Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

chemist-sib

Участник
  • Постов

    4492
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    27

Сообщения, опубликованные chemist-sib

  1. как нитроглицерин вызывает мигрень, я итак знал. Я то могу и не то изобразить)) Я себе кожную экзему делал, чтобы откасить от пары дел...

    Дело в том, что мне надо другому вызвать мигрень (с согласием), вопрос дозировки остается открытым.

    Ребята, по согласию можете делать друг с другом, что угодно, на сколько ума и воспитания хватает, для этого не надо "благословения" форума. А насчет симуляции и аггравации - судебные медики и не таких пациентов "делали"!.. :af:

  2. Ребята такой вопрос! Вот я люблю ловить на кубики пресованого жмыха(семечки). Чтоб он дольше стоял надо замочить его в жареном масле. Вопрос,чем можно разбавить жареное масло? С ув.

    Приветствую одессита! Еще немного - и на форуме можно будет выделять специальный раздел - "рыбная химия". :ae: Ну, а если попытаться серьезно ответить на очередной рыбный вопрос... Я так понимаю: надо и денег немного затратить, и рыбу всю не распугать? Видели, как жарять беляши и прочие плюшки во фритюре в промышленным масштабах (ну, или хотя бы в киоске на рынке)? По санитарным нормам, фритюр нужно менять на свежее масло при накоплении в нем большой концентрации перекисных соединений (именно про них идут все "страшилки" - канцерогены...). Обычный путь утилизации такого отработанного масла - сдавать на мыловаренный завод. Попробуйте "вклиниться" в эту цепочку. Вам же много не надо - флягу-другую... (вспоминая масштабы, упомянутые в "кукурузной" теме). Возможно, с "Ашотом-беляшником" можно будет договориться подешевле... Рыбе-то хуже уже не будет, зато какой аромат она унюхает перед своей смертью! А того количества, которое "опосредовано" попадет в организм человека, бояться не стоит (тем более, рыбу потрошат). Честное слово, с тем же беляшом или пакетиком чипсов вы можете съесть ровно столько же. Удачи! :ae:

  3. Приветствую. Товарищи химики, пожалуйста, подскажите, сколько нитроглицерина (лекарственный препарат) надо вколоть или выпить в таблетках, что бы вызвать человеку старше 16 лет мигрень? И так чтобы тахикардии и прочей гадкой бяки с человеком не случилось.

     

    Вот состав препарата для приема:

    нитроглицерин капс. 1% 0.5мг – в капсулах.

     

    Знаю, что вопрос не совсем для химиков, но может кто-то все-таки поможет. Заранее спасибо.

    Мигрень - боль, возникающая вследствие неравномерного спазма сосудов головного мозга, чаще - именно отводящих кровь, венозных. И лечится она, в том числе, смазмалитиками - той же но-шпой, например. Нитроглицерин - сосудорасширяющий препарат, снимающий спазмы гладкой мускулатуры, понижающий давление. Таким образом, он не вызывает приступов мигрени, а наоборот, может снять их. Головная боль в качестве побочного действия нитроглицерина обусловлена иной причиной - резким оттоком крови от головного мозга в увеличившее объем сосудистое русло других частей тела. Вероятно, "взаправдишные" доктора поправят или дополнят меня, ибо "вам действиельно к доктору надо! А мы - слесари...". Но пока - как то так. :af:

    ЗЫ: а может, вам лучше без всяких дополнительных лекарственных средств, приложив пальчики к вискам и закрыв глаза, театрально постонать, предварительно потренировавшись перед зеркалом?.. :bn:

  4. Товарищи форумчане, нужна ваша помощь, купил двигатель(инжектор) для машины после аварии, при аварии(лобовое сталкновение) разбило аккомулятор и кислоту разлило на фарсунки(из какого сплава сделаны сделаны не знаю), топливную рампу(аллюминивая) ну так немного на блок(чугун) и головку(дюраль) всё это постояло и покрылось налётом кислота(с примесью свинца) теперь мучаюсь не могу отмыть...! Чем можно это всё размочить и отмыть, пробовал расстворителем 646 и доместосом))) не помогает!(

