[Задача на смеси, органика]

16х + 18у = 100

4х + 4у = 23

Так?

Да

[Задача на смеси, органика]

Для простоты расчетов положим, что масса смеси = 100 г. Обозначаем количество вещества ¹²CH₄ равным X моль, количество вещества ¹⁴CH₄ равным Y моль и выражаем массу смеси и массу в ней водорода ( = 0,23 x 100 = 23 г) через X и Y - получается система из двух уравнений с двумя неизвестными. Решаем ее, ну а дальше по известным количествам ¹²CH₄ и ¹⁴CH₄ находим массовую долю углерода-12.

[Взаимодействие анилина с метилйодидом]

Там не только избыток метилиодида нужен, но и основание. Такое алкилирование с карбонатом калия пойдёт при комнатной температуре до четвертичной соли.

То есть при комнатной температуре анилин будет реагировать с метилйодидом с образованием йодида метилфениламмония и дальше не будет?

[Взаимодействие анилина с метилйодидом]

Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, будет ли взаимодействовать анилин с метилйодидом при 30 ^oС (так указано в условии задачи)? Понятно, что метилйодид алкилирует анилин, но при какой температуре (комнатной или повышенной) - нигде не могу найти. Если будет-таки алкилировать при комнатной температуре, то до моно-, ди- или триметилпроизводного (при избытке метилйодида)? 

[Органическая химия. Цепочка превращений.]

Этан + Cl2, hn = A

A + PrCl (+2Na) = B + C + D --(Cl2, hn)-- > E  --(NaNO2)--> F + L --(6[H])--> M

Понятно, что B, C, D - бутан, пентан и гексан.

Предположим, что только бутан при хлорировании образует преимущественно одно производное, тогда E - 2-хлорбутан.

Но что такое F и L - откуда 2 производных?

 

вверх

Возможно, имелось ввиду, что при взаимодействии хлорпроизводного с NaNO2 образуется смесь нитропроизводного (R-NO2) и алкилнитрита (R-O-NO), т.к. нитрит-анион является амбидентным нуклеофилом.

[Цепочка превращений-2]

с каллием в пара

А можете скинуть мне ссылку на статью, где вот таким образом хинолин получается, но с метокси-группами в фенильных кольцах (в пара-положениях) дикетона? А то преподаватель утверждает, что там будет другая какая-то конденсация

[Некоторые превращения]

 

по третьей, тебе коллега верно написал

 

Спасибо!

Но в третьей реакции - пинаколиновой перегруппировке - все-таки другого рода субстрат. В найденной реакции просто циклогександиол, в нем нет аннелированного бензольного кольца, а оно, как мне кажется, может изменить направление реакции. Нельзя ли поискать реакции с такого рода субстратами (гидрированные нафтодиолы)?

[Некоторые превращения]

С оксимом я лоханулся, откуда там оксиму взяться...

 

 

Пинаколиновая перегруппировка тут может быть, только "наоборот" - атакуется третичный гидроксил, а переносится гидрид от углерода с вторичным гидроксилом.

 

noname01.png

 

Видел такое, но без специального названия.

Но по идее протонироваться должен легче вторичный гидкросил + катион соответствующий хоть и вторичный, но бензильного типа, т.е. более устойчив, чем третичный. Потом сдвиг метидной группы. Как мне казалось

[Некоторые превращения]

Бро, найдёшь ответ - черканёшь? Самому интересно. 

 

Особенно - второй процесс. 

 

В первом мохбыть оксим циклизуется и восстанавливается? Тут есть варианты, но как-то всё - кривобоко.

 

А во втором, кроме ретроДильса-Альдера, чёто и не кажется ничего. Да и дальше - что там делать с фураном и малеиновой кислотой?

Мне вот тоже ничего, кроме Дильса-Альдера, не приходит в голову во втором. А вот в первом - не совсем понял, как там оксим получится и что дальше происходит. Можете нарисовать, что там может быть по Вашем мнению?

И еще хотел спросить насчет вот такой реакции:

 

Я посчитал, что будет пинаколиновая перегруппировка с образованием вот такого продукта, но оказывается, что это неправильно. 

 

Кстати, может быть Вы знаете, как называется реакция "димеризации" малонового эфира под действием йода в основной среде? Нигде не могу найти.

[Некоторые превращения]

Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, что будет получаться в результате следующих превращений:

Я думал, что будет вот так, но это оказалось неправильно с точки зрения преподавателя:

[Прокаливание солей карбоновых кислот.]

Здравствуйте, почему при прокаливании сукцината натрия( NaOOC-CH₂-CH₂-COONa) образуется  преимущественно этан? Как эту реакцию записать? Также вопрос по прокаливанию смеси ацетата кальция( CH₃COO)₂Ca и формиата кальция (HCOO)₂Ca ( преимущественно образуется этаналь) . Ответ на тест есть, а реакции найти не могу. Подскажите,пожалуйста. 

