SMV

Roman7474, действительно, эти контакты сделаны из сплава Au-Ag. Содержание серебра 25 или 30% (точнее уже не помню )

Разлегируйте свой сплав с цинком или медью. Количество Zn или Cu рассчитывается так, чтобы содержание серебра в конечном сплаве не превышало 10-12%. Полученный металл очень легко растворится в ЦВ.

Отмыть не получится, выстригайте.

В своё время переработали очень много таких фотопластин. Эмульсия элементарно смывалась в горячем растворе NaOH, стекло выбрасывалось, а далее уже дело техники Если не ошибаюсь, выход серебра с каждой пачки - около 2,5г.

Добавьте в раствор сульфита натрия, так чтобы от него хорошо пахло SO2 и дайте постоять с неделю. Если в растворе было хоть сколько нибудь золота - оно гарантированно вывалится в осадок, причём количественно! Есть правда один недостаток, если в растворе будет палладий (а без него в радиодеталях обойтись сложно), он успешно осадят вместе с золотом

Dmitriy28 Если в Вашем сплаве был свинец (обычное дело для вторички), то Вы обязательно получите после ЦВР белые игольчатые кристаллы хлорида. Он действительно неплохо растоворяется в горячих растворах и кристаллизуется при охлаждении.

Странник2015, 1) При правильном ведении процесса, время восстановления хлорида серебра, не превышает 2-3 часов. Зачем вести восстановление 3 сут - мне честно не понятно. 2) О коричневой мути. Есть подозрение, что Вы использовали недостаточно чистый алюминий (в некоторых кабельных сплавах содержание Si + Cu. может достигать 1% и выше). Попробуйте просто растворить свой алюминий с серной кислоте, если на выходе получите знакомую муть, всё станет ясно.

Немного работал на производстве пенопласта. Исходное сырьё последовательно вспенивалось в 2 этапа: - при 50-70°С при помощи горячего воздуха (происходило образование пенополистирольных шариков) - при 100-120°С с помощью водяного пара (процесс шёл в формовочной камере, где происходило окончательное вспенивание) В цехе всегда стоял характерный ядрёный запах стирола, т.е. очевидно, ПДК был завышен как минимум в десятки раз!

Извиняюсь, пропустил Ну тогда с происхождением сплава у меня вопросов нет. Его переработка не представляет никаких проблем, но советую обратиться за этим к грамотным химикам.

Очень похоже на сплав после переработки радиолома, но тогда по идее там должно быть и серебро.

Мне не известен нормальный способ выделения Pd из раствора, в котором концентрация золота в десятки раз выше чем самого палладия. Именно поэтому я рекомендую Вам количественно отделить золото и уже затем работать с более-менее чистым раствором палладия. химик-философ, моё утверждение касалось именно (NH4)2PdCl6, а не других соединений тем более с органическими лигандами. В сухом виде (NH4)2PdCl6 интенсивно пахнет хлором и разлагается при комн. температуре в течении пары дней. Полученное вещество визуально почти не отличается от исходного, но уже легко растворяется в воде.

Это всё теория, а практически, хлоридные соединения Pd4+ настолько неустойчивы, что очень быстро разлагаются как в растворе, так и в кристаллическом виде. Без определенного навыка, осаждать (NH4)2PdCl6 никому не рекомендую. Хлорпалладат конечно осядет, но ни о каком количественном отделении и речи быть не может. Можете интереса ради прилить к ЦВ раствору (обязательно с добавкой хлорида аммония), немного отбеливателя типа "Белизна". Делать строго на открытом воздухе, т.к. возможно вспенивание и выделение очень не полезных газов! При наличии палладия образуются хлопья (NH4)2PdCl6 кирпичного цвета, а раствор сильно осветляется.

Так и должно быть, хлоридом аммония осаждается только 4-х валентный палладий, которого в растворе почти нет (для этого его нужно специально окислять). Прямое осаждение МПГ из растворов с преобладанием золота, не имеет никакого смысла. Полнота осаждения будет неудовлетворительной и осадки будут очень сильно загрязнены золотом. Поэтому нужно начинать с выделения именно основного компонента (Au).