    То, чем покрылись металлические детали после контакта с серной кислотой - это не налет кислоты "с примесью свинца", это - сульфаты (возможно - основные сульфаты) соответствующих металлов. Отмывать их, тем более, спустя большой промежуток времени, растворителем для нитрокрасок или "шкрябалкой" для домохозяек - без толку. Водой хорошо промыть, механически удалить то, что можно отскрести, железные (стальные, чугунные) детали обработать "преобразователем ржавчины" (он содержим фосфорную кислоту и дает на поверхности железа прочный слой фосфата - все по инструкции). По поводу алюминия сложнее; я бы, после механического удаления продуктов коррозии, воспользовался или каким-либо лакокрасочным покрытием, или просто консистентной смазкой все обмазал. Успехов! :af:

  5. Подскажите пожалуйста, как выделить теофиллин из чая?

    И еще, вдогонку (простите за "позднее зажигание"): когда будете (если вдруг до этого дойдет) будете препаративно ТСХ "чистить" экстракт из чая - не забывайте о емкости слоя. Перегрузка его - в таком случае - самая пакостная вещь. Предварительно попробуйте с одной точкой экстракта - пятна после проявления должны быть четкими, круглыми, совсем без "хвостов" (или с маленькми, аккуратненькими), на уровне числых свидетелей (метчиков), а не размазанными по всей поверхности пластинки. Но это уже тонкости (которые, правда, тоже надо держать в голове). Удачи! ;)

  6. Это концентрат смазочно-охлаждающей жидкости. Состоит не более 10 компонентов. Минеральное масло есть точно. А как можно определить его концентрацию?

    Попробуйте исчерпывающее экстрагировать органикой (желательно, гексаном или гептаном, можно четыреххлористым углеродом, хлороформом), посушить над безводным сульфатом натрия, пропустить через колонку с оксидом алюминия, чтобы поглотить все мало-мальски полярное соэкстрактивное, упарить то, что пройдет колонку и будет вам ЩАСТЬЕ - нелетучее, неполярное, т.е. минеральное масло. Взвешивайте, рассчитывайте. :af:

  7. В аптеке есть сульфат бария,но врядли он подойдёт т.к. тест на серу или ее соединения, а он и является серным соединением.

    Если вдруг достанете бариевой кашицы (аптечной взвеси сульфата бария в воде), попробуйте карбонизацией (кипячением ее с карбонатом натрия, отстаиванием или центрифугированием, заменой надосадочной жидкости на новый карбонат натрия, кипячением, отстаиванием ... и так много раз, затем осадок карбоната бария промыть водой) и растворить этот осадок в азотке или солянке. Таким образом в систематическом анализе осадок сульфатов кальция, стронция, бария переводится в раствор. Только не забывайте о токсичности растворимых солей бария! :af:

  8. Где можно заказать силуфоловые пластинки? Желательно онлайн.

    Сдается мне, что Silufol там же, где и Чехо-Словацкая социалистическая республика. Ищите Сорбфил из Краснодара и Merck из Германии - эти, точно, живут и здравствуют. :af:

