Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nimicus

Участник
  • Постов

    660
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Nimicus

  1. Здравствуйте!
    Что получится при взаимодействии D-глюкозы с метанолом в кислой среде? Вроде из-за аномерного эффекта основным продуктом будет метил-α-D-глюкопиранозид, несмотря на то, что преимущественной таутомерной формой является β-D-глюкопираноза - это так? А что будет в случае алкилирования D-глюкозы диметилсульфатом в щелочной среде - тоже метил-α-D-глюкопиранозид? 
    Будет ли аномерный эффект при бензоилировании D-глюкозы?

  2. Первичны гидроксил полигликолей более чувствителен к окислению азотной кислотой, чем вторичные. Глицерин, например, окисляется в глицериновую кислоту. С увеличением длины цепи возрастает вероятность окисления с обоих концов, но в принципе, из продуктов окисления сорбита азотной кислотой, можно с ощутимым выходом выделить искомую глюконовую кислоту

     

    Другой вариант - поискать обходные пути окисления, не напрямую. Скажем - как-то защитить один из терминальных гидроксилов.

    Понял, спасибо!

  3. Здравствуйте!
    Можно ли окислить сорбит до монокарбоновой кислоты (задача учебная) и, если да, то как? Думаю, что до монокарбоновой кислоты не получится, т.к. окисление CH2OH группы до COOH группы проводится в жестких условиях и окислить одну из двух таких групп не получится

  4. Сходу можно сказать, что этот дисахарид - восстанавливающий и состоит из остатков D-глюкозы и D-галактозы, гликозидная связь образуется с участием полуацетального гидроксила D-глюкозы. Дальше надо рассматривать различные варианты, т.к. остатки D-глюкозы и D-галактозы могут находиться в пиранозных или фуранозных формах и гликозидная связь может быть между различными гидроксилами, и писать схемы реакций

  5. Надо полагать, что в первом случае, при высокой концентрации гидроксид-ионов доминирует механизм SN2 и получается L-оксиянтарная кислота (вальденовское обращение), а во втором, когда концентрация гидроксид-ионов в растворе ничтожна - SN1, и получается рацемическая оксиянтарная кислота.

    Где-то читал, что при обработке D-хлорянтарной кислоты влажным оксидом серебра протекает замещение хлора на OH-группу с сохранением конфигурации, т.к. имеет место дважды SN2-замещение (COOH-группа депротонируется и внутримолекулярно атакует атом С-2, образуя четырехчленный лактон, который затем раскрывается под действием гидроксид-ионов).

  6. Как-то я подвизался на должности проректора по работе с иностранными студентами в одном частном гуманитарном "вузе". Вуз состоял из ректора, проректора, секретарши и бухгалтера. Преподаватели все были "приглашённые", или, как их называл ректор, "на подсосе". Основным занятием вуза была торговля студентами "по переводу". Есть, скажем, госвуз, где есть платное и бюджетное отделение. По результатам сессии идёт прореживание бюджетного отделения, и на освободившиеся места претендуют "платники". Вузу такой перевод - это прореха в мошне. Поэтому заключается договор с частной конторой, по которому её студенты получают возможность переводиться на бюджетное отделение в госвуз. А у этой конторы со студентами свой договор, по которому такой перевод обставляется выплатой "компенсации". В результате все довольны - госвуз не теряет "платника", контора получает откат в виде "компенсации", студень экономит на оплате обучения. И всё - законно.

    А вы говорите - самообразование, самообразование...

    Ох уж эта русская смекалочка!

  7. В книшках пишут, что при реакции сульфата меди с карбонатом натрия полного гидролиза не получится, и выпадает основной карбонат меди - зелёный малахит Cu2CO3(OH)2, или (если очень постараться) голубой азурит Cu3(СО3)2(ОН)2.

    Все так, но автор предполагал Cu(OH)2, как мне кажется, поэтому должно прокатить.

  8. К раствору сульфата меди (II) добавили раствор карбоната натрия, при этом образовался голубой осадок, прокаливание которого ведёт к образованию черного вещества, растворимого в серной кислоте с образованием голубого раствора, реагирующего с водным раствором аммиака с образованием раствора с интенсивной окраской василькового цвета. Запишите уравнения описанных реакций.

