chemist-sib
-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
Дорогие коллеги, молодые и не очень, мужчины и женщины, парни и девчата в белых халатах, с пятнами, дырками и подпалинами, профессионалы и любители. Всех вас поздравляю с нашим профессиональным праздником! Успехов нам в этом увлекательном мире химии, удовлетворения - включая материальное и простого человеческого счастья в жизни!
-
1
-
3
-
-
Если вас еще не забанили в Googlе или Яндексе - наберите в строке запрос - Азеотроп азотной кислоты. Узнаете много нового и интересного. Так вот, азеотроп (нераздельно кипящая смесь) азотной кислоты и воды содержит 68% первой и 32% второй. При нагревании более разбавленного раствора - как в данном случае - первоначально преимущественно полетит вода. "В идеале" (а другого ответа эта идеализированная задача и не предусматривает) отгонка воды будет продолжаться до тех пор, пока концентрация азотки не возрастет до этих самых 68%. Вот теперь именно этот раствор и полетит из перегонного куба в холодильник. Конкретные расчеты остаются за вами. Успехов!
-
21 час назад, Africanec сказал:
...Т.е до вакумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.
А во что бром собирать будете? В воду? В охлаждаемую ловушку? И откуда бромоводород? Может, лучше изначально заложить избыток окислителя в бромид с серной кислотой - тогда "головняк" с броводородом не будет мучать. А поглощать его (если таки нужно) лучше просто щелочью, раствором.
-
Внимательно смотрите на формулы диоксида марганца и перманганата калия и внезапно понимаете, что из одного моля первого, после всей описанной "кучи" превращений (желательно их, все же, написать. Зачтется еще "на этом свете". Хотя, на конечный результат не влияет) получается один моль последнего (т.е., чисто по марганцу!). Остается просто посчитать, сколько молей диоксида марганца содержится в 20 г его. Фсе!..
-
1
-
-
3 часа назад, Sidrogenum666 сказал:
Не совсем понял вас)
Погуглите эту фразу - самый первый анекдот, который выдаст поисковик, позволит все понять. А вот корректный ответ на ваш вопрос таким образом здесь не найдется: разве только несколько ответов вполне конкретных форумчан, но отнюдь не всеобъемлющая картина по форуму. Впрочем, через некоторое время вы, уже даже просто по сообщениям в любых разделах сами поймете - "кто из ху". Если что, я - вначале любитель, потом - школа, химфак универа и - более 35 лет (с "перерывом" на армию) - в химических лабораториях. Да, дети - тоже химики.
-
1
-
-
Тогда можно подумать об неионогенных ПАВ (коих - великое множество). Они вполне могут "спокойно прожить" в керосине "до часа Х".
-
2
-
-
А ПАВ обязательно надо изначально добавлять в керосиновый раствор ДВ? Может, лучше просто заранее развести "параллельную склянку" того же банального мыла (или чего "покруче") в воде и эти два компонента впоследствии смешивать с большим количеством воды? По крайней мере, именно так раньше готовились рабочие растворы большинства пестицидов для бытового применения (подозреваю, что и для промышленного - тоже).
-
20 минут назад, mshirokova сказал:
...но почему не сразу, а спустя в итоге 5 часов..
Индукционный период... Концентрация окислителя - азотки - небольшая... Ватки немного попало... Что из этого - далеко не исчерпывающего набора причин "выстрелило" в данном конкретном случае - ХЗ. Просто любыми делами должны заниматься профессионалы (можно воспринимать это уже как старческое ворчание). В любом случае - не вешать нос и набираться опыта и знаний. Удачи!
-
1
-
-
19 минут назад, mshirokova сказал:
Гост 6032-2017
приложение г
Из этого ГОСТа: уже готовый реактив наносить на испытуемый шлиф с помощью ватного тампона. Но там не сказано - макать этот тампон в склянку с реактивом, оставлять вату в склянке с реактивом, использовать ватный тампон при приготовлении, тем более - в контакте с концентрированными кислотами и т.д. Капнули смесь кислот на шлиф чистой стеклянной пастеровской пипеткой, размазали ватной палочкой по поверхности, сняв избыток, выкинули палочку. По поводу квалификации реактивов - согласен с Митей: лучше помалкивать про любые изменения (просто, изначально не указана была цель травления; я предполагал, что это - техническая обработка детали). ИМХО: но осознанно походить к любым методикам, включая ГОСТовские - мне бы не запретила ни одна начальственная зараза!
-
Так, стоп! Какой тампон, откуда? Что-то становится все интереснее и интереснее... А по поводу квалификации реактивов: я понимаю, что "красиво жить - не запретишь", но тратить "осч" на технические цели - это приблизительно то же, что покупать молоток из золота 585-пробы (чтоб потверже!) - гвозди в стенку покосившейся сарайки заколачивать... Хотя, если это "Газпром - мечты сбываются!"...
ЗЫ: Целлюлоза, которая неплохо растворяется кислотами - такой же неплохой восстановитель, да и пронитроваться - пусть даже в таком разбавленном растворе азотки - возможно. Так что свои тампоны лучше оставить для других целей.
-
Оранжевым - после того, как азотку добавили? Вообще-то, странно, но... ничего страшного. Ни через день, ни через несколько... Оранжевый (я бы уточнил - желтый или оранжево-желтый) цвет может быть обусловлен диоксидом азота (образуемом при восстановлении азотки хлорид-ионами); на последующее травление стали этот процесс особого существенного влияния оказывать не должен.