  9. Почитайте в токсикологической химии глава 5 , (праграф 23)

    http://www.xumuk.ru/toxicchem/

    Только тогда уж почитайте и параграф 21, поскольку в чае (чайном листе) кофеина-то поболе будет, да еще и теобромин есть. Свойства у ксантиновых алкалоидов очень близкие; и алкалоиды они очень своеобразные. "Своеобразие" их, с точки зрения судебной химии, в том, что они - одни из немногих алкалоидов, которые прекрасно изолируются хлороформом уже из кислой водной среды, а максимально - из слабокислой и нейтральной. А близость свойств заставляет на конечной стадии процесса воспользоваться хотя бы тонкослойкой для разделения их. Я бы воспользовался следующей "сокращенно-упрощенной" (совместив перевод из объекта в водную фазу и из водной фазы - в органику) схемой: извлечение из чайного листа хлороформом при нормальном или слабокислом рН (максимум извлечения для теофиллина - как Василь Филлипыч писал - рН 4-7); т.е. размочить лист, можно - покипятив или заварив, затем можно чуть подкислить (можно и ничего не делать), взболтать всю эту кашу с хлороформом, отцентрифугировать, отобрать нижний слой пипеточкой, еще несколько раз извлечб так хлороформом; извлечения упарить досуха. Там, помимо теофиллина, теобромина и кофеина, будет еще много чего, что судебники скромно называют "соэкстрактивные вещества" (точно, много будет пигментов). А теперь все это аккуратненько растворяете в минимальном количестве хлороформа и наносите полосой (или в несколько точек) на любую хроматографическую пластинку со слоем силикагеля (Silufol канул в прошлое, сейчас "рулит" Сорбфил и Merck). Если под рукой есть чистое вещество-свидетель (метчик) - наносите параллельно (т.е. рядом), можно все три алкалоида в одну точку. Система, которую В.Ф. рекомендует, поддерживаю двумя руками. Эфир-ацетон-25% раствор аммиака (40:20:1), можно не насыщать долго камеру парами (пары минут вполне хватит). Когда растворитель поднимется полностью - вытаскиваете, сушите, проявляете зону свидетелей (метчиков), как пишет В.Ф. Если метчики не ставили, проявляете одну из точек своего извлечения. Теофиллин, теобромин и кофеин дают сине-фиолетовые/красно-фиолетовые пятна с Rf, соответственно: 0,1-0,2; 0,3-0,4 и 0,5-0,6. Слой силикагеля на уровне интересующего вас теофиллина в оставшейся зоне извлечения соскабливаете и обрабатываете или тем же хлороформом, или нагретой водой, или той же водой, чуть подкисленной солянкой, фильтруете (или центрифугируете), упариваете... или используете, как душе заблагорассудится. Уфф!.. В путь, коллега! :af:;)

  10. Кто может сообщить, желательно из собственного опыта, насколько хорошо смачивается поверхность кварцевого стекла концентрированной серной кислотой?

    Насколько я могу судить из мелочей своего опыта, чистая обезжиренная "старая" (т.е. не только что из-под стеклодувной горелки) поверхность кварцевого стекла концентрированной серной смачивается хорошо. А вот "свежая" (в прямом слысле) значительно более гидрофобна. Один из вариантов реакции на фторид-ионы - травление стекла в пробирке: внутренние стенки пробирки омывают хромкой до полного обезжиривания, наблюдая при этом полное же смачивание. Затем в пробирку вносят образец, немного греют на водяной бане - при тех же покачиваниях отмечают (при положительной реакции) образование несмачиваемых зон. Возможно, после стравливания хорошо гидратированного приповерхностного слоя полимерной структуре стекла (-Si-0-Si-)n нужно некоторое время, чтобы вновь "укутаться" гидрофильной шубкой.

  11. Но то, что проверяют (сухофрукты) едят же... :)

    Человече, прочувствуй разницу между объектом и водной вытяжкой из него (промывными водами). Ты много употребил воды, в которой сухофрукты перед тем, как в кастрюлю отправиться, отмывают? :ae:

  12. Тоже из Одессы???? Зато у вас есть рыбка Хариус,форель,таймень...Мы их только по телевизору сомтреть можем...в Карпатах и Крыму почти всю форель и хариуса выбили((((((

    Да нет, это я слово "земляк" забыл взять в кавычки. В том смысле, что с одной планеты Земля. А рыбы-то эти, конечно, есть, в реках, где повыше, почище и еще похолоднее. Я же все как-то больше по мойве свежемороженной из магазина "прикалываюсь"... :bn:

    ЗЫ: эх, хорошо там, где нас нет! (аналог: "Самый лучший кусок - на столе у соседа"...). А все равно, по весне и лету соскучился!..

