Саша устинович

Как говорил один проффесор: "лучше один раз понюхать, чтобы потом не нанюхаться насмерть" В прочем, неделю назад он свои 84 отметил.

В оригинальной методике получения фурфурола из отрубей используется 15% серная кислота. Если я заменю серку фосфорной или соляной, сильно ли это повлияет на выход фурфурола? С серной у меня получалось достичь выхода в 58%. Могут ли при перегонке с соляной получиться хлорпроизводные фурфурола?

Они и выделяются в виде белого дымка над пламенем, тут увы это плохо видно. В методике, которой я следовал писалось, что snh4 горит ярким васильковым пламенем.

Вот так скорее всего при борьбе с кротами карбид и используют🤣

Большое вам всем спасибо! Этот вопрос меня очень интересовал. Действительно, найти цифры лд50 для станнана сложно. А вот фото его горения)

Карбид вроде для борьбы с кротами используют

А что со стибином? Он в 2 раза менее ядовит чем арсин, да и обнаружить его гораздо проще по запаху таму же. Я с ним часто пересекаюсь. А по поводу станнана я тоже плюс минус так же думаю

Карбид как-то получал чисто ради эксперемента. Взял технический CaO, эквемолярное кол-во актив. угля, полученую смесь поместил в тигел и засунул в костер. Через 3 часа прожарки дал тигельку остыть и высыпал содержимое в воду. Ацетилен выделялся, отчетливо вонял фосфином. Только вот бывает технический CaO содержит значительные примеси мвшьяка, а он может образовать арсениды, гидролизующиеся до арсина, что может быть черевато отравлением.

Кто-нибудь может прояснить мне токсичность станнана? В литературе встречаю много противоречивой информации. В одной англоязычной статье токсичность станнана называют "средней" , в канадском учебнике токсикологии станнан обозвали "умеренно токсичным", на вики он значится как "яд сравнимый с арсином" и в старой английской энциклопедии станнан назвали " самым ядовитым газообразным неорганическим соединением" Может кто-нибудь подскажит, насколько токсичен станнан? 2 недели назад проводил демонстрацию по горению станнана (в большой аудитории без вытяжки) и чувствую себя прекрасно, только вот не могу позабыть этот страшный запах (селеноводород отдыхает).

Бред полный. В более чем авторитетных исследованиях (скину ссылку если найду ) прямым текстом написано, что новички ( a-232, a-234...) плохо подходят для боевого применения, т.к. по токсичности и стабильности уступают v газам. А так же атропин от новичков помогает лучше чем от того же vx, да и шансов у пострадавших полностью восстановиться больше, чем при отравлении vx. Хотя липофильность некоторых из новичков выше чем у v газов.

Нет повода для переживания, h2s в таких кол-вах не страшен. Сам тиосульфат со временем гидролизуется, особенно в присутствии катионов переходных металлов. Новичок-раскрученная туфта и на фоне других ФОС особой токсичностью не выделяется. На эту тему уже не одно авторитетное исследование проведено.

Не занимайтесь самоличением, Обратитесь к врачу! Диоксины это вам не бензол или бензапирен. У вас отравление продуктами пиролиза хлорсодержащих полимеров. Результат на лицо. И кровопускание раз в месяц только усугубит ситуацию, ослабив имунитет. Все лекарства вам должен назначить специалист ( врач-токликолог).

Хотя с рхбз я погорячился, просто позвоните в клининговую компанию

Диоксины в общем (тхдд в частности) химически и термически инертны!!! Могу еще напугать вас фосгеном, который 100% выделяется при обжиге пвх, но делать этого не буду. Диоксины мутагены, канцерогены ( при том генотоксические! ) и ко всему прочему еще и ядовиты (интересующий нас ТХДД более ядовит чем зарин, зоман и всеми любимый новичок). Следует понимать, что контакт с канцерогеном не обязательно означает рак и прочее всякое. Насколько я помню, при остром отравлении диоксином через 5-6 дней вылезают саркомы и бородавки на шее и спине, ноблюдаются апатия и усталость. Что по лекарствам- могу посоветовать вам безотлогательно обратиться к врачу! Надеюсь не надо вам объяснять, что прием уголя и соды непомогут!. И вызовите рхбз, чтобы убрать распидорашенные банки, ибо убирать весь этот срач руками.

Хорошо хоть не пиролизом тефлона бензин получали...

Он малорастворим, в отличии от гидроокиси кальция

Mg(OH)2 точно омыляет. для омыления с помощью MgO требуется вода.

Как хлорацетофенон не знаю, а вот ацетофенон очень приятный, но после него голова болит. Еще запомнились CrO2Cl2 и CrO2F2, правда про них столько страшилок развили, аж диву даешся. Бывает почитаешь о хроме +VI и складывается впечетление, что это смерть, которую однажды понюхаешь, и от рака умрешь.

Разве это новое ругательство? Или звездочка поставлена по другой причине?

Буквально сегодня вспомнил прекрасного урода HSCN. Еще не так давно исследовали его реакционноспособность в газовой фазе. У этого соединения запах напоминает соляную к-ту, но ужасно острый, пронизввающий эксперементатора насквозь. Каму интересно, ознакомиться с подобнвм запахом можно просто капнув 45% H2SO4 на крупинку NaSCN. Еще немогу не вспомнить ClO2. Тоже мерзость та еще.

Каменноугольные смолы разной фракции пахнут по разному. Начиная от битумной вони, кончая приятным запахом аля фурфурол. Да и сам фурфурол приятный;)

Слышал, что при пиролизе тефлона в закрытой колбе при 600с° начинает образоваться перфторизобутилен с очень высоким выходом. Естественно, пфиб не является основным продуктом реакции. Может кто-нибудь подскажит, какие продукты ( кроме пфиб) образуются при пиролизе тефлона в замкнутом пространстве? Также, быдо бы интересно узнать, слильно ли будет отличаться состав продуктов реакции, если пиролиз проводить в присутствии воздуха?

Недавно я вспомнил метод получения метантиола из безводного ацетата калия и серы. Если мне не изменяет память, то в ходе синтеза реагенты сплавляются и при этом летит MeSH. Насколько чистым будет метантиол, получаемый этим стособом? Будет ли он загрязнен дерьмом по типу диметилсульфида и тиоацетона? Если да, то может подскажите, как его максимально качественно от них очистить?

К стати, хлорамин тоже воняет просто ужасно, как хлор и метиламин одновременно .

Да нет, что вы. Формальдегид пахнет тоской и смертью.