Rage

Пожелаем же топикстартеру успехов в создании сего чудного гальванического элемента к тому же дающего халявное топливо.....может этот элемент ещё сможет мне огород на даче перекопать))

Напишите, если не затруднит Вам то очевидно, а топикстартеру нет.

хорошо, обозначте концентрации С1 и С2 - где здесь концентрации ионов водорода в кислоте и в воде. Это первое. Второе напишите пожалуйста реакции проходящие на электродах в этом гальваническом элементе.

Складывается впечатление что имеется ввиду активность воды ( что за х я написал? ) так как вода будет переходить из сосуда в сосуд как в случае с уравниванием концентраций ионов в концентрационном гальваническом элементе. Сам не понимаю как это работать будет, к тому же дистилированая вода - изолятор, ну в крайнем случае скажем ну уж очень плохой проводник. Ждём разъяснений автора.

Кто сказал, что "Мы" берём? Правительство берёт все эти нововведения.

Уравнение Нернста для расчёта ЭДС предложенного вами элемента сможете записать?

Это конечно круто всё, только будущего для вашего изобретения я не вижу - оно вам нужно таскать с собой этот элемент в разобранном состоянии, да и электролиты в гальваническом элементе очень едкие к тому же реакция алюминия со щелочью идёт даже при размыкании элемента ...срок службы очень короткий...кому он такой нужен? так просто лабораторное баловство для общего развития? Если честно не вижу практической пользы от вашего элемента.

Если серебра 92,5% в изделии, тогда остальные 7,25% в большинстве случаев медь добавленная в сплав для придания износостойкости изделию (этой самой Лягушке). Может пятна эти появились благодаря присутствию меди. По правде сказать никогда не видел изделия из серебра 925 пробы с зелёными пятнами, так что тоже очень сомневаюсь что такое может быть, но не исключаю.

Можно попробовать сушить в эксикаторе над концентрированной серной кислотой или сухими гидроксидами калия или натрия....если есть оксид фосфора P2O5 то вообще возможен отрыв воды от кристаллогидрата Na2O2*8H2O.

можно использовать герметичные алюминиевые цистерны, избегая попадания туда воды. Вот прочтите внимательно - http://www.cniga.com.ua/index.files/acidazotnaja.htm

Отлично, только используйте лучше пергидроль, выход больше будет.

Есть методика получения перекиси натрия, точнее её октагидрата в книге Карякина Ангелова "Чистые химические вещества" - там используют насыщенный раствор гидроксида натрия и 42% перекись водорода. температура реагентов не выше 0 град цельсия. сразу выпадает осадок перекиси, который фильтруют. ....думаю можно попробовать взяв вместо 42% перекиси продажную - пергидроль (ок 30%), правда если что и получиться, то выход будет небольшим.

На деле это будет спекание с избытком концентрированной серной кислоты при температуре градусов этак 200 - 250 в течении нескольких часов с перемешиванием, пока смесь не загустеет. Затем выщелачивание с водой. Все процедуры ещё та прелесть.

скорее всего хлорид калия. только процесс криво оформлен - нужно растворять смесь солей не полностью. Растворяешь смесь хлоридов горячей водой - при этом хлориды насыщают раствор не 1:1 как ты взял исходное соотношение - в насыщенном растворе больше хлорида калия, так как растворимость его сильно зависит от температуры, растворимость же хлорида натрия практически постоянна. Как всё это делается на практике - растворяешь смесь своих хлоридов в воде при комнатной температуре до полного насыщения. Далее обрабатываешь исходную смесь солей ранее приготовленным насыщенным раствором при нагревании (допустим при 80 градусах) - при этом из смеси солей в раствор переходит преимущественно хлорид калия, а хлорид натрия остаётся не растворённым. Далее горячий раствор сливаешь (или фильтруешь) с осадка хлорида натрия и охлаждаешь до комнатной температуры (можно и ниже, но больше хлорида натрия перейдёт в осадок) - выпадают кристаллы хлорида калия, их фильтруешь и маточный раствор сохраняешь. маточным раствором сново обрабатывать смесь хлоридов при нагревании - будешь выщелачивать хлорид калия. и так по циклу. Ещё раз для любителей гадать на кофейной гущи - читайте про промышленную переработку сильвинита (как раз ваша смесь хлоридов калия и натрия). Сколько нужно брать солей и воды всё написано или расчитывается по диаграмме растворимости (правда, здесь без специального образования мало кто разберётся)

Не волнуйся - не произойдёт. радиусы ионов натрия и калия очень различны по величине. Прочти про переработку сильвинита - многие вопросы отпадут.

Смотри книги по промышленной переработке сильвинита - например, книгу Позина Технология минеральных солей (там 2 тома - в каком именно сам найдешь). Если разбираешься в трёхкомпонентных диаграммах растворимости и знаешь концентрации исходных веществ в растворе - сможешь оценить что у тебя будет кристаллизоваться при выпаривании (или охлаждении насыщенного горячего раствора смеси солей) твоего раствора и в каких количествах.

Да это само собой разумеется - баллон с редуктором естественно, интересовало что после редуктора ставить.

редукторы не подойдут - слишком неудобна регулировка, да и расход они не держат постоянным.

Хочу приобрести прибор для точной регулировки и поддержания постоянного расхода газа. Расход газа небольшой - примерно 50-100 мл/мин, давление газа - атмосферное ( погрешность в 1-5 мл вполне устроит). Газ поступает из баллона. Собственно хотелось бы узнать мнение знающих людей - какой прибор (или вентиль если такой существует для этих целей)выбрать?...Естественно - чем меньше цена, тем лучше.

Концентрации сульфатов известны , хотя бы примерные?

Я захожу на лурк только ради смеха - есть там всё таки очень интересные забавные статьи и это факт. Но я не понимаю людей которые читая этот сайт перенимают от туда весь сленг и выражения...и таких людей масса. Действительно, как же просто перенять шаблон общения и поведения, который уже создали до тебя. если несколькими годами ранее задолбали медведы, красавчеги и преведы, падонки и прочая хрень то теперь модными стали слова и выражения с лурка.

А кто-то жрёт говно...тока назвать такого человека выдающимся и чем либо полезным никак язык не поворачивается, хоть и многие так не могут)) Эт я к тому, что писание статей на лурке дело бездарное и бесполезное и тут нечем то и гордиться.

Ну это понятно прекрасно что от нехрен делать люди этим занимаются....это само уже говорит о ограниченности человека - не может он себе занятие более интересное найти, скорее всего просто не умеет ничего кроме как по клавишам долбить.

Множество статей весьма интересно написаны. Самое главное не переходить на этот интернет-сленг. Ещё есть контингент поциентов, которые начитавшись материалов с этого сайта начинают мнить себя троллями) ну и соответственно делают свои жалкие попытки троллинга на некоторых форумах. В чём тут прикол? что здесь интересного? в упор понять не могу. http://lurkmore.ru/

Смотря что вы хотите нитровать этими смесями. Заменить не всегда удастся - смесь нитратов и избытка концентрированной серной кислоты достаточно жесткое нитрующее средство - например из бензола динитробензол с неплохим выходом получается. Некоторые соединения нитруются очень легко - например, смесью уксусной и разбавленной азотной кислоты - для таких веществ нитрующая смесь из нитратов и конц серной кислоты не применима в большинстве случаев.