  13. народ подскажите можно ли лить раствор глицерина в радиатор авто, вместо незамерзайки ?..и если можно то какой концентрации ?

    Можно, если, как у кота Матроскина, "дядя на глицериновой фабрике работает, и глицерина этого - завались". Он просто дороже, чем этиленгликоль, который обычно и используется для таких целей. В первом приближении - где-то такой же концентрации, как и ЭГ (т.е. до нескольких десятком процентов), можно меньше раза в полтора-два. Только одна мелкая мысль: любое коммерческое средство (если это - не контрафакт из соседнего подвала), что называется, "фирменное", в том числе и автохимия - комплексно по составу. Смешивая глицерин с водой, вы решаете основную проблему - снижаете температуру замерзания и повышаете температуру кипения антифриза; все остальное, как правило, остается "за бортом". Выбор - за вами. :af:

  14. Я из Одессы. У нас уже +18,солнышко светит,почки распускаются..Карп уже ловиться,плотва полным ходом. Скажите,вы не знаете где в Украине можно приобрести качетсвенный концентрат? С ув.

    Эх, земляк, где - я, и где - Одесса! Это ж две большие разницы! Завтра у нас обещают -10 оС! Сожалею, но ничего по поводу качественного концентрата не только в Украине, но и в родной Сибири-матушке не могу сказать.

  15. У меня вопрос. Напросился заделать демонстрационные образцы галогенов в запаянных сосудах. С йодом нет проблем - запаял в мерную колбу 200мл при чуть низком давлении. И кристалики растут, и окраска паров видна: post-2224-1270392432,9886_thumb.jpg

    Но с хлором проблемки. В 200мл мерной колбе окраска еле видна, а большую по этическим соображениям на хочится. Так вот, если немного повысить давление, то окраска лучше видна будет? и как с этим справится мерная колба? Или можно как нибудь его понасыщенней сделать, что бы видно было или, например, вообще не хлор запаять, а что то ещё что б похожее было :cv:

    Ну, если этические соображения позволят слегка слукавить, как такая идея. Просто нанести на внутреннюю стенку посудины минимальный слой какого-либо желтого красителя (хоть вреди коммерческих порыться; да и после Пасхи, наверняка, на каждой кухне запасы остались). Основная трудность - сделать это равномерно, чтобы потеки истину не выдавали. Участки склянки, где при нанесении раствора он будет собираться (стекать) значительным слоем, закрыть от глаз людских. Если эти демонстрационные образцы будут демонстрироваться на некотором расстоянии (выставочная витрина, стенд) - может, прокатит?

  16. Спасибо огромное за советы! И еще такой вопрос,а пропиленгликоль по плотности такой же как и вода??? Кстати дали мне 2л эсенции еще советской,так она в разы лучше пахнет,чем та которую приобрел недавно...

    Плотность 1,2-пропиленгликоля чуть больше, чем у воды, и меньше, чем у этиленгликоля - 1,04 г/мл. А по поводу запаха эссенции две мысли: 1) "роматическая" - помните те времена, когда и сахар был слаще, и сметана - гуще, и мы - моложе?.. 2) тривиально-прозаическая - вы думаете, мысли про разбавление эссенции могли возникнуть только у вас? а производители? а посредники? а продавцы? Возможно, и качественный состав ее - причем, вполне официально - мог измениться, как и концентрация ароматических комопонентов.

    ЗЫ: у вас там погода-то способствует рыбалке? А то у нас весной что-то и не пахнет еще! ;)

  17. Цель-для рыбалки. Добавлять в сухую прикормку,чтоб получить сухую смесь с ароматом ванили и меда. Также разбавиться с чем-то,чтоб можно было пшикать на наживку(червь,замешаная прикормка...). Советовали с полипропиленгликолем. Что это?

