.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
53 минуты назад, yatcheh сказал:
метан - ацетилен - винилацетилен - бутадиен-1,3 - полибутадиен (бутадиеновый каучук)
Там еще важно, что образуется стереорегулярный полимер - 1,4-цис-полибутадиен
-
1
-
-
1 час назад, Paul_S сказал:
CaCO3->X->C->CO2->X->CaCO3->Ca(HCO3)2->X
X = H2CO3
CaCO3 + HCl-> CaCl2 + H2CO3
H2CO3 + Mg, to-> MgO + H2 + C
C +O2->CO2
CO2 + H2O->H2CO3
H2CO3 + Ca(OH)2->CaCO3 + Н2О
CaCO3 + H2CO3->Ca(HCO3)2
Ca(HCO3)2->CaCO3 + H2CO3
Только такой бред могу придумать
Для школьного уровня.
Могу еще предложить X = CO, но выглядит тоже бредовастенько
-
1
-
-
1 минуту назад, AlexS1r сказал:
Неужто ничего нет? ?
В Питере видел вакансии химиков-синтетиков, химиков-разработчиков в фармацевтических структурах, а с академической работой все не очень хорошо, видимо
-
Тоже интересует подобное, но только в Москве
-
11 минут назад, dmr сказал:
Тут ещё и образование более растворимых гидросульфатов кальция, бария, и даже свинца вроде. Осадка становится меньше, прикинь))
Если промывать эти осадки разбавленным раствором кислоты, то лишь чутка растворится (равновесное количество), так что этим можно пренебречь. В конц. H2SO4 будут хорошо растворяться, но это уже другая история.
-
2 минуты назад, dmr сказал:
Ничего внятного там нет. Соглашусь, что реакция между Na2SO4 и H2SO4 будет давать равновесноe количество NaHSO4 в растворе, но повторюсь - если считать, что серная кислота нацело диссоциирует по обеим ступеням, то про эту реакцию можно забыть. А то школьникам и так много учить всяких правил, а тут еще и это
-
-
Первое соединение бромируется легче второго, т.к. содержит дополнительную CH3-группу в ядре - электронодонорный (активирующий) заместитель в SE-реакциях.
Третье соединение хоть и содержит две активирующие CH3-группы, но обладает меньшей реакционной способностью, чем второе. CH3-группы в орто-положениях по отношению к CH3O-группе мешают сопряжению неподеленной электронной пары кислорода и π-системы бензольного ядра - из-за этого значительный электронодонорный +M-эффект CH3O-группы ослаблен и реакционная способность соединения снижена. -
18 минут назад, dmr сказал:
Если взаимодействие в растворе, где серная кислота считается сильной и диссоциирующей нацело по обеим ступеням, то реакции не будет (все вещества диссоциируют нацело и образование 2 моль NaHSO4 лишь формально отражает усредненный состав растворенных веществ). Другое дело, если удалить потом воду - тогда можно выделить гидросульфат.
-
Какой-то совковый подход к решению проблемы, если действительно не промоушн
-
19 минут назад, Maria3939 сказал:
Он здесь неправ, конечно - если смешиваются два раствора и образуется малодиссоциирующее соединение, то реакция будет. Например, если это реакция нейтрализации между кислотой и щелочью и образуется вода, или реакция между сильной кислотой и солью слабой кислоты, например, CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl
-
40 минут назад, ReDlInE12345 сказал:
Я сам не знаю. Возможно, он называется как-то по-другому. Задают такие рефераты преподаватели).
А по какому предмету это вам задали, как курс называется?
10 минут назад, Paul_S сказал:Напомните преподу об этом:
ВГУ - это не обязательно Воронежский госуниверситет, есть еще Витебский. Но в любом случае напомнить надо - вдруг испугается и зачтет "автоматом"?
-
Это реакции ароматического нуклеофильного замещения SNAr, можно почитать здесь:
http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/aromatic/gl4(2.1).html#1
http://www.chimfak.sfedu.ru/images/files/Organic_Chemistry/sn_ar/sn_ar-3.htm
В случае взаимодействия нитробензола с NaOH на воздухе (замещение атомов водорода в орто/пара-положениях на OH-группу) в реакции участвует еще кислород как окислитель промежуточного σ-комплекса.-
1
-
-
-
1 час назад, M_GM сказал:
А может ли изменение концентраций быть разным, если вещества реагируют 1:1??
Запись "А + В ---> продукты" не означает, что вещества реагируют 1:1, а просто обозначает, что реагируют два вещества с образованием чего-то
-
19 часов назад, aber сказал:
Обычно студентам первого курса выдают только одногорлые колбы, второго - двугорлые и т. д.
Так вот почему студенты теперь по 4 года учатся, а не то что в советские времена - по 5...
-
41 минуту назад, Baxter сказал:
я правильно понял, вы предполагаете, что n=1,5 и m=1,5? по уменьшению концентрации понятно, но как придти к значению k (константа скорости реакции)?
Скорость реакции v = dC/dt на малых отрезках времени приближенно равна ΔC/Δt. В данном случае если мы берем первые Δt = 5 с, то ΔC = 0.05, а на вторых 5 с - ΔC = 0.035. Теперь можно найти скорость реакции в разные моменты времени и оттуда - константу k (по идее должны получиться два близких значения, которые можно усреднить)
-
6 часов назад, Baxter сказал:
именно так
Тогда я думаю, что частные порядки по реагентам должны быть одинаковы и равны 1,5 - изменение концентраций реагентов одинаково за одни и те же промежутки времени (за первые 5 с уменьшение концентраций в обоих случаях 0,05, за вторые 5 с - на 0,035).
-
Тут по условию общий порядок реакции равен 3?
-
Не слышал, чтобы сульфурилхлорид использовался для получения хлорангидридов карбоновых кислот. Вы ничего не перепутали?
-
-
А вы может что-то конкретное хотели узнать или просто всецело ими интересуетесь?
-
-
4 минуты назад, Paul_S сказал:
Тогда по Клемменсену.
Пишут, что "В условиях Клемменсена реакции происходит восстановление сопряженных с карбонильной группой связей С=С", так что тоже не очень вариант
-
1
-
Помогите решить задание!
в Решение заданий
Опубликовано
Только если хотят подловить тех, кто ошибочно напишет гидролиз и метокси-группы