[Получение 2,2-дибромпентана из пентана]

Можно использовать тот факт, что радикальное бромирование - довольно селективный процесс, водород у вторичного углерода замещается быстрее.

При этом в основном получится смесь 2-бром и 3-бромпентана. При дегидробромировании спиртовой щёлочью из обоих получится пентен-2. Далее:

CH3-CH2-CH=CH-CH3 --(Br2)--> CH3-CH2-CHBr-CHBr-CH3 --(KOH, спирт)--> CH3-CH2-C≡CH-CH3

Пентин-2 изомеризуется в пентин-1 при действии амида натрия:

CH3-CH2-C≡CH-CH3 --(NaNH2, 130C, -NH3)--> CH3-CH2-CH2-CH≡C-Na --(H2O)-->  CH3-CH2-CH2-CH≡CH (перегруппировка - общая, даже из додецина-5 получается додецин-1)

Ну, и:

CH3-CH2-CH2-C≡CH --(2HBr)--> CH3-CH2-CH2-CBr2-CH3

Да, хороший вариант. Спасибо)

[найти какие это органические в-ва]

X1 = CH₄

X2 = C₂H₂

[Получение 2,2-дибромпентана из пентана]

Здравствуйте)

Необходимо предложить схему синтеза 2,2-дибромпентана из пентана (задача учебная). Не могу придумать ничего лучше, чем хлорирвать/бромировать пентан, затем выделить их смеси 1-бромпентан, и из него дальше получить 2,2-дибромпентан несложно. Можно что-то боле селективное использовать, а не хлорирвание/бромирование? 

[Качественные реакции спиртов]

Реактив Джонса жестковат для этого дела, он третичные спирты рушит. Лучше - хлорхромат пиридиния (C5H5N*CrO2Cl2). Он селективно окисляет первичные спирты до альдегидов, вторичные - до кетонов, и не трогает третичные (как и кратные связи). Ну, а дальше остаётся только различить альдегид, кетон и не прореагировавший спирт.

 

Варианты разные есть, но ТС толкует о реакциях окисления.

Спасибо!

[Качественные реакции спиртов]

Добрый вечер!

Реакции окисления позволяют распознать спирты первичного, вторичного и третичного строения. Какие это реакции? Наверное, используется реактив Джонса, но каким образом?

[Хиральный центр]

В нормальном изомере 4, а в цикле добавляется карбомальный.

Карбомальный - это какой?

[Хиральный центр]

Тут просто. Циклическая гексоза значит пять.

А не четыре ли хиральных центра?

[Как реагирует ацетиленид меди с бромэтаном?]

Будет протекать замещение с образованием 3-гексина и бромида меди(I)

[Физическая химия, помогите пожалуйста]

Это стандартные задачи. В первой надо найти тепловой эффект (∆H) и изменение энтропии (∆S) реакции, после этого T_равн = ∆H/∆S. Во второй: надо записать уравнение реакции восстановления Al₂O₃ магнием и для него рассчитать ∆H и ∆S, затем найти ∆G = ∆H - T∆S при T = 298 К и T = 1273 К.

[Схема превращений]

Пиридин и пероксибензойная кислота ---> 4-аминопиридин

Пиридин и пероксибензойная кислота - получается N-оксид пиридина, далее его нитруем - получается N-оксид 4-нитропиридина, который восстанавливаем железом в кислой среде - получаем 4-аминопиридин.

[Задача из сборника Еремина, горение смеси газов, найти формулу циклоаокана]

Я бы решал так: примем, что в смеси 1 моль циклоалкана C_nH_2n и Х моль O₂. Тогда средняя молярная масса смеси будет равна (14n + 32X)/ (1 + X) и равна 34.4 (определяется по плотности по неону). Это одно уравнение, связывающее n и X. Второе уравнение можно получить так: записываем уравнение реакции сгорания циклоалкана: C_nH_2n + 1,5nO₂ = nCO₂ + nH₂O. Видно, что после сгорания и охлаждения смеси до комн. температуры газовая смесь уменьшится на 1 + 1,5n - n = 1 + 0,5n моль, что по условию составляет 30% процентов от количества моль исходной смеси, т.е. 1 + 0,5n = 0,3(1 + X). Решая эту систему уравнений, получаем, что n = 4, X = 9, т.е. это циклобутан (1:9 с кислородом).

[Пара-йодэтилбензол с фенолятом натрия]

Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, что образуется a результате взаимодействия пара-йодэтилбензола с фенолятом натрия - смесь 1-этил-3-феноксибензола (основной продукт) и 1-этил-4-феноксибензола? Или один 1-этил-3-феноксибензол?

[Тривиальное название гетероцикла]

Надо искать по структуре, а не по брутто-формуле.

 

Но:

 

Info!

Unfortunately, the compound you searched for is not available.

You can take advantage of our service Custom Chemical Synthesis Request.

Or you can go back to the search page and try another search structure.

Я нашел это соединение по систематическому названию, но в разделе "Names, Synonyms and 3rd Party Identifiers" ничего нет. Получается, у него нет тривиального названия?

[Тривиальное название гетероцикла]

Здравствуйте!

Подскажите, пожалуйста, тривиальное название гетероцикла:

[егэ]

У меня такой вопрос: амины вроде взаимодействую с минеральными кислотами и с органическими. С азотистой кислотой везде есть примеры, а вот с азотной кислотой не могу найти. А вот примеры тестов.