    Не путайте, не с полипропиленгликолем советовали, а с пропиленгликолем. Поскольку там речь шла о спреях, совет был более чем обоснован. Пропиленгликоль - малолетучая, малотоксичная, гигроксопичная, недорогая жидкость. Достаточно широко используется как основа в ароматизаторах (типа аэрозольных баллончиков и "подмышечных каталочек"), как растворитель в косметических и некоторых лекарственных средствах (в т.ч. и для внутреннего употребления), увлажнитель табачных листьев и т.д. Представили?

    Если все это затевается опять для ваших любимых рыбок - можете разбавлять чем угодно, хоть аптечной настойкой корней и корневищ валерианы (насколько я помню из детства - рыбы это тоже любят). Зачем затевать возню с пшиканием - залейте в маленькую пластиковую капельницу (типа для носовых капель) - и капайте на свою наживку, сколько ваша рыба запросит. То же самое относится и выбору разбавителя - да хоть чем (в данном случае). Основное правило всякой работы: не стоит усложнять то, что может быть сделано просто. Обильных уловов! ;)

  18. Будет ли взаемодейстовать сульфит натрия с концентрированной серной кислотой???? Если будет, то это будет ОВР или замещения??

    Это как? Сера из сульфита S+4 в S+6, а сера из серной кислоты из S+6 в S+4? Что-то из области ночных химических кошмаров на сытый желудок. Нет, ну, может быть быть какие-то неивестные мне факторы и застявят идти такую ОВР, но я бы "на эту лошадь не ставил". Так что все-таки замещение. :af:

    ЗЫ: хотя, интересно было бы провести такой эксперимент: пометить радиоактивным изотопом серу в кислоте и посмотреть радиоактивность сернистого газа после улавливания аэрозоля. А что? Может, новое слово в науке?!. :cv:

     

    Na2S+3H2SO4=2NaHSO4+SO2+S+2H2O.Это окислительно-восстановительная реакция

    Коллега! Ну, сульфит то с сульфидом в ваши годы путать!.. Не есть гут!

  19. Ребята подскажите чем разбавить концентрированую эсенцию ванили и меда? Эсенция идет на спиртовой основе.

    Спиртом и разбавляйте. Причем выбирайте качество спирта, сообразуясь с дальнейшим применением. Если для пищевых целей - желательно этанол и почище, если для использования в косметических средствах и прочих продуктах бытовой химии - можно и слегка "паленый", если его собственный аромат не испортит общий букет. Если же использовать другой разбавитель (воду, другой спирт, смесь спирта и воды) - возможны эффекты выделения части компонентов из раствора в виде эмульсии (или суспензии): вид "не товарный", букет может исказиться; хотя, наверняка есть цели, для которых сойдет любой вариант разбавления. В идеале - берите числый этанол - и "бодяжте" на здоровье! ;)

  20. ...Необходимо: Подтвердить заявленный состав.

    Работа в сжатые сроки на коммерческой основе.

    У вас, судя по внешнему виду упаковки, не просто косметический препарат, а лекарственное средство, пусть и предназначенное, скорее всего, для хирургической косметологии.

    В каждом областном центре есть контора, которая раньше не очень благозвучно называлась КАЛ (контрольно-аналитическая лаборатория); сейчас - какой-то центр по сертификации лекарственных средств... Это "их песочница" - проверять соответствие лекарственного средства нормативно-технической документации (а состав там обязательно указывается, также как и методы контроля). И возможностей эту НТД найти у них тоже поболее. И оборудование, как правило, есть необходимое. И бумагу они солидную выдадут, с настоящей фиолетовой гербовой печатью. И коммерческую основу они вам точно гарантируют. А по поводу "сжатых сроков" - какая основа, таков и срок! :af:

  21. Большое спасибо за ответы, значит едким баритом я могу щелочить смело.