    Подскажите, пожалуйста, что за вещество василькового цвета??  :au: 

    CuSO4 + Na2CO3 + H2O = Cu(OH)2 + CO2 + Na2SO4

    Cu(OH)2 = CuO + H2O

    CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O

    CuSO4 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]SO4

    • Like 2
  9. Как из магний органики синтезировать пропин-2-ол-1?

    Коль спирт первичный, то нужно будет реактивом Гриньяра на формальдегид действовать, но в этом реактиве ко всему прочему ещё и тройная связь должна быть, что ставит в ступор.

    Объясните, пожалуйста, как лучше это сделать?

    Этинилмагнийбромид + формальдегид, затем H2O.

  10. 5-гидроксипентандиовая кислота

    2-сульфанил-3-метилгекс-4-еновая кислота 

    3-бром-2-гидрокси-4-метилпентановая кислота

    3-амино-4-метилпент-4-еналь

    По-моему, опечатки в двух названиях: 3-гидроксипентандиовая кислота, а не 5-гидроксипентандиовая кислота и 2-меркапто-3-метилгекс-4-еновая кислота, а не 2-сульфанил-3-метилгекс-4-еновая кислота 

  11. Подучается отрицательный x , я вот так написал. А по поводу книги -это Кузьменко и Ерёмин, сборник задач для поступающих в вузы , древний такой задачник. А про массу оксида , я думаю она дана , чтобы мы сравнили количества и взяли то , что в недостатке.

    Количество водорода будет равно 0.03 моль, т.к. было взято 0.05 моль CuO, а прореагировало с H2SO4 0.02 моль

    Тогда получается система уравнений 0,5x + 0,5y = 0.03 и 46x + 60y = 3,04

    Решая ее, получаем, что x = 0,04, y = 0.02

    • Like 1
  12. Тогда, как можно объяснить то , что написано про образовавшуюся СМЕСЬ твёрдых веществ , которая взаимодействовала с серной кислотой.

    или это и говорит он том , что при взаимодействии с водородом не весь оксид восстановился ?

    Да

  13. В общем имеем задачу 7, попрошу не решать , а просто проверить правильность моих мыслей и реакций , которые я написал , а мысли у меня вот такие.

    Конкретно , я не понимаю как связать коллияестыо прореагированнлй кислоты сразу с двумя реакциями и с медью и с оксидом меди (II), и из условий задачи nобщ(cuo)=0,05 моль

    Медь не будет реагировать с разбавленной серной кислотой, соответственно, только с CuO.

  14. Да, с решением не поспоришь, а почему названия алициклических галогеналканов такие странные никого не смутило? Почему вдруг именно 1-бром-3-хлорпропан и 1-бром-4-хлорпропан? А как же правило наименьшей суммы локантов или на номенклатурные правила всем сейчас "с высокой колокольни"?

     

    . С уважением

    Там галогены на концах, поэтому сумма локантов будет та же самая при альтернативных нумерациях

  15.  Смесь циклобутана, 1-бром-З-хлорпропана и 1-бром-4-хлорбутана, в которой число атомов галогена равно числу молекул и в 7,625 раза меньше числа атомов водорода, обработали цинком.Вычислите объемные доли веществ в полученной смеси и ее плотность при 101 кПа и 22 C.

     

    помогите с задачей пожалуйста!

    Для простоты расчетов нужно принять, что в смеси 1 моль циклобутана (C4H8) и обозначить количество моль 1-бром-З-хлорпропана как X моль, а 1-бром-4-хлорбутана - Y моль. Суммарное количество моль соединений = 1 + X + Y. Количество моль галогенов = 2X + 2Y, откуда по условию 2X + 2Y = 1 + X + Y, т.е. X + Y = 1.

    Количество моль водорода = 8 + 6X + 8Y, откуда по условию 8 + 6X + 8Y = 7,625(2X + 2Y)

    Теперь надо решить систему уравнений и найти X и Y...

     

×
×
  • Создать...