St2Ra3nn8ik

Он постепенно уходит в почву, где по весне усваивается растениями, бактериями как источник азота. Но насколько полно он ими усваивется, зависит от его количества.

Красный и ближний инфракрасный свет ускоряет высвечивание фосфоресценции, т.е. уменьшает его "период полувысвечивания". Насколько помнится, красные и ИК фотоны спихивают электроны с метастабильных уровней на основной уровень, не то непосредственно, не то через промежуточный уровень.PS. Я тоже с люминофором (светозаряжаемый фосфоресцентный циферблат от прибора) так экспериментировал. Только применял самодельные ИК фонарики на 860 и 940 нм (светодиоды по 100-130 мВт, как одиночные, так и в сборках) и 5 мВт 650 нм лазер.

Кроме выше указанного еще применяются CaCl2, MgCl2, CH3COONH4, HCOONa, их смеси, и даже слышал про применение глицерина. В начале 2007 года интереса ради пронанализировал реагент, которым дорогу у дома посыпали - оказался смесью хлоридов натрия и кальция. Асфальт, это как правило, смесь гудрона с песком, щебнем, а в последнее время и резиновой крошкой из старых покрышек. Этой весной у нас повадились пористый асфальт класть. Он летом дожевую воду почти не задерживает, а вот как зиму перенесет..

От комаров репеллент - диметилфталат. И пластификатор - дибутилфталат. Подвергнуть их гидролизу в щелочной среде.

Я анодным в 2005 году резал лист нержвейки (марку не знаю; пилить не получилось). Не пассивировалась. В 36% H2SO4 (с небольшой добавкой C2H5OH - для лучшего смачивания, но можно и без него; на лист скотч наклеил, чтобы узкая полоска свободного металла была, бортик из пластилина и стекло сверху от брызг. Катод - тонкая медная проволока. Включал на 10 мин., перерыв на охлждение 20 - иначе пластилин плавился). До сих пор ее раствор стоит, ждет разделения (пока времени нет).

А это можно узнать по таблице растворимости солей. Еще лучше посмотреть по справочникам химические свойства обоих металлов и выбрать наиболее удобный вам вариант разделения их солей - осаждение или, может быть, перекристаллизацию.

Может, стоит попробовать применить фторную смазку? Она инертная.

Не все. Многие консервы и сейчас в жестяных выпускают. Сгущенку например.

Если соли, то просто растворите андоным растворением в кислоте. А физически разделить их можно либо зонной плавкой в вакууме (что проще), либо ректификацией. :ninja: Но проще эти металлы в чистом виде отыскать, да и жалко нитинол - он же интересный материал: с памятью формы.

Сергей Петрович Капица делал все для того. чтобы вернуть науке утраченные за 2 десятка лет позиции. Он был талантливым ученым и популярязатором науки, борцом против мракобесия. Как жалко, что уходят Титаны Науки - Капица, Гинзбург... Нам остается достойно принять их наследие и нести свет знаний в будущем.

В 2002-м я добывал соли Ni, а еще Cd из дохлых аккумуляторов Д-0,55С (NiMH драконить еще не пробовал). Вскрывал их. а затем вытряхивал массу из никелевых сеток в колбу с 36% H2SO4. Из каждой сетки отдельно, чтобы не смешивать, но потом слил вместе все темно-зеленые растворы (NiSO4) и отдельно - зеленоватые (CdSO4 с примесью NiSO4). Потом их фильтровал от графита, высаживал карбонатом натрия, отмывал водой осадки и затем их титровал H2SO4. А потом очищал перекристаллизацией. Кристаллы сульфатов никеля и кадмия не изоморфны и по мере их образования (раствор сам сох на при комнатной) их можно разделить механически. Но в сульфате никеля еще оказалась примесь в виде тонких бесцветных игольчатых кристалликов, от которых его довольно трудно избавить перекристаллизацией. А в CdSO4 их вроде не заметил. Его удалось перекристализовать до бесцветного состояния.Если все же решитесь на такое, то работать надо предельно осторожно, применяя средства защиты: кадмий еще опаснее, чем никель!!

