tixmir

Оксетан можно ещё по Кори-Чайковскому получить

Так на холоду, уверен что при нуле димеризация особо не пойдёт, вечером посмотрю в реаксисе. Если все плохо, сделайте трет-бутиловый эфир.

Блин, растворяете гидрохлорид эфира глицина в водной щелочи на холоду, эфир глицина экстрагируете дхм, дхм сушите и упариваете.

Я тему не читал, отписываю исходя из названия. Лучший способ борьбы с тараканами это минное поле: берется лист ватмана, в центр насыпаются хлебные крошки, а вокруг расставляются минные заграждения на основе иодида азота. По харатерным хлопкам можно узнать, об очередной жертве. ЗЫ Если мина таракана не убила, то он метится маркером и отпускается. Самые живучие особи доживают до 3-х точек. Можно устроить тотализатор. Весело.

Ну поехали И-13-16-9-23-5-А Ж-20-7-24-21-18-Б З-8-25-1-10-17-Д К-4-12-15-22-6-Е Последняя цепочка на Вас, она самая простая.

В промышлености бутан пробулькивается через азотку при строго определенно температуре, в итоге получается газовая смесь бутана с парами азотки и оксидами азота в определенном соотношении, затем эта смесь пропускается через нагретую до нужной температуры трубку. При этом важно все: температура трубки, её длина и скорость газа, соотношение реагентов в газовой смеси, материал трубки, присутствие катализаторов и тд На выходе имеем страшную смесь, которая делится на ректификационной колоне.

Ну в клетках Na/K насос есть )

решил

так в простом эфире, диэтиловом

Не надо говорить, что нам до чего-то далеко. К примеру, я в своем дипломе все соединения считал, а потом синтезировал. По поводу лекарств. Чем именно Вы хотите заниматься? Опишу как они создаются. Итак, на создание одного нового лекарственного препарата сейчас уходит, в среднем, больше 10 лет и сотни миллионов, если не миллиарды долларов. Поэтому в слаборазвитых странах типа России никакими разработками не занимаются, у наших компаний на это нет ни денег, ни желания, ведь никто не знает, что будет в России через 10 лет. Разработки ведутся на западе фирмами типа Байера, Новартиса и тп Естественно, что занимаются этими вещами не отдельные люди, а большие научные коллективы, в которые входят и биологи, и химики, и программисты и еще много кого. Обычно разработка выглядит так, берется какое-то исходное вещество, оно может быть природным, а может быть исскуственно расчитано на компьютере (для этого надо выделить фермент-мишень, определить его трехмерную структуру, найти там активный центр, и спроектировать комплиментарную молекулу). Далее на основе этой исходной структуры синтезируется библиотека соединений ( несколько тысяч веществ незначительно отличающихся друг от друга). Как правило эту библиотеку делает либо машина (если все соединения делаются одинаково, по однотипным реакциям), либо дешевые индуские, китайские или российские химики. Затем эти соединения испытываются на клеточных культурах, выращенных в чашках петри ( это делают уже биологи), отбираются несколько сотен кандидатов. Затем испытания на мышках, несколько десятков кандидатов, на приматах или свинках, несколько кандидатов. Ну и на людях, сначала на здоровых взрослых мужчинах, затем на больных ( двоякослепое плацебоконтролируемое исследование, проводят врачи). И только потом в продажу ( о в-ве узнают фармацевты). Так где в этой цепочке хотите работать ВЫ?

Вам лень нарисовать вопрос, а мне лень ответить.

Это известная методика, но она не относится к теме гидрирования на катализаторах. Еще пиридин моно восстановить сплавом ренея в водной щелочи.

Это вопрос?

Из общих соображений могу посоветовать копать в сторону этаноламина и серной кислоты, затем щелочь. Вы в каком городе?

ничего не происходит, всасывается в кровь.

Ну тут уж извините, либо Вам надо провести реакцию с максимальными выходами, тогда как я писал выше. Либо Вы просто хотите с условиями играться ( хотя, как мне кажется, тут все уже придумано до Вас). Тогда играйтесь по предоставленному начальством плану. Остается непонятным почему надо брать дубовый альдегид, нельзя ли что попроще, но это , видимо, тоже не к Вам вопрос. По поводу достать хлорит и тд В России вообще с реактивами, посудой, оборудованием и тд проблемы. Это все либо осталось еще с советских времен, либо покупается за бугром за немалые бабки. По поводу окисления гипохлоритом в щелочной среде, некоторые соединения, конечно, можно так окислять, но далеко не все. Щелочная среда вредна для кучи функциональных групп, если подкислять получится хлорноватистая кислота, которая тоже не инертна, она, к примеру, со свистом присоединяется к электронизбыточным алкенам давая хлоргидрины, что мы видим на примере триметилэтилена как добавки в окислении хлоритом. Само окисление хлоритом разрабатывалась совсем не глупыми людьми как максимально мягкий, применимый к широкому кругу субстратов, протокол. Чем эта реакция и хороша.

Капитан, ваше предложение всем хорошо, и цена 35 т.р./кг за свежий ХЧ препарат приемлима, но вот минимальная партия....

сколько есть

по 20 руб может и купил бы

Во-первых. эта реакция всегда проводится в смеси растворителей вода-третбутанол, либо вода-ацетонитрил. Вода там нужна, что бы растворился хлорит натрия и дигидрофосфат натрия.Трет-бутанол или ацетонитрил для растворимости органического субстрата. Может сгодятся и некоторые другие сорастворители, типа метанола, но я таких ссылок не видел. Во-вторых дигидрофосфат натрия там тоже совершенно необходим, он обеспечивает нужный pH. В-третьих окислителем там служит ТОЛЬКО хлористая кислота, для этого в реакционную массу добавляют вещества, которые химически связывают все остальные окислители, как то хлорноватистую кислоту и оксид хлора . Так триметилэтилен добавляют для того, что бы он связывал хлорноватистую кислоту, сульфаминовую кислоту добавляют в тех же целях. И даже перекись водорода добавляют для того же, она там играет роль восстановителя. Итого, я не только привел ссылку на википедию, но и перевел ее. Если скажете что за альдегид, я и методику могу дать.

Что значит без восстановителя, а водород?

А как Вы это соединение получили?

Блин, какой хлор, Вы хоть что-то читаете? Почитайте хоть википедию что ли. https://en.wikipedia.org/wiki/Pinnick_oxidation

для нитроалкенов (интересно, что мне это напоминает) нужно добавить соляной кислоты и давление дать порядка 35 psi. для млколабораторных работ мы используем этот прибор http://tehnogarant.ru/index.php?route=product/product&product_id=128

нет, тк гидрид алюминия выше 100 градусов разлагается.