    Как насчет органики? Как узнать, в чем может мое вещество (в основном алкалойды) расстворяццо? Структурная формула дает об этом представление?

    Алкалоиды из щелочной среды, как правило, извлекаются хорошо и удобно хлороформом (в некоторых случаях можно увеличить выход, повысив полярность экстрагента - добавить спирты (этанол, изопропанол, бутанол). Другие растворители используются редко (дихлорэтан, толуол, диэтиловый эфир). В виде солей с кислотами (т.е. в кислой среде) растворимы в воде и в органику не переходят. Хотите точнее и подробнее - загляните в учебники Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия или Швайкова М.Д. Токсикологическая химия (прежние издания назвались Судебная химия) - они есть в сети. И помните, основное при изолировании алкалоидов - "учет и контроль" рН среды! Удачи! :ae:

  22. это плавиковая кислота, или я ошибаюсь?

    Это ее натриевая соль. Если у вас есть возможность купить саму плавиковку, обрабатывайте ею. Если достанете фторид натрия - смешайте с серной кислотой - и вперед! Только не забывайте о технике безопасности (отсутствие контакта с кожей, тяга)! Удачи! ;)

  23. Это близкие по значению слова, но вряд ли их можно назвать синонимами. Я раньше тоже так считал, но мне объяснили, что это немного разные значения.

    Тем и ценен наш форум (как и все подобные) в сети, что каждый в нем имеет право не только на правильное мнение, но и на заблуждение. Единственно правильное мнение, единственно правильный путь строем в светлое будущее мы уже всей страной проходили. Главное, не просто накапливать знания, поступающие из "окружающей среды", но и как-то сопоставлять их со своими собственными. Если же просто перечеркивать весь свой прошлый опыт из-за очередного нового объяснения - это чем-то флюгер напоминает. Хотя ситуации в жзни бывают разные... Удачи в осмыслении всего-всего! :)

  24. Ребята, я турист. Мне не нужны взрывы и прочие ядовитые выделения. Хотелось бы узнать подробности про варианты розжига костра из общедоступных средств.

    Слышал о следующих вариантах:

    1. Хлорат калия и сахар в пропорции 3:1.

    2. Перманганат калия (кристаллики марганцовки) и сахар в пропорции 9:1.

    3. Хлорат натрия и сахар в пропорции 3:1.

    Нижеприведенные составы воспламеняются при растирании камнями или под концом деревянного стержня, с помощью которого трением добывается огонь. При их смешивании следует соблюдать осторожность, не допускать контакта с металлом и хранить в сухом месте.

    Можите рассказать подробности таких вариантов получения огня, плюсы, минусы...

    Человече, вы определитесь, кто вы все же: турист или химик-пиротехник "по-наслышке".

    Если вас интересует необходимость шарантированного розжига костра из общедоступных средств, то почему бы просто не заготовить заранее непромокаемые спички, обмакнув их в расплавленный парафин. Необходимость же таскать с собой в походе еще и смеси активных окислителей и восстановителей, где они могут слежаться, многократно пересыпаться (электризуясь при этом), перегреться и т.д... Говорят, в элекронике возможны только 2 неисправности: отсутствие контакта там, где он должен быть (обрыв) и присутствие контакта там, его быть не должно (КЗ). Так и здесь: никогда не знаешь, когда эти смеси сработают и сработают ли вообще в условиях походной жизни. В очередной раз почему-то вспомнился старинный анекдот про вырезание гланд через задницу с применением автогена. Грустно! Раньше в школьном курсе литературы учили крылатую фразу Н.Островского. Если отбросить идеологическое наполнение, она очень актуальна во все времена: "Жизнь дается человеку один раз и прожить ее нужно...". :bn: ЗЫ: "прожить!"

×
×
  • Создать...