Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Vladlenin

Пользователи
  • Постов

    298
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Vladlenin

  1. Сегодня от учителя услышал такое :NaCl +H2S =не реагирует

    Хотя некоторые другие мои знакомые их других учебных заведений говорят что реакция идёт. 

    Так вот, господа, кто знает что тут происходит? 

  2. В 22.09.2022 в 19:46, cty сказал:

    Он затем, в частности, чтобы результат любого титрования можно было получить по простой формуле: nx = CTVT, где nx - количество эквивалента определяемого вещества (моль) в титруемом растворе, CT - концентрация эквивалента титранта (моль/л), VT - объем титранта в конечной точке титрования (л). Все стехиометрические коэффициенты уходят в эти эквиваленты.

     

    Еще есть другие случаи вроде понятия эквивалента для ионов в растворе, где под эквивалентом подразумевается условный однозарядный ион (Na+, 1/2Ca2+, 1/3Fe3+). При описании электропроводности растворов это упрощает записи.

    Ладно, хорошо 

     

  3. В 22.09.2022 в 18:24, Vladlenin сказал:

    Т.е я понял так:(поправь если что) эквивалент используется когда нужно из вещества A сделать вещество D, но там есть промежуточные вещества. 

    Возьму пример определение ионов ca2+

    Берём бросаем в пробирку с пермангонатом, сернягой, укс кислотой ca2+, ca2+ реагируя с уксусом превращается в ацетат кальция который потом окисляется пермангонатом 

    Что бы высчитать, допустим, образовавшийся caso4 возьмём его за D остальные реактивы в обратном направление по нужде.

    У Добавленного ca2+ высчитываем его эквивалент и этот эквивалент будет равен эквиваленту ацетата и caso4, т.е без лишних вычислений я могу так вичислить сколько у меня образовалось caso4 

    Я правлино расписал? Или я не так понял? 

    Щас подумал..... Какую то дичь написал 

  4. В 22.09.2022 в 13:44, Lеоnid сказал:

     

    Используются, конечно. Просто в ряде случаев с эквивалентами удобно работать. Скажем, в случае многостадийного количественного анализа (титрование по заместителю, например).

    Условно,

    A → B

    B → C

    C → D

    когда берутся нормальные концентрации реагентов, процесс считается как A → D в соотношении 1:1. В финальном расчете вводится f, и ответ готов без муторной промежуточной стехиометрии.

    Т.е я понял так:(поправь если что) эквивалент используется когда нужно из вещества A сделать вещество D, но там есть промежуточные вещества. 

    Возьму пример определение ионов ca2+

    Берём бросаем в пробирку с пермангонатом, сернягой, укс кислотой ca2+, ca2+ реагируя с уксусом превращается в ацетат кальция который потом окисляется пермангонатом 

    Что бы высчитать, допустим, образовавшийся caso4 возьмём его за D остальные реактивы в обратном направление по нужде.

    У Добавленного ca2+ высчитываем его эквивалент и этот эквивалент будет равен эквиваленту ацетата и caso4, т.е без лишних вычислений я могу так вичислить сколько у меня образовалось caso4 

    Я правлино расписал? Или я не так понял? 

  5. В 21.09.2022 в 21:05, chemister2010 сказал:

    Чтоб знать сколько и чего друг с другом реагирует. Так как реакции идут в эквивалентных количествах. Много где в аналитике используется. 

     

    А простые моли там не используются? (Если что я вообще не вкурсе) 

  6. В 18.09.2022 в 15:16, yatcheh сказал:

    Следующая - табуретовка?

    Хахахах , лучший 

    В 18.09.2022 в 15:04, Вадим Вергун сказал:

    Там он использует для гидролиза ферменты. Кстати очень дорогие, и степень гидролиза вышла не высокой. Лучше бы он серкой гидолиз делал.

    Понял, это ферменты, дальше уже не интересно 

  7. В 18.09.2022 в 13:43, Vladlenin сказал:

    Смотря ютуб нашёл такое видео -

    В нем из бумаги делают сахар, а потом спирт, как спирт из сахара сделать я знаю и поэтому не интересно, но как сахар сделать....... Вот тут да, посмотря видео несколько раз я ничего не понял как!? Ув. Лингв.Хим, объясните пожалуйста формулами и физ свойствами как? 

