KOH, затем найти молярную массу фенола и определить молекулярную формулу

Записываем уравнение реакции горения метана: CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O Видно, что среди продуктов горения метана газом при н.у. является только CO2 Пусть взяли 1 л метана, тогда для его сгорания по уравнению реакции нужно 2 л кислорода, т.е. 10 л воздуха (2 л O2 + 8 л N2). Тогда после сгорания в смеси газов будет 1 л CO2 и 8 л N2, объемная доля CO2 = 11,1%

Внутримолекулярная реакция ацилирования по Фриделю-Крафтсу по орто-положению к СH2-группе - замыкается еще один шестичленный цикл Хорошо, спасибо!

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с такой схемой реакций: Наверное, должно быть вот так, но не уверен: При бромировании бром должен встать преимущественно в это положение, но возможно бромирование и по другому альфа-положению к С=С связи (по СH3-группе)?

Спасибо, теперь понятно!

Здравствуйте! Не могу понять такое задание: Нарисуйте обе конфигурации. Перейдите к проекции Ньюмена: Тут и так видны конфигурации асимметрических атомов углерода. Что имеется в виду?

Здравствуйте! Что образуется в результате данной реакции? Будет присоединение йодазида, но по какой C=C связи (или может быть смесь продуктов присоединения по обеим связям)?

Пишут, что фентермин разрешен в некоторых странах в качестве препарата для терапии ожирения. А вдруг человек хочет бороться с проблемами лишнего веса? А кайф - это в придачу.

По идее должно быть бромирование по альфа-положению к кето-группе с образованием альфа-бромкетона

Да все правильно.

Так и думал. Спасибо!

А если будет реакция циклизации бутадиенового фрагмента в циклобутеновый, например, вот такого соединения: Здесь какой стереоизомер образуется? Тоже будет вращение этильной группы "наружу"?

"Наружу" - это получается транс-изомер?

Это замечательно, но задача предполагает, скорее всего, придумывание схемы синтеза. В принципе, из малонового эфира можно получить найтриймалоновый эфир, обработать его йодом - получится полный этиловый эфир этан-1,1,2,2-тетракарбоновой кислоты, это дело пробромировать и дегидрогалогенировать, заодно гидролизовать в щелочи, подкислить и обработать оксидом фосфора(V).

Здравствуйте! Подскажите, что образуется в результате данной реакции и какой будет изомерный состав: По правилам Вудворда-Хоффмана, должно быть конротаторное вращение, но куда? В зависимости от этого получится цис- или транс-4,5-диметил-1,3-гексадиен, но какой изомер будет основным?

C6O6 - это диангидрид этилентетракарбоновой кислоты. При гидролизе дает, соответственно, этилентетракарбоновую кислоту (А), которая окисляется перманганатом в кислой среде до 2 моль оксомалоновой кислоты. Нагревание этилентетракарбоновой кислоты дает смесь малеиновой и фумаровой кислот (изомеры C4H4O4) из-за декарбоксилирования, гидрирование - этан-1,1,2,2-тетракарбоновую кислоту (C6H6O8), которая при нагревании также декарбоксилируется до янтарной кислоты, которая далее отщепляет воду, давая янтарный ангидрид (C4H4O3) Синтезировать такого зверя можно из малонового эфира, но не знаю, как

DIPEA имеет неподеленную электронную пару (НЭП) на азоте и может выступать как основание совершенно аналогично тому же анилину, акцептируя протон. В то же анилин может выступать и как нуклеофил, т.е. атаковать своей НЭП электрофильный атом углерода. А DIPEA не будет выступать нуклеофилом, потому что две изопропильные группы и одна этильная группа создают серьезные стерические препятствия для атаки НЭП азота по электрофильному центру. Вообще, можете почитать в каком-либо учебнике побольше про основность и нуклеофильность, и как они связаны.

Изопрен подходит, если правильно сосчитать водородики. А там точно циклопропан и циклобутан?

В первом случае изопрен (2-метил-1,3-бутадиен)