ash111

да это не про катализаторы, это про сгорание на пожаре.

Третий. Он же сопряженный.

Гексанол-3, 2-метил-2-гидрокси-гексан

Из ацетилена получаем ацетальдегид, делаем альдольную/кротоновую неважно какую, конденсацию, потом с HBr получаем продукт.

Тупая задача. (1) это диэтилкетон и есть. Я даже делал такую реакцию с EtMgBr..

В) пара-фталевая кислота Г)последний из трех продуктов - основной если не единственный

/floodmodeon/Здравствуйте! Я нечаянно пропил ацетат, что теперь делать? Примерно 60 кг моего тела заражено./floodmodeoff/

Нафига его на порядок больше, ад и израиль устраивать? Озон токсичный и окисляет все подряд, там ни одной цветной вещи не останется, а не просто табачного дыма.

Так они еще и грязи бояться не будут, дабл профит))

А ну ка, нарисуйте что там за лактам может с сорбитолом образоваться?? С глюкозой/сахарозой я понимаю но с сорбитолом то как????

Инерция мышления же. Если скажем каждый жигуль делать из платины, то они же гнить перестанут. Очевидно? Так почему этого не делают? Та же инерция..

Ну хорошо, выяснил, и что дальше? Меня интересует именно, что на молекулярном или микро уровне обуславливает образование азеотропов, это некое чисто термодинамическое свойство или же тут замешано некое молекулярное взаимодействие или отсутствие такового? Почему смесь метилциклопропилкарбоната с 10% метанола кипит 52 градуса, а с хлороформом допустим разгоняется без вопросов?

Нафига озонатор, уф лампу для дезинфекции ставишь, озона там образуется - жопой жуй))) только надо чтобы никого не было неделю. И проветривать потом еще неделю))

Электрофильное замещение, да. Прикольно, что идет) Гриньяр с нитрой это лютейший треш.. просто лютейший

Чем выше степень окисления тем выраженнее кислотные свойства

HI же восстанавливает йодалканы?.. Ну правда не знаю насчет первичных но вторичные, третичные я сам лично так восстанавливал А можно цепочку целиком?

Метансульфоновая?

Да или кстати алкен может быть активной частицей. Че у них там с изомеризацией?

Оооо это ж моя тема в university of chicago была)) по J-1 туда ездил) Вкратце, должно быть то что окисляет метан непосредственно, и это платина (гексахлороплатинат калия берется), и должно быть то что само окисляется воздухом, и окисляет платину обратно в активное состояние, и тут варианта два - либо Fe3+, либо polyoxametallates, это комплексные соли калия, хрома с вольфрамом или молибденом. Получается по сути окисление метана воздухом в метанол.

Поьому что прога считает "дальние константы", не через три, а через четыре и больше связей. В реальности такие константы видны только на очень мощных приборах потому что иначе их скрадывает уширение сигнала. При изучении ямр их обычно не учитывают при рассмотрении мультиплетности.

а как?.. а то статикой постоянно бьет, а удачи все нет и нет)))

а удачу притягивает?

да, прочитал) она короткая) написана еще так забавно, с апломбом)) этанол у них возникает вдруг, и ни о чем больше они не говорят в качестве алкилирующей составляющей. В конце обещают сериальчик.. и лень было искать но в реаксисе с метанолом так ниче и нет.

блять надо было назваться натусенькой и букет цветов на аватарку поставить, писать о себе исключительно в женском роде а потом жестко наяривать своими знаниями химии, вот было бы круто

в целом спектр выглядит правдоподобно, за исключением азиринового фрагмента. я сказал как он должен выглядеть и что там должно быть. Остальные сигналы я расписывал какие должны быть по мультиплетности и почему. хотя дублет при С-14 по идее должен быть гдето на 2ppm. квадруплет на C-11 должен быть гдето на 3ppm, не на 4 точно, ему не с чего так далеко сдвигаться в слабое поле. Метокси на 4ppm это норма. CHCl2, бензольные, иминный протон - довольно достоверно посчитаны.