    Если это конечно не байт

  8. Смотря ютуб нашёл такое видео -

    В нем из бумаги делают сахар, а потом спирт, как спирт из сахара сделать я знаю и поэтому не интересно, но как сахар сделать....... Вот тут да, посмотря видео несколько раз я ничего не понял как!? Ув. Лингв.Хим, объясните пожалуйста формулами и физ свойствами как? 

  9. В 19.08.2021 в 17:19, Paul_S сказал:

    Блин, не выделяется хлор из жидкого аммиака при электролизе. Также как фтор не может выделяться из воды. И хлорамин тоже не образуется. Я вам дал ссылку на статью, где люди это изучали.

    У вас проблемы с восприятием информации? 

    Так, конечно год прошёл, но все-же, так что образуется то N2H4 будет или нет? NH4Cl? (пишу про электролиз хлоридов щм/щзм в амиаке если что) 

  10. В 22.12.2011 в 18:42, ole_chem сказал:

    При этом способе выход щелочи мизерный. Только париться больше будешь.

    А что касается хлора, можно использовать любой металлический электрод, просто будет образовываться хлорид этого металла и все. Гидроксид можно от него диафрагмой отделить.

    Нифига, делал с оловянный анод ом, образовался, как я понял, хлорид олова, который гидролизовался и получилось основание олова в катодной камере (электролизер с диоырагмой) 

  11. В 04.09.2022 в 17:12, chemister2010 сказал:

    Да, ладно. В физической химии есть куча интересного. Диффузия, электродные потенциалы, давления паров, поверхностное натяжение, вязкость, теплопроводность и множество других свойств и формул. Только надо определиться, что вам больше интересно.

    Так, спасибо, буду гуглить... 

  12. В 03.09.2022 в 21:38, yatcheh сказал:

     

    Как говорил завкаф физхимии, когда читал нам лекции по термодинамике - "если вам покажется, что вы что-то досконально поняли в термодинамике, в девяти случаях из десяти - это будет признаком полного непонимания вопроса" :)

    Ну ладно, жаль, я то думал что что-то хоть смогу понять ??

  13. В 02.09.2022 в 23:01, yatcheh сказал:

     

    Бро, головокружительных формул не будет. Будут формулы, от которых болят зубы, и хочется убиться апстену или принять йаду... Выбирай.

    Ну хоть дай в обморок упасть от цифр, а потом забить на них 

    В 02.09.2022 в 23:01, yatcheh сказал:

     

    Бро, головокружительных формул не будет. Будут формулы, от которых болят зубы, и хочется убиться апстену или принять йаду... Выбирай.

    Неужели нет ничего типо "Энергии Гибса" и понятно и полезно 

  14. В школе физику не любил, да и не учил. 

    Сейчас перевелся в другую школу с хим направленностью тут тоже так таковой физики нету, но недавно я узнал о "Энергии Гибса, энтропию и энтальпии" очень интересные цифры по которым можно узнать многое о реакции. 

    Так вот, я бы хотел узнать, что можно ещё в физике выучить, понять на подобие этого?(мб тупо звучит) 

    Надеюсь не будет каких либо головокружительных формул и расчётов

     

  15. В 01.09.2022 в 15:37, Lеоnid сказал:

    Органическая электрохимия: В двух книгах. (Organic electrochemistry)

     

    Бейзер Мануэль, Под редакцией М.Бейзера и X.Лунда. Перевод с английского Г.П.Гириной, В.А.Кокорекиной, А.С.Меидковича.

     

     

    Добавка вещества, не участвующего в электрохимической реакции, но создающего необходимый рН, электропроводность или иной требуемый параметр.

    Понял, принял, а есть книга в электронном виде, если не сложно, можно ссылку получить? 

  16. Высшые умы химии, подскажите пожалуйста где можно почитать о органической Электрохимии, хотел бы ответить себе на вопросы : что такое электролиз с "фоном"? 

    Как понимать где именно произойдёт разрыв в орг. Веществе

  17. В 29.08.2022 в 04:45, dmr сказал:

    Растворить в соляной или серной кислоте попробовать, или в щёлочи, и снова подвергнуть электролизу с постоянным током 

    Ладно, понял, не, легче забыть про эту идею 

  18. В 28.08.2022 в 20:53, yatcheh сказал:

     

    Хлор - уж больно злобен на аноде. Там выживут не только лишь все...

    А могу ли я как нибудь олово вернуть обратно? 

    Ну типо темже электролизом, хотя я не уверен, т.к малорастворимые основание. 

    А также вы можите сказать что с ним можно сделать полезного?

    Просто сейчас он пылится 

×
×
  • Создать...