Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

ash111

Участник
  • Постов

    3834
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    35

Весь контент ash111

  1. просто 300 градусов это бром и пиридин уже газы, нужно давление чтобы это все держать, значит автоклав, а ни один нормальный человек не даст свой автоклав использовать для брома с температурой 300)))))
  2. кто ж с алифатической хлорорганики гриньяры-то варит... это только промышленность таким страдает..
  3. господи, зачем 300-то))) в чем такую реакцию ставить-то)))) да, главное чемто пробить в третье положение, а там уже вариантов миллион. бромпиридин можно переметаллировать и с CO2 сразу кислоту получить.. куча способов))
  4. 2) Пиридин, азотная кислота ----> 3-нитропиридин, восстановление (водород, никель ренея, метанол) ----> 3-аминопиридин, диазотирование (NaNO2, HCl, CuCN) - 3-цианопиридин, гидролиз щелочью, потом кислота ---> никотиновая к-та
  5. 1) Пиридин, бром, серная кислота, 130 градусов ----> 3-бромпиридин. Карбонилирование (метанол, СО, триэтиламин, 110 градусов, 50 атм) -----> метилникотинат. Щелочь, потом кислота - никотиновая кислота
  6. да не интеграл, константу спин-спинового взаимодействия. шкалу из ppm в Hz переведи. блин я местреновой не пользуюсь, не могу подсказать как это делается там..
  7. вооот теперь все видно. посчитай константу дублета на 6,90 (вторая компонента дублета у тебя маленьким пиком вылезает из синглета рядом), там не 8,6Гц?
  8. а ты можешь область 6,5-7,0 целиком развернуть на картинке? а что нужно расставить? где какой? да бог его знает, тут даже константу непонятно как считать. Тут два дублета, если ты не понял. это не квадруплет.
  9. да ладно, шучу. Много было симпатяшек) я не помню.. где я был зареган, где нет когда то давно.. просто так, скучно стало пару недель назад, решил полазить по форумам)
  10. конечно верю)) у меня на потоке были такие, кажется даже две.. хотя не уверен
  11. к тебе)))) когдато смотрел, пару дней назад, думал хоть когото найду из тех с кем общался)
  12. они и дают. один из них даже виден, с константой 8,6Гц потому что на гетероатомных водородах не щепятся (на самом деле бывает что щепятся но это редкость) . И кстати на 7,32 один протон записан мультиплетом, а видно что это квадруплет. вот этот. Если бы там наложилось несколько протонов (так бывает), то отнести было бы сложно, там же интеграл единица. Можно прям с уверенностью сказать что это оно.
  13. в фотках форумчан тебя не нашел))
  14. госсподи.. проще спросить чем прочитать?
  15. ну я тоже был сисадмином, и что?)
  16. решили увеличить ассортимент производимой продукции за счет имеющейся?) каждый химик через это проходит. обычно одного раза хватает чтобы запомнить что этого делать не надо)
  17. хлороформ почемуто на 7,30.. обычно же ставят 7,24 или 7,26.. самый слабопольный (самый левый) сигнал, дублет - это один из бензольных протонов, потому что они щепятся друг на друге. Остальное там вперемешку и сложно сказать что где, но там намешаны (по одному протону): 1) синглет от CHCl2 (не на чем щепиться), 2) второй дублет от бензола (щепится на том что "самый левый"), 3,4) синглеты NH и СH из азирина (не щепятся друг на друге) и 5) квадруплет иминного 13-С-Н. Чтобы их относить точнее, нужно по хорошему делать двумерки, а так это просто "мультиплеты". Что за молекула такая, как вы ее получили? азирин я допустим понимаю как получается, но как вы все остальное туда еще натыкали?
  18. просто повезло) может какаято конструкция была удачная у клавы) но это не общий случай, прямо скажем не общий))
  19. если все растворы приготовлены, то по идее минут 20 тебе на все хватит)
  20. после того как под водой промыть, надо просушивать либо в вакууме, либо близким к абсолютному спиртом промывать пару раз и потом сушить в вакууме. А иначе там маленькие капельки остаются и таки убивают несчастные дорожки, а потом начинается веселуха
  21. ну понятное дело)) при условии вообще одинакового кора, я бы сказал
  22. да, потом так прикольно она глючить начинает)) совет просто супер))
×
×
  • Создать...