-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
-
Хлорид тропилия вроде тоже подходит
-
1
-
-
Какое значение сигналов протонов в спектре ПМР соответствует метальной группе, связанной с бензольным кольцом?
Около 2,3 м.д.
-
Здравствуйте!
Что получится при взаимодействии D-глюкозы с метанолом в кислой среде? Вроде из-за аномерного эффекта основным продуктом будет метил-α-D-глюкопиранозид, несмотря на то, что преимущественной таутомерной формой является β-D-глюкопираноза - это так? А что будет в случае алкилирования D-глюкозы диметилсульфатом в щелочной среде - тоже метил-α-D-глюкопиранозид?
Будет ли аномерный эффект при бензоилировании D-глюкозы? -
Первичны гидроксил полигликолей более чувствителен к окислению азотной кислотой, чем вторичные. Глицерин, например, окисляется в глицериновую кислоту. С увеличением длины цепи возрастает вероятность окисления с обоих концов, но в принципе, из продуктов окисления сорбита азотной кислотой, можно с ощутимым выходом выделить искомую глюконовую кислоту.
Другой вариант - поискать обходные пути окисления, не напрямую. Скажем - как-то защитить один из терминальных гидроксилов.
Понял, спасибо!
-
-
Сходу можно сказать, что этот дисахарид - восстанавливающий и состоит из остатков D-глюкозы и D-галактозы, гликозидная связь образуется с участием полуацетального гидроксила D-глюкозы. Дальше надо рассматривать различные варианты, т.к. остатки D-глюкозы и D-галактозы могут находиться в пиранозных или фуранозных формах и гликозидная связь может быть между различными гидроксилами, и писать схемы реакций
-
Надо полагать, что в первом случае, при высокой концентрации гидроксид-ионов доминирует механизм SN2 и получается L-оксиянтарная кислота (вальденовское обращение), а во втором, когда концентрация гидроксид-ионов в растворе ничтожна - SN1, и получается рацемическая оксиянтарная кислота.
Где-то читал, что при обработке D-хлорянтарной кислоты влажным оксидом серебра протекает замещение хлора на OH-группу с сохранением конфигурации, т.к. имеет место дважды SN2-замещение (COOH-группа депротонируется и внутримолекулярно атакует атом С-2, образуя четырехчленный лактон, который затем раскрывается под действием гидроксид-ионов).
-
Как-то я подвизался на должности проректора по работе с иностранными студентами в одном частном гуманитарном "вузе". Вуз состоял из ректора, проректора, секретарши и бухгалтера. Преподаватели все были "приглашённые", или, как их называл ректор, "на подсосе". Основным занятием вуза была торговля студентами "по переводу". Есть, скажем, госвуз, где есть платное и бюджетное отделение. По результатам сессии идёт прореживание бюджетного отделения, и на освободившиеся места претендуют "платники". Вузу такой перевод - это прореха в мошне. Поэтому заключается договор с частной конторой, по которому её студенты получают возможность переводиться на бюджетное отделение в госвуз. А у этой конторы со студентами свой договор, по которому такой перевод обставляется выплатой "компенсации". В результате все довольны - госвуз не теряет "платника", контора получает откат в виде "компенсации", студень экономит на оплате обучения. И всё - законно.
А вы говорите - самообразование, самообразование...
Ох уж эта русская смекалочка!
-
Для этого нет ни каких оснований.
Можно сдать на проверку с Cu(OH)2 и узнать результат
-
В книшках пишут, что при реакции сульфата меди с карбонатом натрия полного гидролиза не получится, и выпадает основной карбонат меди - зелёный малахит Cu2CO3(OH)2, или (если очень постараться) голубой азурит Cu3(СО3)2(ОН)2.
Все так, но автор предполагал Cu(OH)2, как мне кажется, поэтому должно прокатить.
-
К раствору сульфата меди (II) добавили раствор карбоната натрия, при этом образовался голубой осадок, прокаливание которого ведёт к образованию черного вещества, растворимого в серной кислоте с образованием голубого раствора, реагирующего с водным раствором аммиака с образованием раствора с интенсивной окраской василькового цвета. Запишите уравнения описанных реакций.