Сначала определяете содержание Ca3(PO4)2 в 600 кг фосфорита (там его 95%, остальное - примеси), далее рассчитываете процентное содержание фосфата в нем (PO4; как вам советуют выше) и рассчитываете его весовое содержание в Ca3(PO4)2. Затем рассчитываете содержание PO4 в H3PO4, и далее рассчитываете ее массу, приведенную к 100%, и наконец, рассчитывете массу 80% продукта. (m [фосфорита] х 95%) / 100 = m [Ca3(PO4)2] в нем; M [(PO4)2] / M[Ca3(PO4)2] = % (точнее, доля от единицы - 0,Х) [PO4] содержащегося в Ca3(PO4)2; m [Ca3(PO4)2] х (0,Х) = m [PO4], M [PO4] / M[H3PO4] = 0,Y; m [PO4] / 0,Y = m [H3PO4]; (m 100% [H3PO4] / 80%) x 100 = m 80%[H3PO4].

Мы уже думали о растворимости/набухании и о проверке на него - см. посты на первой страичке от 31 июля. Но удалось ли проверить войлок на растворимость, я не пока знаю..

Возможно, и от жары разжижается. Вы ведь первый опыт с иском ставили до потепления? А когда цилиндром его давили, какое давление в нем было? Или какая площадь у цилиндра? И соответствует ли скорость продавливания масел через щель скорости их прохождения через фильтр? Кроме того, нужно учитывать размеры пор фильтра, и может быть, их форму, а также возможность сокращения размеров пор при изменении разности давлений в фильтре (войлок ведь довольно эластичный материал). Там же (в систме крана) рабочие 300-400ат. Может, этих факторов достаточно для деструктивного проявления реопексии. PS. Если что, пишите, постараюсь помочь. Так что жду от вас новостей по маслу.

Да чтобы задачу решить, ее условия нужно знать полностью! Иначе никак. Ведь вы вначале количество не указали, да и там часть сульфид-ионов медью высадило. Это же химия - математически точная наука, а не волшебная магия из "старика Хоттабыча"!

Вылить его в банку с водой и размешать, дать отстоятся. Затем собрать мокрую камфору и просушить в эксикаторе (хотя бы закрывающейся банке) над осушителем. На воздухе не сушить - она летучая.

Заряды на углероде в карбионе могут возникнуть, например, при отрыве от исходной молекулы водорода в виде протона, или отрыве группы атомов, которые будут обладать противополжным зарядом. Отрыв может быть вызван физическими (эл. разряд, ионизирующее излучение) или химическим воздействием. Также может идти присоединение к исходно нейтральной молекуле ионов. Ионы - это атомы или молекулы с избытком или недостатком электронов, а посему обладают электрическим зарядом, а радикалы - атомы или молекулы с одним или более неспаренными электронами. Радикалы не заряжены электрически. Образоваться могут также по действием физических (разряд, излучение) или химических воздействий.

А я запаиваю в ампулы от лекарств (оттянутые - с тонким носиком), только предварительно отрезаю самый кончик, вытряхиваю содержимое и промываю. Теперь, правда, разжился химическими ампулами-заготовками для реактивов. В детстве на конфорке запаивал, потом сделал горелку из металлического стержня от ручки и толстой иглы от шприца, теперь использую готовую "карандашную" горелку: в нее дуть не надо.

Токовводы в лампочке из сплава никеля, а нитедержатели (тоненькие, с колечками) - из молибдена.

Olevko, здравствуйте, как у вас дела с маслом? Что нибудь удалось выяснить, или для этого нужно больше времени?

Желательно кроме прописи раздобыть перьевую ручку, и писать черилами. Это помогает выработать красивый почерк, в некоторых странах и сейчас детей учат сначала писать именно так, и только потом дают шариковые ручки.

Соду не надо, купорос и так из-за карбонатов в водопроводной воде не отстирывается, попытайтесь отстирать в 3-10% уксусной или лимонной кислоте.

:D

Реакция гидролиза проводится в растворе щелочи при нагревании. +NaOH→Na+

Глицерин не подойдет. Храню активные металлы в вазелиновом масле. Можно в ПМСе (ПМС-5; 100; 200). А ампулы бутаном продуваю, собираюсь аргоном делать.