ash111

ну может быть, я не буду настаивать. Хотя по моему убеждению, в свежеприготовленном гидроксиде алюминия есть небольшая доля карбоната. Это не аналитическая реакция чтобы там получался прямо чистый гидроксид (до, скажем, сушки на воздухе). Впрочем, могу ошибаться, но однозначных свидетельств тому не видел, а вот некое подтверждение своей теории имею.

ну так у вас глицерин остался а он, да, не улетает подобно спирту и воде, и жирное ощущение дает. Давайте посчитаем, 20 мл перекиси *0,03 = 0,6г перекиси, на одну молекулу спирта надо шесть молекул перекиси для окисления до H2O, CO2 (можете сами посчитать). 0,6г перекиси это 0,017 моль, значит можно окислить ими 0,003 моль спирта, а это 0,135г чистого, 0,225г 60%ного. а у вас извините сто миллилитров, это граммов 70. так и нет в природе никакого "ощущения" дезинфекции))))) или какое оно должно быть, с ароматом морского бриза, как в рекламе?))

так а в чем общеупотребительность, если она идет на серьезно активированном субстрате, N-оксиде, а без него и не пошла бы. а вы прямо так все знаете, кроме этого? а реаксис пишет, кипит 79 кажется градусов. Ну, даже если разлагается, чему это мешает)

реаксис молчит по этому поводу. я бы попробовал дмсо или дмф, 1 экв. гидрида и столько же метилйодида. только не вытянешь, logP -1,66, кипит 196 вот это правильно. Там главное это даже не сама реакция а выделение после нее. не селективно, там и ди(метиламино) образуется та же проблема, вытаскивать вещество - как?

Смотрите, действующее вещество там допустим ФА, но там же есть еще и другие добавки. Вы уверены что синтезировав просто ФА вы удовлетворите свои потребности? Второе. Вы собираетесь производить ФА в совершенно космических количествах в 10 тонн насколько я могу понять, вы понимаете что надзорные органы вас будут шмонать по поводу и без?2 килограмма это уже особо крупный размер, а у вас 10 тонн! Не боитесь разменять свое производство на новую звездочку ФСБ-шному генералу? Неужели нет каких-то легальных аналогов/замен/альтернатив фенилацетону? Я бы помог но тема конечно очень мутная и опасная, я прямо скажу.

это чтобы хрусталик не выдавливался? PS понятно это с итальянского чето там против морщин

сколько вы брали 3% перекиси и сколько 70-80% этилового спирта, можно узнать?

да там про накипевшее)) детям рассказывают в школе какая украинская мова соловьиная а я слушаю всякие подобные опусы и думаю что маловато знаю видимо соловьев, раз ничего подобного в их песнях не слышал)

это неопубликованные результаты) в рамках собственной творческой самодеятельности) я получал когдато хлорид алюминия из сульфата через этот самый гидроксид, получаемый с содой, так вот может конечно я не конца его отмыл, и да, я его не сушил, но при заливании его солянкой там углекислый газ выделяется. это не показатель абсолютно, я ж не говорю что он стойкий. вон с медью основный карбонат чтобы получился, он несколько дней стоит и углекислота из него вяло вылетает. я говорю про то что выпадает а не про то что чистое можно оттуда выделить. а это разные вещи.

ты ничого не розумиишь, це соловьина мова, кожного маленькому хлопчику чи дивчини цому в школи вчат кожен день. якщо ты почуешь коли-небудь соловийчика, зверни увагу як вин спилкуе, та потим почуй украйинскую, ось таке "Щось микита я не бачив жодного разу щоб ты був без горылкы", це ж схоже ажно пташенятко починае пидспивуваты))) вот я работаю в киеве 10 лет, до сих пор не понял нафига учить украинский если на нем никто не говорит

мрамор)))))

на межнар готовишься?)

потому что всё, всё напрочь перепутали.. первая стадия ацетальдегид вместо ацетилхлорида, ацдвао или ну бог с ним что так никто не делает уксус вторая стадия это то что на третью написано, хлор, вода, а вопросик там - это NaOH, чтобы был гипохлорит третья стадия - это ваш этот Ортон (даже не знал такого)))) ну и потом соответственно гидролиз, почему не щелочью, черт его знает, но в целом да, в принципе осуществимо.

Ацетилен.. ахаха спасибо пришел на работу и сразу прикол)) Для докладной в минздрав надо то что "в реале" засунуть в газ-масс и проверить. Но вообще ничего не должно происходить с этой смесью. Нечего там выдумывать. И тем более пить.

в ацетилнитрит, видимо)) по идее можно заменить бензоилхлоридом, все равно потом гидролизовать все это щелочью. по моему опыту, вся эта химия с участием N-оксидов такая что надо ставить пробники, заранее ничего не известно. Один раз у меня было реакция которая у другого человека шла с легким нагревом, у меня вскипела, причем далеко не сразу.. в другом случае я через N-оксид окислял 2-метильную группу в пиридине в -CH2OAc, и взял вместо Ac2O (EtCO)2O так там ЯМР был просто какаято каша. Короче если хочешь чтото поменять, попробуй сначала на небольшом количестве. Но тебе повезло в главном, N-оксид у тебя из воды выпадает. Это прямо скажем не всегда бывает.

главное чтобы сюда препода не заходили, слышите, все препода срочно закрыли глаза и на всякий случай уши, а то мало ли..

новый метод, рекламирую как могу: 1) взять бутылку водки, понюхать 2) взять жидкость для чистки мониторов и понюхать 3) ощутить разницу 4) проверить на соответствие с запахом целевого вещества в самом деле, говорят у химиков носы напрочь отбитые, ну я вот работаю в органике уже лет пятнадцать, и различаю без вопросов, неужели так сложно? кофе нюхайте в промежутке, он/оно снимает остаточные запахи после занюхов))

Ща напрягу свои знания за десять лет проведенные в незалежной))) Хлоридну кислоту треба змишувати з мармуром та отримати CO2 CaCO3 + 2HCl --> CaCl2 + CO2 + H2O Потим, металевий натрий треба розчинити в води 2Na + 2H2O ---> 2NaOH + H2 та прореагувати ций NaOH з CO2 NaOH + CO2 ---> NaHCO3 але ж при нагрiванни 2NaHCO3 ---> Na2CO3 + CO2 + H2O у залежности вид того яка сода вам потрибна ммм, кажись могу))

алюминий тоже не совсем до гидроокиси гидролизуется.. там какойто очень основный карбонат получается

да, 50г будет стоить гдето пять штук баксов прикидочно у нас) это если грамм у нас оценят в минимальные $300)

а что обязательно надо водой плав гасить если он такой активный? можно погасить там скажем смесью этанола и МТБЕ и все там спокойно будет.

ага, серебряное зеркало))))

сильно зависит от соединения. Теоретически, восстановить до спирта, поменять на бром, убрать бром с Mg/MeOH. Но такое же не с любым субстратом провернешь)

нарисуйте что получить хотите)) правда непонятно ничего))

Все просто. С глутаминовой нужно сделать гидрохлорид, потом его покипятить в большом избытке тионилхлорида (каплю ДМФА для активации), упарить тионил, переупарить несколько раз с хлористым метиленом (убрать остатки тионила чтобы) и вуаля, ацилхлорид. Добавить большое количество спирта и покрутить при комнатной температуре - будет сложный диэфир, в форме гидрохлорида. Насчет диолов не понял, какие диолы? восстановить чтоли карбоксильные группы чемто типа LiAlH4? Ну вот получите диэфир с метанолом и порциями присыпайте его к 4 эквивалента LiAlH4/THF при 20-30 градусов. Потом гасите.