SMV

Купите готовый диоктилфталат (ДОФ) и будет Вам счастье

В этой связи вспомнил примечательный факт. На производствах, связанных с обработкой фторопласта, категорически запрещается курить. Мельчайшая фторопластовая пыль легко попадает на сигареты с одежды, с рук и т.п. Через пару дней такого курения, отёк легких гарантирован .

Можно организовать проверку качества некоторых просроченных материалов, в соответствии с методиками, указанными в ГОСТе. После документального подтверждения качества, отнести затраты по аналитическому контролю, на премиальный фонд службы ОТК

Боюсь что никакая обработка не поможет. Я не могу представить, чем можно прочно связать именно мелкодисперсную фракцию, что бы сохранились сыпучие свойства песка. Про масло даже забудьте думать. На таком покрытии лошади рано или поздно обязательно травмируются. Лучшим выходом является полная замена покрытия манежа. При свежей засыпке нужно сразу брать заведомо ПРОМЫТЫЙ речной песок (типа как на пляже).

Посмотрел сейчас фотку титана и вспомнил про палладий. После вакуумной плавки палладия, по верхнему краю тигля образуются шикарные сростки кристаллов металла (он очень хорошо испаряется в вакууме). После сброса вакуума, они с поверхности немного окисляются, приобретая переливчатый зеленовано-красно-сине-фиолетовый цвет. Потрясающая вещь, никогда не видел подобного препарата в продаже. Очень жалею, что не сделал даже фотографий этой красоты.

Вы вообще в курсе, что такое химическая металлизация и для чего она нужна в производстве печатных плат ? Разумеется медь будет восставливаться. Вся суть в том, чтобы это сделать в контролируемых условиях.

У любой фирмы, выпускающей эфиры целлюлозы, имеются в ассортименте так называемые низковязкие марки (вязкость 150-500 ед., обычно эта цифра фигурирует в маркировке продукта). Просто обратитесь к продавцу подобной продукции и спросите именно "низковязкую целлюлозу", тогда Вас сразу поймут.

Попробуйте использовать смесь гипофосфита натрия и медного купороса. Работать точно будет, ну а устроит ли Вас результат, нужно проверять.

Termoyad, я сейчас точно уже не помню, но по-моему растворимость двойного сульфата в холодном растворе около 5 г/л.Способ этот конечно далек от аналитики, но по простому выделить основную массу никеля - очень даже годится, чем концентрированее исходный раствор, тем лучше. Можно поэкспериментировать и с добавлением сразу кристаллического (NH4)2SO4

Какого цвета Ваш анилин ? Чистый препарат слегка жёлтый, почти бесцветный. При хранении он склонен к окислению и приобретает коричневый цвет, в этом случае показатель преломления также наверняка уплывёт.

Если Вам дорога репутация, сразу же откажитесь от любой хлорорганики. Поверьте, сиюминутная прибыть, несколько позже выйдет Вам боком. По-моему с приобретением ацетона нет никаких проблем, просто найдите другого поставщика в своем регионе.

Сульфат никеля (да и просто любая растворимая соль Ni) очень просто качественно определяется реакцией с сульфатом аммония. Для этого просто сливают почти насыщенные растворы Ni (?) и сульфата аммония. В случае никеля сразу же образуется мелкоигольчатый кристаллический осадок малорастворимого двойного сульфата светло-зеленого цвета. В свое время успешно так отделял никель от меди.

Когда то успешно плавил губчатый цинк и кадмий с добавками тетрафторборатов натрия и калия. Шикарный активный флюс, но все работы нужно вести строго под тягой или на воздухе.

Одно время работал с сухими строительными смесями и добавками. В качестве пеногасителя применяют два рода веществ: - полусухая, в меру сыпучая масса на основе мелкого песка пемзы, пропитанного вазелиновым маслом. С дозировкой добавки нужно быть осторожней, т.к. её избыток снижает прочность бетона. Думаю, что похожий эффект можно достичь просто добавляя минеральное масло (или даже керосин) в миксер бетоносмесителя. Ориентировочная дозировка 0,02-0,08% от массы сухой бетонной смеси. - специальные кремнийорганические жидкости (использовал немецкого производства). Кроме эффекта пеногашения, способствуют гидрофобизации бетона. Дозировка примерно та же.

Так и должно быть, ведь ЖКС почти такого же цвета как стекло банки А если приглядеться, то структура содержимого банок сильно различается и весьма похожа на содержание этикеток.

Кому нужно в Новосибирске ~1.5л. SnCl4 - обращайтесь в ЛС.

Может нужен кому KReO4 ? Имеются 2 невскрытых реахимовских флакончика, примерно по 50 г каждый. Позже могу уточнить количество и сделать фото.

Стружку мыть не нужно. Плавку следует вести в обязательном присутствии флюсов, которые будут растворять пленку рутила и способствовать полному переходу металла в расплав. Наиболее употребительные флюсы для титана имеют флюоритовую основу и для начала стоит поэкспериментировать именно с ним.

Применял бромфеноловый синий, мне он понравился больше метилоранжа, который быстро разлагался в наших растворах и переход которого был практически незаметен.

Попробуйте их предложить обратно в НЗЦМ - http://cesium.ru/ Насколько я знаю собственное производство у них сейчас весьма ограничено, а вот перефасовкой и продажей старых реактивов они занимаются.

Предлагаю спустить в канализацию, там его никто не заметит, а на очистных скажут спасибо за коагулирующую добавку в виде гидроксида алюминия :D

Лет сто назад, когда никакого интернета ещё не было (и подходящей литературы тоже), занимался подобной ерундой Реакция P2O5 с азоткой протекает весьма спокойно по сравнению с водой. Т.к. фосфорный ангидрит уже был малость сыроват, поэтому сыпал его в азотку на глаз, с периодическим остыванием смеси. Конец реакции был хорошо заметен по прекращению бурления очередной порции P2O5. Полученную смесь не перегонял, т.к. она и в таком виде была пригодна к использованию.

Хочу пояснить задачу. Имеется некоторый избыток разбавленной ЦВ в которой медленно растворяется металл, а раствор при этом горячий и заметно испаряется. Как можно в нём количественно определить остаточное содержание кислот ? По-моему без физметодов тут не обойтись. Очень жду подсказок от бывалых аналитиков

Буду очень благодарен за подсказку метода определения азотной и соляной кислоты в царско-водочном растворе.

Если долго стоял открытым и в сырости, вполне мог превратиться в карбонат свинца.