Подскажите, пожалуйста, что за вещество василькового цвета??
CuSO4 + Na2CO3 + H2O = Cu(OH)2 + CO2 + Na2SO4
Cu(OH)2 = CuO + H2O
CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
CuSO4 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]SO4
-
2
-
-
-
А этинилмагнийбромид из чего синтезировать?
Из ацетилена и алкилмагнийгалогенида, например метилмагнийиодида (реакция Йоцича)
-
Как из магний органики синтезировать пропин-2-ол-1?
Коль спирт первичный, то нужно будет реактивом Гриньяра на формальдегид действовать, но в этом реактиве ко всему прочему ещё и тройная связь должна быть, что ставит в ступор.
Объясните, пожалуйста, как лучше это сделать?
Этинилмагнийбромид + формальдегид, затем H2O.
-
С первым согласен полностью.
Со вторым - частично. "Меркапто-" - приемлемая традиция, а "сульфанил-" - рекомендованное название радикала
Ого, не знал!
-
По-моему, опечатки в двух названиях: 3-гидроксипентандиовая кислота, а не 5-гидроксипентандиовая кислота и 2-меркапто-3-метилгекс-4-еновая кислота, а не 2-сульфанил-3-метилгекс-4-еновая кислота
-
Подучается отрицательный x , я вот так написал. А по поводу книги -это Кузьменко и Ерёмин, сборник задач для поступающих в вузы , древний такой задачник. А про массу оксида , я думаю она дана , чтобы мы сравнили количества и взяли то , что в недостатке.
Количество водорода будет равно 0.03 моль, т.к. было взято 0.05 моль CuO, а прореагировало с H2SO4 0.02 моль
Тогда получается система уравнений 0,5x + 0,5y = 0.03 и 46x + 60y = 3,04
Решая ее, получаем, что x = 0,04, y = 0.02
-
1
-
-
Тогда, как можно объяснить то , что написано про образовавшуюся СМЕСЬ твёрдых веществ , которая взаимодействовала с серной кислотой.
или это и говорит он том , что при взаимодействии с водородом не весь оксид восстановился ?
Да
-
В общем имеем задачу 7, попрошу не решать , а просто проверить правильность моих мыслей и реакций , которые я написал , а мысли у меня вот такие.
Конкретно , я не понимаю как связать коллияестыо прореагированнлй кислоты сразу с двумя реакциями и с медью и с оксидом меди (II), и из условий задачи nобщ(cuo)=0,05 моль
Медь не будет реагировать с разбавленной серной кислотой, соответственно, только с CuO.
-
Напишите ур-ние р-ции, происходящей с 4-амино-3фенилбутановой к-той при нагревании.
Протекает образование циклического амида - лактама
-
1
-
-
Склоняюсь к ответу в), но не знаю, протекает ли реакция с кальцием
Протекает:
2CH3OH + Ca = (CH3O)2Ca + H2
-
Да, с решением не поспоришь, а почему названия алициклических галогеналканов такие странные никого не смутило? Почему вдруг именно 1-бром-3-хлорпропан и 1-бром-4-хлорпропан? А как же правило наименьшей суммы локантов или на номенклатурные правила всем сейчас "с высокой колокольни"?
. С уважением
Там галогены на концах, поэтому сумма локантов будет та же самая при альтернативных нумерациях
-
Для простоты расчетов нужно принять, что в смеси 1 моль циклобутана (C4H8) и обозначить количество моль 1-бром-З-хлорпропана как X моль, а 1-бром-4-хлорбутана - Y моль. Суммарное количество моль соединений = 1 + X + Y. Количество моль галогенов = 2X + 2Y, откуда по условию 2X + 2Y = 1 + X + Y, т.е. X + Y = 1.
Количество моль водорода = 8 + 6X + 8Y, откуда по условию 8 + 6X + 8Y = 7,625(2X + 2Y)
Теперь надо решить систему уравнений и найти X и Y...
Восстановление сульфокислот
в Решение заданий
Опубликовано
Здравствуйте!
Нигде не могу найти информацию про восстановление сульфокислот. В каких условиях и до каких продуктов они восстанавливаются?