1. Диметиламин может взаимодействовать с

 

1) сульфатом калия

2) водой

3) гидроксидом кальция

4) азотной кислотой

5) кислородом

6) карбонатом натрия.   

 

2. Диметиламин взаимодействует с

1) гидроксидом бария

2) кислородом

3) азотной кислотой???

4) пропаном

5) уксусной кислотой

6) водой

 

В первом ответ: 2,3,4.

Во втором: 256.

Почему во втором не отмечена азотная кислота? Как так? Как будет правильно?

 Я предполагаю , что уравнение с азотной кислотой так: (CH3)2NH + HNO3 = [(CH3)2NH2]NO3 - нитрат диметиламмония . Но ведь амины взаимодействуют и с уксусной кислотой, и с кислородом, и с водой? А ответов должно быть только 3! 

Еще вот сомнительные ответы тут: 

3. Анилин взаимодействует с:

1 гидроксидом натрия

2 пропионовой кислотой

3 хлором

4 толуолом

5 хлороводородом

6 метаном

Ответ: 235.

 

4. Анилин взаимодействует с

1) кислородом

2) пропионовой кислотой

3) хлором

4) толуолом

5) хлороводородом

6) метаном

Тут как?

Тут явно какая-то лажа с вариантами ответов. Амины будут реагировать с азотной кислотой, да. Насчет реакции анилина с пропионовой кислотой вообще не уверен, т.к. это слабое основание и слабая кислота. 

[Цепочка реакций]

Мохбыть.

У меня первая стадия - гидролиза гидразида - вызвала сильную идиосинкразию к этой цепочке. А вдруг тут наличествует творчество ассистента на окладе? Тогда можно ожидать чего угодно. Откуда вы берёте эти цепочки?

 

Помню, мне как-то попался в руки задачник по оргсинтезу авторства двух японцев. Я честно пытался решать их задачки. Получалось где-то - одну из десяти. Но они честно давали ответы в приложении, и я девять раз из десяти хлопал себя ушами по щекам от смущения. Настолько они были логичны и правы - насколько я был туп и необразован.

Впрочем, с тех пор я недалеко ушёл 

Вот этот сборник: http://orgchem.nsu.ru/lit/zadachnik.htm

[Цепочка реакций]

Первая стадия - жульничество. Всё равно что в шахматной задаче первым ходом взять фигуру (или пешку).

Если получается соль - то не факт, что при действии йодистого метила получится эфир. А может - соль N-метилпиридиния?

А соль метилпиридиния алюмогидридом на ура по ядру прогидрируется. 

Правда, это никак не решает последующих проблем :(

Да, неоднозначно все это. Может быть, просто забыли указать кислую среду в переходе из D в E? Тогда получается кислота из магнийбромидной соли и этерифицируется метанолом. Дальше сложноэфирная конденсация

[Цепочка реакций]

Здравствуйте.

Помогите, пожалуйста, с цепочкой реакций:

 

Думаю, что будет вот так, но проблему вызывает соединение E :

Заранее спасибо!

[Восстановление динитрила]

Да нет. 1 моль восстановит обе цианогруппы до амина. Пол-моля - как раз на одну. В этом-то и вся проблема. Аминонитрил, диальдегид, или смесь диамина, аминонитрила, диальдегида и исходника.

Спасибо)

[Восстановление динитрила]

Ну, тут или нитрилоамин получится, или диальдегид

 

noname01.png

 

Нитрилоамин - пресно как-то. Диальдегид - занятно

Диальдегид интересней, да) Но там почемe-то указано 0,5 M (т.е. полмоля LiAlH4 на моль динитрила). По механизму 1 моль LiAlH4 восстанавливает 1 моль динитрила (до аминонитрила либо до диальдегида - не важно)...

[Восстановление динитрила]

Здравствуйте!

Подскажите, пожалуйста, что будет образовываться с результате данных реакций:

[Реакция 1,3-хлорпропена]

Здравствуйте!

Подскажите, пожалуйста, что образуется в результате следующей реакции (а также объясните это на основе представлений о механизме реакции):

 

Мне кажется, здесь сначала спирт депротонируется амидом натрия, затем идет нуклеофильное замещение хлора в 1,3-дихлорпропене по SN1-механизму. При этом будет образовываться смесь двух соединений, т.к. промежуточный аллильный катион может быть атакован с разных сторон:

Возможно, будет одно соединение?

[C6H5Cl6CH(CH3)2]

Какая-то странная формула. Проверьте, не ошиблись ли Вы где?

[Органическая химия]

В первой схеме сначала будет конденсация с образованием бензоилуксусного эфира (аналог ацетоуксусного эфира), затем последовательно введение нитрогруппы, этильной группы, кетонное расщепление с получением нитрокетона (соединение Г). Далее протекает восстановление нитрогруппы до аминогруппы, т.е. образуется промежуточный аминокетон, который претерпевает самоконденсацию с образованием соединения Д:

 

[Конденсация анилина с 1,3-дикетонами]

Здравствуйте!
Прошу помощи со следующей реакцией:

 

Эта реакция - синтез Комба (Комбе - по разному пишут), вроде ничего другого быть не может, но преподаватель настаивает, что должно быть что-то другое, с 4 циклами, но другим сочленением. Скорее всего он сильно мудрит, но попробовать догадаться надо. Может быть, он подразумевает конденсацию дикетона с 2 молекулами анилина и дальше этот продукт как-то циклизуется???