Это точно палладий. Раньше в ювелирке, почти все детали из "белого золота" делались из сплава, содержащего 12-20% палладия. Из платины как правило делаются цельные ювелирные изделия, которые видно сразу и просто так растворить их ЦВ довольно сложно. Осаждайте золото нитритом, а уже потом можно будет поиграться с палладием.

В таком случае действительно, можно говорить о существенном кол-ве платиноидов. Обрабатывать ЦВ раствор хлоридом аммония не рекомендую. В лучшем случае, Вам удастся выделить лишь часть платины, причем очень грязной. Как я уже писал ранее. Лучше всего осадить золото нитритом натрия (осаждается очень чистый металл), а полученные Pt-Pd маточники восстановить гидразином или зацементировать на алюминии. Чернь МПГ можно вновь растворить в ЦВ и обрабатывать этот раствор уже любым классическим методом.

А Вы пробовали растворять углерод в холодной кислоте ?

В заброшенной заводской лаборатории, где-то в Монголии

Было дело, чистил старую дюралевую сковородку от застарелого жира, кипячением в конц. азотке. Органика действительно отошла изумительно, однако сама сковородка также потравилась прилично и пришлось её приводить в божеский вид чисткой механической стальной щёткой. Поэтому очистка азотной кислотой годится только для чистого (мягкого) алюминия. Литейные же сплавы - это совсем другая история, лигатура очень сильно влияет на хим. свойства металла.

Наверное всё же из оксида бериллия ?

Ланолин (настоящий) прекрасно эмульгируется с водой и тем более в присутствии глицерина. Теоретизировать можно очень долго, предлагаю просто взять фарфоровую ступку и провести прямой эксперимент по изготовлению мази.

Мазь говорите ... в таком случае логично напрашивается способ её изготовления, прямой загрузкой в смеситель сразу всей композиции, включая мелко-измельчённый йод, воду, ланолин и PVP. В ходе перемешивания, йод гарантированно прореагирует с PVP и ланолином. Время смешения будет полностью зависеть от характера аппарата и определяется только опытным путём.

Если осажденное золото имеет классический коричневый цвет, то содержание МПГ в нём минимально, потому что даже 2% примеси МПГ уже дают осадки почти чёрного цвета. Кроме этого, по опыту работы с ювелирным ломом, могу уверенно предположить, что палладия в Вашем золоте намного больше чем платины. Осаждение Pd нашатырём протекает совсем не так как с платиной и вообще, этот способ подходит только довольно больших концентраций МПГ (от 0,2г/л). Рекомендую переосадить золото нитритом натрия. Этот способ позволяет количественно отделить МПГ. Как это сделать, ищите по форуму.

Повидон встречается и в виде сухого препарата, с содержанием йода около 1%. Думаю что он не сильно летит из этого комплекса, если конечно Вы не пытаетесь загнать туда намного большие содержания. Уловить свободно испаряющийся спирт - это серьёзная проблема, бюджетного решения которой не будет. А что если Вам вводить йод не в виде спиртового раствора, а в виде классической водной смеси с KJ ?

Насколько я понимаю, в готовом препарате элементарного йода уже нет, он весь вступает в реакцию с PVP. Поэтому при перегонке смеси, лететь вместе со спиртом не должен. А если не торопиться, то спирт прекрасно испарится в течение нескольких дней и при комнатной температуре, главное обеспечить хорошую поверхность испарения (грубо говоря, оставить состав в открытой чашке на пару дней).

МПГ очень хорошо соосаждаются с золотом при обработке сульфитами, особенно при нагреве. Как правило, через 4-5 дней выдержки, в маточном растворе практически нет золота, а концентрация МПГ в лучшем случае достигает нескольких мг/л. Полагаю, что в Вашем случае, какая-либо обработка маточников, не имеет никакого смысла.