-
Делайте в стакане, вполне нормально...
-
Лучше запомнить сразу и надолго: мерные колбы - для приготовления растворов точных концентраций - т.е., в основном, для целей аналитики. Большинство остальных реактивов, а тем более, таких, где либо надо нагревать растворы извне, либо растворы эти нагреваются изнутри, сами - готовятся просто в обычной химической посуде. Стекло или фарфор - не суть важно. Порядок смешивания - в данном случае - по мере увеличения плотности. Т.е., отмериваете объем солянки, в него вливаете азотную кислоту, а завершаете серной. Но если и серную в солянку вольете, а потом "заполируете" азотной - тоже ничего страшного не случится. Перемешивать - стеклянной палочкой или вращением посудины, без фанатизма, не расплескивая содержимое по сторонам. На ткани - не капать (либо - быстренько замывать большим количеством воды или раствором аммиака, содой), ибо после высыхания через пару дней будет дырка. Вот и все...
-
Восстановление - отдача валентных электронов. Чем дальше расположены эти электроны от притягивающего их ядра, тем легче происходит их отдача в ОВР. Поэтому среди элементов одной группы, в одинаковой степени окисления, в однотипных соединениях восстановительные свойства (определяемые центральным атомом) увеличиваются сверху вниз, в данном случае - от мышьяка к висмуту. Understand?..
-
1
-
-
Экстрагировать никотин из разбавленного раствора в виде основания в любой подходящий гидрофобный растворитель, реэкстрагировать из него в виде любой подходящей соли в необходимый новый объем подкисленной воды.
-
4 часа назад, T-34 сказал:
А на этикетке напишите... С руками отрывать будут потребители!
Это уже - технология не смешивания, а маркетинга. Немножко другая специальность...
-
1 час назад, sibra сказал:
...П.С. "Крем" - по мне термин какой-то сомнительный ...
Конечно, "на вкус и на цвет...", но по мне - это просто указание на консистенцию изделия, не больше.
-
Карбонат кальция - как наиболее мягкий абразив, карбонат натрия - как основной "борец" с жиром, немножко анионного ПАВ - от него точно хуже не будет, еще совсем чуть-чуть самой элементарной отдушки (лимон, пихта - что-то из терпенов) и краситель (чуть-чуть синьки). Фсе!.. Но - возможны варианты...
-
Ваша правда, коллега. Действительно, и в виде основания он растворим в воде. Крамаренко даже немного уточняет:
При температурах ниже 60 °С и выше 210 °С никотин смешивается с водой, а в интервале температур от 60 °С до 210 °С он ограниченно растворяется в воде.
"Виноватым" оказалось мое общее представление о свойствах алкалоидов. Но ведь бывают исключения...
-
В виде свободного основания - в воде, в виде солей - в гидрофобных органических растворителях. По - "совсем по чуть-чуть" - и там, и там.
-
Посмотрите обсуждение этой темы специалистами
http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=29638
1 час назад, Onlyeighteen сказал:...В России он... не запрещён к обороту.
Однако, увы, исключен из Реестра лекарственных средств почти три года назад. Значит - уже не лекарство. По крайней мере, у нас...
-
1
-
-
Попробуйте вспомнить тему про гидролиз солей. Перед вами - три разнотипных (по гидролитическому разложению) соли: не гидролизующаяся (сульфат натрия), гидролизующая по катиону (хлорид цинка) и по аниону (карбонат калия). Соответственно, последняя соль дает щелочную реакцию в водном растворе - тут пригодится раствор фенолфталеина: только в этом растворе он станет малиновым. А мел только в растворе, дающем кислую реакцию (раствор хлорида цинка) зашипит, выделяя углекислоту. Вот так, в два действия... Хотя, возможных вариантов - гораздо больше...
ЗЫ: коллега aversun - прав: с лакмусом - хватит и одного. Просто, я по слепоте своей, его не заметил...
-
Обычной реакцией на ионы аммония: защелочить матрицу и понюхать. Вместо носа - как вариант - влажная индикаторная бумажка (или - смоченная в растворе сульфата меди (II), или в реактиве Несслера).
-
Цветной дым от кальяна
в Работа
Опубликовано
Наш коллега Иван1978 прав: химики цветной дым сделать могут. Подобными пиротехническими эффектами и спасатели пользуются (цветные фальшфейеры), и режиссеры кино для спецэффектов. Только одно НО: здоровья - при вдыхании - они точно не прибавят. Скорее, наоборот. Можно, конечно, попытаться растворить пищевые красители (которые, тоже, не самые полезные для организма вещества) в курительной смеси, в расчете на то, что ультразвуковой распылитель "поднимет" в воздух их вместе с аэрозолем пропиленгликоля. Но бОльшая часть этого же самого красителя попадет в организм курильщика. Что он подумает, когда его слюна на некоторое время станет интенсивно окрашенной - я примерно представляю; разница будет только в количестве мата, "материализующего" его мысли вслух. Про дополнительные и отдаленные эффекты ингаляционного приема красителей - а они тоже обязательно будут - я пока предпочитаю не думать. Вот и получается вся эта затея на уровне "скрестить ежа и ужа"... Может, лучше подумать о подсветке цветными светодиодами - как на самом верхнем фото?