Termoyad

Обычное растворени е плюс небольшой гидролиз. Растворяется очень легко.

Оксид хрома довольно инертен. Попробуйте нагревать до 400-500 в токе водорода с хлороводородом. Мож получится.

Реакция идет при невысокой температуре ( не выше 800гр ), да и то не полностью. При более высокой Т пойдет обратная, особенно в вакууме - марганец возгоняется.

ну что же вы забываете про ТБ???? Работать с неизвестными или агрессивными ( как в вашем случае ) веществами нужно в ПЕРЧАТКАХ!!! Они избавят вас от всех проблем. Хоть от марганцовки, хоть от ляписа, хоть от трихлорида йода.... Избавится от пятен на руках вам поможет уксус с гидроперитом или 5% азотная кислота, ей нужно протирать ваткой руки. Потом вымыть как следует с мылом 2-3 раза. лапки смажте мед. глицерином ( 30% раствор ) чуть - чуть. Кожа однозначно слезет через некоторое время. Будете принимать ванну - потрите ладошки пемзой или другим мягким абразивом, тогда слезание кожи будет практически незаметно. И берегите себя!

свинец не покрывается оксидом, первоначально образует хлорид и далее гидроксид. Свинец категорически неприменим в данных условиях.

Пробовал в качестве электродов титан, ниобий и тантал. Все покрываются плотной оксидной пленкой и перестают проводить ток.

А вы на себе это пробовали???? Я пробовал, и скажу вам прямо - это бред сивой кобылы. Хоть крышками пей, хоть наперстками, хоть скальпель облизывай смоченный в спирте. Есть небольшой +эффект, но не более 5-10%.

а какой дефлегматор использовали? Изолировали ли вы его от воздуха ( что б меньше потерь тепла было)? Интересует размер. А то у меня есть пачка разнокалиберных...

Для получения мелких рубинов ( а заодно и куска металлического хрома ) нужно брать большие количества смеси ( больше 200гр ), добавлять на 5-10% больше алюминия в смесь и сжигать в токе кислорода ( реакция очень бурная ). Да, с применением кислорода в смесь не стоит добавлять доп окислитель - бихромат. Кристаллы получаются мелкие и непрозрачные.

А зачем что-то изобретать? Берете чекушку, переливаете в пластиковую бутылку, вставляете в горло палочку и замораживаете в жидком азоте. Бутылка потом аккуратно разрезается и выкидывается. Получается довольно оригинальное мороженое! В вотку можно добавить немного сока или рассола для вкуса и цвета. Гарантировано сносит даже самого большого и крепкого!

Похоже на первоапрельский бред. Хотя, знаете.... некоторвм не помешало бы сожрать пару таких колес.

Можно сразу исключить бихромат натрия, даже в хорошо закрытом пакете он расплывается за пару дней, очень гигроскопичный. Скорее всего - бихромат калия, как самый распроостраненный.

Даже не пытайтесь так сделать!!!!!! При нагревании оксиды свинца начинают настолько интенсивно взаимодействовать с углеродом, что смесь раскаляется, сода реагирует с углем, шлак разбрызгивается, летят оксиды свинца и сам металл, куча паров натрия и выкипающей соды!!! Проверено на собственной шкуре, мне после аварии пришлось срывать отравленную землю с целой сотки земли и выпиливать всю яблоню, на которолй осела дрянь свинцовая!!! Не пытайтесь даже!!!! Применяйте гидрометаллургические методы.

Под хорошую закусь можно и 2 бутылки на рожу выпить. И не страдать потом похмельем. Но вам я не советую так делать. Да и вообще пить вредно для здоровья.

Хм. Странно в вики написано, что в спирте он нерастворим.

И за это кругленькая сумма. Мел по цене ауратов!!! Да, насчет самой темы. Раньше применяли от похмелыги раствор тиосульфата натрия ( не знаю, правда, орально или внутривенно ). По идее он связывает альдегиды и прочую дрянь. А сейчас применяется такая методика??? //вот бы с утра, после сильнобурного праздника принять колесико, и через час можно снова радоваться жизни....//

Известны, и могут быть доведены до 300-400г/л Этот метод мне знаком. В том то и дело, что хочется сохранить сульфат железа, а не осаждать килограмм его, что б потом выкинуть.

А в чем проблема? Смочите его водой немного, спрессуйте и высушите. Получите хороший крепкий кусок без добавления чего-то лишенго.

В том то и дело... Для теор. задачи всё равно, что фтор, что хлор... Может, попробовать анодное растворение? Сразу можно осадить комплексы платины...

Дело такое. Имеется раствор, содержащий примерно поровну сульфата марганца и сульфата железа (II). Хочется выделить большую часть сульфата железа, потом - выделить соль марганца. А можно и наоборот. Методом рытья в сети мной установлено: Растворимость сульфата марганца сильно уменьшается при нагревании раствора до 100гр и выше( значения имеются ). В присутствии серной кислоты растворимость тоже понижается ( значений нет, не нашел ). Растворимость сульфата железа с ростом температуры только увеличивается. Сульфат железа (III) можно осадить из раствора спиртом ( окислить железо в имеющемся растворе не проблема ), но не выпадет ли сульфат марганца при этом??? Не удалось узнать, образуют ли данные сульфаты смешанные кристаллы ( изоморфные ), по идее крист решетка похожа. Вот собственно и вопрос: каким макаром разделить эту пакость?

А может сразу прохлорировать? зачем использовать агрессивный фтор или фторирующие агенты? Думаю, 300-400 градусов в хлоре не выдержит ни один из металлов, перейдет в хлорид и улетит из зоны реакции...

Жесть. Прям "падонак" какой-то писал.

Самый простой и доступный метод - смешать порошки или кусочки парафина и серы в колбе с отводной трубкой, а потом колбу греть потихоньку. Пойдет равномерный ток сероводорода. Можно синтезировать сульфид алюминия и его гидролизовать. Можно получать из продажного сульфида железа и солянки в аппарате киппа и подобных конструкциях. Сульфид натрия для этой цели малопригоден, трудно контролировать реакцию.

Да он у вас тупо гидролизуется прямо у электрода. Для хлорида железа нужно обязательное подкисление, иначе в осадок пойдет всякая аморфная муть.

При избытке хлора получается хлороводород и азот. А так все правильно. И не пытайтесь прохлорировать раствор хлорида аммония!