.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
Можно электронно-ионным методом:
CH3-CO-CH3 + 3H2O - 8e- = CH3-COOH + CO2 + 8H+
MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O
Отсюда получается5CH3-CO-CH3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 = 5CH3-COOH + 5CO2 + 4K2SO4 + 8MnSO4 + 17H2O
Реакция Берча для бензола:С6H6 + 2Na + 2C2H5OH (NH3, - 33 oC) = C6H8 + 2C2H5ONa
-
1
-
-
830 см-1 это внеплоскостные колебания ароматических С-Н. Но зачем это тут - не ясно. Никакой информации, кроме того, что это - производное бензола из этого не извлечёшь, а это и так понятно.
Один изомер при монохлорировании даст пара-замещённый бензонитрил. Например п-этоксибензонитрил C2H5-O-C6H4-CN. Тогда исходником будет п-этоксианилин.
Но тут и более изысканный эфир подойдёт по составу: CH3-O-CH2-C6H4-NH2
А если соединение HO-CH2CH2-C6H4-NH2 с пара-расположением заместителей? Оно будет давать соответствующий нитрил HO-CH2CH2-C6H4-CN, которое при монохлорировании даст один изомер.
В принципе, еще может быть 4-амино-3,5-диметилфенол, 4-амино-2,6-диметилфенол - тоже будут давать соответствующие нитрилы, которые при монохлорировании образуют единственные изомеры. Если я все правильно понимаю
-
Похоже на то, что C7H12O3 - это смешанный ангидрид пропионовой и масляной (или изомасляной) кислот. Он будет реагировать с этанолом, давая смесь двух сложных эфиров - C5H10O2 (этилпропионат) и C6H12O2 (этилбутират или этилизобутират), которые должны приятно пахнуть, а также пропионовую и масляную (или изомасляную) кислоты.
-
Да, неорганический реактив - Cu(OH)2
Вещества. наверное, будут такими:
А - глюкоза C6H12O6B - этиленгликоль (СH2OH)2
C - ацетальдегид CH3CHO
D - уксусная кислота CH3COOH
E - этанол C2H5OHF - этилен C2H4
G - диацетат этиленликоля (СH2COOCH3)2
Мне кажется, здесь буквы перепутали, потому что из уксусной кислоты (D) ацетальдегид ( C ) не получить в одну стадию, а вот обратно - из C в D - легко -
-
Поможете решить эту абсолютно неинтересную задачу? Никак не додумаюсь
Записываем уравнение реакции горения метана: CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O
Видно, что среди продуктов горения метана газом при н.у. является только CO2
Пусть взяли 1 л метана, тогда для его сгорания по уравнению реакции нужно 2 л кислорода, т.е. 10 л воздуха (2 л O2 + 8 л N2).
Тогда после сгорания в смеси газов будет 1 л CO2 и 8 л N2, объемная доля CO2 = 11,1%
-
1
-
-
PhCH2CH2CH2COCl--1) AlCl3-->=X
X---2).гидразин, КОН, t---->==Y
Напишите уравнения реакций.
Я думаю что x-циклический кетон с сопряжённым бензольным кольцом. А под действием гидразина образуется
гидразон который со щелочью образует тетралин. Но всё равно я не понимаю, как образуется из PhCH2CH2CH2COCl x напишите химизм реакции.Внутримолекулярная реакция ацилирования по Фриделю-Крафтсу по орто-положению к СH2-группе - замыкается еще один шестичленный цикл
Акцепторы обычно тормозят радикальное замещение у своего атома (за исключением галогенметанов).
У Сайкса, например, можно найти такие цифры по фотохимическому хлорированию 1-хлорбутана:
1,1-дихлорбутан 3%
1,2-дихлорбутан 17%
1,3-дихлорбутан 50%
1,4-дихлорбутан 25%
А если учесть более высокую селективность бромирования (по сравнению с хлорированием), то, скорее всего, оно пойдёт в основном по одной из -CH3 групп. Это, ко всему прочему, и стерически, и статистически благоприятнее.
Хорошо, спасибо!
-
1
-
-
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, с такой схемой реакций:
Наверное, должно быть вот так, но не уверен:
При бромировании бром должен встать преимущественно в это положение, но возможно бромирование и по другому альфа-положению к С=С связи (по СH3-группе)?
-
Возможно, имеется в виду не конфигурации, а конформации. Две кресловидных конформации - заторможенная (акисально-аксиальная), и заслонённая (экваториально-экваториальная), от которых можно логично перейти к проекции Ньюмена (вдоль связи С(CH3)-С(Cl) кольца)
Спасибо, теперь понятно!
-
Здравствуйте!
