-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
Да, что-то не то. Только если 14C2H5 - и то это будет 33 г/моль.
-
От CH(CH3)2 - будет сопряженный диен
-
Скорее всего, именно это и имеется в виду. Оксираны.
Спасибо!
-
Здравствуйте!
Подскажите, что будет образовываться в данных случаях и почему:
Скорее всего в первом будет просто замещение хлора на OH-группу с образованием транс-диола, а вот во втором - дегидрохлорирование с образованием эпоксида, который дальше раскроется под действием щелочи с образованием опять же транс-диола, но не уверен...
-
Спасибо, я тоже пришел к выводу, что должна быть циклизация, но насчет 5- или 6-членного цикла как-то не обратил внимания. Все-таки шестичленный, да.
-
Дальше идет замещение обоих натриев на бензильные группы, получается дибензилацетилен C16H14. Потом идет гидрирование тройной связи до двойной (C10H16), потом реакция Вагнера - образуется диол C16H18O2. Дальше попробуйте самостоятельно
-
Здравствуйте!
Что будет в данном случае - просто дегидратация или внутримолекулярное алкилирование бензольного ядра?
Для внутримолекулярного алкилирования вроде стерика большая, все-таки третичный карбокатион будет атаковать...
-
Короче, смотрите сами, вот такая штука:
Вроде всё на месте - две группы метилов, два эквивалентных этиленовых протона, два метиленовых. И всё как будто изолированно.
Спасибо, действительно подходит!
-
Если молекула линейна, то возможно:
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3
Не подходит, потому что молекула несимметричная и будут не те сигналы, что нужны. На спектре 4 синглета, а в этом соединении будет много мультиплетов.
-
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать спектр ЯМР (задача учебная):
По условию это углеводород с M = 136 г/моль. Получается, что он должен иметь брутто-формулу C10H16, но какая не могу сообразить, какая будет структура. Должны быть две разных метильных группы и два разных водорода, а молекула будет симметричной, т.к. видно, что количество водородов удваивается (сумма водородов на спектре = 8, а в брутто-формуле - 16)...
-
Конечное соединение - "хлорбензилат", можете найти его структуру в интернете по этому названию. А вообще, тут нет никаких особенных реакций, просто берешь и пляшешь от печки, т.е. нужно написать продукт реакции, который образуется при озонолизе циклобутадиена...
-
1
-
-
Чтобы избежать гидролиза хлорида, и выпадения коллоида основных хлоридов алюминия, что может привести к образованию весьма поганой эмульсии. В кислой среде этого не происходит.
А, вот как. Спасибо, буду знать!
-
Да, увеличение ионной силы раствора стабилизирует полярное переходное состояние, что приводит к увеличению скорости реакции.
Спасибо.
-
Как изменится скорость сольволиза трет-бутилбромида (под скоростью будем понимать скорость расходования субстрата) при добавлении в раствор хлорида лития? Здесь нет эффекта общего иона, и может быть скорость увеличится из-за повышения полярности среды?
-
Чтобы отмыть катализатор. Разрушение комплекса - это попутное явление. Хлорид алюминия уходит в водный слой.
Но почему соляной кислотой, а не просто водой? И комплекс разрушится, и хлорид алюминия растворится.
-
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, почему при проведении реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу, например, толуола ацетилхлоридом - после проведения реакции массу разбавляют разбавленной соляной кислотой? Чтобы разрушить комплекс между карбонильной группой в продукте и AlCl3? Но я не уверен.
-
Глутаровый диальдегид образуется при озонолизе циклопентена.
-
Диметилформамидом и POCl3? Можно, кончено. Просто хотелось классики - без посторонней органики
Это да, классик Гриньяр одобряет!
-
тиофен --(Br2)--> 2-бромтиофен --(Mg, эфир)--> 2-тиофенилмагнийбромид --(1.CO2 2. HCl)--> 2-тиофенкарбоновая кислота --(SOCl2)--> хлорангидрид 2-тиофенкарбоновой кислоты --(метиламин)--> N-метиламид 2-тиофенкарбоновой кислоты.
А нельзя, например, формилировать тиофен, затем окислить - и получить тиофен-2-карбоновую кислоту в две стадии?
-
1
-
-
A - HC≡CMgI, B - HC≡C-CH3, C - CH3-C≡CMgI, D - CH3-C≡C-CH(OH)-CH3, дальше реакция Дильса-Альдера между этим соединенением и бутадиеном, попробуйте сами нарисовать продукт
-
В первом задании надо составить систему двух уравнений с двумя неизвестными. Обозначаем Х и Y молярные массы неизвестных элементов и выражаем через них плотность смеси газов по водороду (1 уравнение) и массовую долю водорода во второй смеси (2 уравнение)
Во втором задании условие неправильно написано, по-моему
-
1
-
-
Я конечно чего-то недопонимаю. Серная кислота там как водоотнимающее средство и не участвует в реакции.
"Эта смесь при действии избытка раствора хлорида бария образует 2.33 г осадка,а при действии избытка раствора гидрокарбоната натрия выделяет 9,41 л оксида углерода (IV) (при норм условиях)."
Зачем эти данные нужны для расчета количества эфира?
Там только нужны эти данные и все:
200 г 80% муравьиной кислоты и 150 мл метанола (плотность 0,79 г/мл)
Там равновесие, т.е. реакция протекает не на 100%.
-
1
-
-
Надо начать с того, какие вообще реакции протекают. Определить, что это за осадок и в результате каких реакций образуется CO2...
-
Можете реакции написать?
2CH4 ---1500 oC----> C2H2 + 3H2
3C2H2 ---450 oC, Сакт.----> C6H6
-
1
-
Напишите схему образования тетрапептида из валина, триптофана, лизина и аланина.
в Решение заданий
Опубликовано
Надо сначала написать формулы этих аминокислот, а потом "соединить" их пептидными связями, которые образуются из NH2-группы одной кислоты и COOH-группы другой