 

Предполагается, что сукцинат натрия прокаливается вместе с гидроксидом натрия:

NaOOC-CH₂-CH₂-COONa + 2NaOH (нагревание) → CH₃-CH₃ + 2Na₂CO₃

 

При прокаливании кальциевых солей карбоновых кислот образуются карбонильные соединения в соответствии со схемой:

(RCOO)₂Ca (нагревание) → R-CO-R + CaCO₃

 

Смесь ацетата и формиата кальция будет представлять собой смешанную соль (CH₃COO)Ca(OOCH), при ее прокаливании и образуется этаналь.

[Цепочка превращений]

У меня тоже пишет

Не удается получить доступ к сайту

Это происходит на последних версиях Хрома и Оперы. Но, старая Opera 12.18 нормально его открывает и скачивает.

ager1986.pdf

Спасибо, скачал!

[Цепочка превращений]

да

о синтезе В почитай

https://www.sendspace.com/file/iji1mc

Спасибо! Только про синтез почитать не могу - пишет, что сайт закблокирован.

[Цепочка реакций]

 

[Цепочка превращений]

Здравствуйте!
Прошу помочь мне с вот такой цепочкой реакций:

 

Я думаю, что должно быть вот так:

 

Все ли правильно?

[Цепочка реакций]

чувак вот А

дальше декарбоксилируешь одну карбоксильную,

дальше с цинком, думаю, что аминокислоту хотели, порисуй в этом направлении

У меня получается вот так, но что-то я опять сомневаюсь(( :

[Бутан из уксусной кислоты]

Восстановление кислоты с помощью LiAlH₄ до этанола, затем превращение в бромэтан и, наконец, реакция Вюрца с образованием бутана.

[Цепочка реакций]

продукт А - это реакция Яппа - клингемана

Ого, как все хитро! Я глянул, что это за реакция и переделал:

Однако, не понятно, будет ли протекать в первом переходе внутримолекулярная циклизация при действии на малоновый эфир этилакрилата с образованием ди(этоксикарбонил)циклопентанона, а затем его реакция Яппа-Клингемана, или как я написал?

[Цепочка реакций]

Спасибо! Вот и мне не понятно, что задумывал автор в последнем переходе, слишком много всего можно предполагать. 
Я еще хотел спросить у Вас насчет вот такой цепочки превращений:

 

Мне кажется, что будет приблизительно вот так, но не уверен:

 

Особенно неуверен насчет перехода из B в С - не понятно, какой из изомеров при восстановлении будет образовываться, а может быть, я просто ошибся со структурой.
Что думаете?

[Цепочка реакций]

А что дальше? Амид восстановится до амина. Получится N-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин.

Алюмогидрид с хлористым алюминием енамины расщепляет по С-N связи до алкенов. Нашёл упоминание в патенте о гидрировании енаминов алюмогидридом до третичных аминов, но в букварях такой реакции не встречал.

Может и ну его? Пускай остаётся

noname01.png

Спасибо, тоже предполагал, что здесь может быть такая циклизация и с самого начала обратил внимание на то, кислая среда, но решил уточнить. А насчет восстановления LiAlH₄ - пускай N-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин остается, да )

в точку!

аййй, и водичку отжимай!

http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acscentsci.6b00113/suppl_file/oc6b00113_si_001.pdf

А вот еще одна спорная цепочка превращений:

Как Вы считаете, продукты будут такими, как я нарисовал? Особенно обеспокоен последним переход - из Г в Д (озонирование и расщеплением перекисью), и там вообще куча всего может образоваться. Да и насчет гидрирования дифенилоксида не совсем уверен...

[Цепочка реакций]

Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, с решением такой цепочки реакций:

 

Думаю, что будет вот так, но сильно сомневаюсь в переходе из B в C - как-то подозрительно слишком просто получается:

 

Заранее спасибо!

[Цепочка превращений]

N-окись пиридина не переживет железа.

она остается только при каталитическом гидрировании (см. файл NO.pdf)

и третье положение пиридина слишком слабый нуклеофил для формалина.

что бы формалин в пиридин засунуть, то сначала булем срывают протон, а потом формалин

Спасибо! Да, N-окись восстанавливается, Fe/Zn/Sn в кислотах, буду знать. Дальше, видимо, действительно так, как Вы написали.

[Цепочка превращений]

Вечер добрый!
Возникли трудности со следующей цепочкой превращений:

Мне кажется, что будет примерно вот так:

Если с продуктами A-D все более-менее понятно, то в переходе  D → E и далее что-то очень сильно сомневаюсь. У кого какие идеи?

[Помогите определить хим. продукт]

На хрена делать фото на телефон с экрана компьютера, когда можно получить его в виде файла на самом компьютере.

¯\_(ツ)_/¯

[Помогите определить хим. продукт]

KNaSO4 не имеет никакого отношения к маслу.

Не представляю зачем он может использоваться для обработки камней.

Это не фото, а скан с какого-то буклета, да еще и с муаром от неправильного сканирования.

Понять из описания, кроме фразы о сульфате калия-натрия, ничего невозможно.

Это просто фото на телефон с экрана компьютера, поэтому такой эффект муара, мне кажется. Несмотря на плохое качество, я увидел там слово "Hui", боюсь даже предположить, на что этот китаец намекает))