Не могу понять такое задание:
Нарисуйте обе конфигурации. Перейдите к проекции Ньюмена:
Тут и так видны конфигурации асимметрических атомов углерода. Что имеется в виду?
-
Здравствуйте!
Что образуется в результате данной реакции?
Будет присоединение йодазида, но по какой C=C связи (или может быть смесь продуктов присоединения по обеим связям)?
-
Да, с такими знаниями до фентерминов и т.п. быстро не дойти...
Пишут, что фентермин разрешен в некоторых странах в качестве препарата для терапии ожирения. А вдруг человек хочет бороться с проблемами лишнего веса? А кайф - это в придачу.
-
По идее должно быть бромирование по альфа-положению к кето-группе с образованием альфа-бромкетона
-
Всем привет! Столкнулся с проблемой.
Задание звучит следующим образом:
Укажите коэффициент перед веществом, пропущенным в уравнении реакции: MnSO4 + Br2 + NaОН → Na2MnO4 + NaBr + Na2SO4 + …
Посчитав уравнение реакции и приведя его к балансу получилось что в пропущенное место нужно поместить H2O с коэффициентом 4, но преподователь говорит что это не правильно
Помогите, в чем ошибка?
MnSO4+8NaOH+2Br2=Na2MnO4+Na2SO4+4NaBr+4H2O - сбалансированное уравнение
Да все правильно.
-
Большое спасибо , за то что в очередной раз спасаете меня, чтобы я без Вас делал
вот это я вообще не понимаю, можно формулами если не затруднит
-
А тут рацемат получится. Исходное-то состояние - плоское. И этилу всё равно куда прокручиваться - под плоскость, или на плоскость.
Так и думал. Спасибо!
-
Да, так получается. Где-то я что-то по этому поводу встречал. Как раз для замещённых циклобутенов.
А если будет реакция циклизации бутадиенового фрагмента в циклобутеновый, например, вот такого соединения:
Здесь какой стереоизомер образуется? Тоже будет вращение этильной группы "наружу"?
-
Надо полагать, что изопропильный заместитель будет крутится преимущественно "наружу". Из стерических соображений в переходном состоянии...
"Наружу" - это получается транс-изомер?
-
Это замечательно, но задача предполагает, скорее всего, придумывание схемы синтеза. В принципе, из малонового эфира можно получить найтриймалоновый эфир, обработать его йодом - получится полный этиловый эфир этан-1,1,2,2-тетракарбоновой кислоты, это дело пробромировать и дегидрогалогенировать, заодно гидролизовать в щелочи, подкислить и обработать оксидом фосфора(V).
-
Здравствуйте!
Подскажите, что образуется в результате данной реакции и какой будет изомерный состав:
По правилам Вудворда-Хоффмана, должно быть конротаторное вращение, но куда? В зависимости от этого получится цис- или транс-4,5-диметил-1,3-гексадиен, но какой изомер будет основным?
-
C6O6 - это диангидрид этилентетракарбоновой кислоты. При гидролизе дает, соответственно, этилентетракарбоновую кислоту (А), которая окисляется перманганатом в кислой среде до 2 моль оксомалоновой кислоты. Нагревание этилентетракарбоновой кислоты дает смесь малеиновой и фумаровой кислот (изомеры C4H4O4) из-за декарбоксилирования, гидрирование - этан-1,1,2,2-тетракарбоновую кислоту (C6H6O8), которая при нагревании также декарбоксилируется до янтарной кислоты, которая далее отщепляет воду, давая янтарный ангидрид (C4H4O3)
Синтезировать такого зверя можно из малонового эфира, но не знаю, как
-
DIPEA имеет неподеленную электронную пару (НЭП) на азоте и может выступать как основание совершенно аналогично тому же анилину, акцептируя протон. В то же анилин может выступать и как нуклеофил, т.е. атаковать своей НЭП электрофильный атом углерода. А DIPEA не будет выступать нуклеофилом, потому что две изопропильные группы и одна этильная группа создают серьезные стерические препятствия для атаки НЭП азота по электрофильному центру.
Вообще, можете почитать в каком-либо учебнике побольше про основность и нуклеофильность, и как они связаны.
-
спасибо
а еще как циклопропан отличить от циклобутана?
неа изопрен не бодходит я тоже сначала так думала изопрен состава С5Н6 а надо С5Н8
Изопрен подходит, если правильно сосчитать водородики.
А там точно циклопропан и циклобутан?
-
во втором случае, т.е. в случае пентадиаля там будет циклопентен. согласна. а в первом случае какой изомер?
задачка на циклоалканы
в Решение заданий
Опубликовано
А что найти надо?