aversun

Да, это один из многих....

Повышение концентрации свинца в объекте. Должен отметить что в детстве, это 60-у годы, все пацаны играли со свинцом, отливали из него разные фигурки или грузила для рыбалки (я в том числе..). Никогда ни кто не травился, поспрашивайте старых людей. Токсичность свинца сильно преувеличена, это тенденция касается очень многих веществ в настоящее время (последнее, что я читал, это опасность оксида титана), перестраховщики и паникеры (алармисты) сильно запугали народ мнимыми, высосанными из пальца опасностями. В основном они возникают из-за желания опубликовать очередную страшилку (Что бы продать газету, правда нужна не всегда. Флетчер). Причем чаще это делается безграмотными людьми пользующимися данными агенства ОБС. Люди больше портят нервы от ожидания мифического вреда, чем от фактической ситуации....

Что бы отравится свинцом, его надо съесть очень много. До сих пор нет толком определенной смертельной дозы свинца, в отдельных изданиях она равна 21 г карбоната свинца... Как-то уже была на форуме по этому поводу дискуссия... Реальной опасности свинец не представляет. Все описанные отравления свинцом в основном касались печатников и наборщиков, которые работали с литерами из свинцового сплава (сейчас уже этого нет), а так же рабочих литейных цехов. Шум начался в основном из-за древних римлян у которых был водопровод со свинцовыми трубами, да еще они вино хранили в свинцовых сосудах, что бы сделать его послаще. Как говорили, из-за этого они и вымерли, потом уже маленько забролись и с этим. А свинцовые трубы еще кое-где стоят до сих пор, например в Штатах или Франции, в сети легко найти статьи об этом.

Например замешать сульфат бария с олифой или другим пленкообразователем. Пропитать пористую анодную пленку Al2O3 на алюминии хлоридом бария, а потом опустить в раствор сульфата. Так окрашивают анодированный алюминий.. Проще сделать это покрытие на основе MgO, белизна и отражающая способность выше.

+ O2 + O2 + С + HCl

Мальчика не научили, что тыкать незнакомым людям неприлично. Хамить тоже неприлично. Если вы такой глупый, почитайте учебник...

Голубой. Тиосульфат натрия (Гипосульфит Na2S2O3) 160 г/л Ацетат свинца (Свицовый сахар, Pb (CH3COO)2) 40 г/л Обрабатывать 3-10 мин. при 70-80°С

В лампе кроме ртути еще инертный газ (аргон вероятно), сначала зажигается разряд в аргоне, тут же растет количество паров ртути и зажигается разряд в ртути. Количество паров ртути в холодной лампе в равновесии я ее ткмпературой кипения - 375°С 5 мг ртути в металлической ртути в воздухе, слишком мало, что бы было возможно отравление, так что серьезно обсуждать это несерьезно....

Не побились, еще масса осталась. У меня по крайней мере 2 штуки есть, сверяю по ним электронный градусник.

Если дадут просто камень, то это минералогия и петрология. Мы в МГУ учились определять тип породы на лету, кто-то подбрасывал камень из учебной коллекции и ловил его, должен сказать, что за порода...)))) Вы что, будете делать химический анализ? Разве что у вас есть флюоресцентный спектрометр. Насчет литературы на завтра, то это уже практически ничего вам не даст, поздно пить Боржоми...

Твердость платины максимум 4 по Моосу, в ней можно истирать только мягкие вещества типа талька, графита... Потверже сплав 95 % платины + 5 % кобальта, но тоже недостаточно твердый.... О цене я уж и не говорю...

Там еще много чего. Фенол фталеин с рН=8 начинает окрашиваться и до 10. Концентрация мизерная.

Нет конечно, вещество может быть очень твердым, но хрупким. Яшма тем и хороша, что в силу своей волокнистой структуры хрупкость у нее минимальна и намол в следствие этого получается небольшим. Я использовал данные ступки как механические, так и ручные при перетирании горных пород, твердость которых обычно не превышает 6, а зачастую 5 и меньше. Кроме того, так как SiO2 главный компонент ГП (30-70%), незначительный намол не играет сколь-либо заметной роли при анализе. Естественно, что истирать в яшмовой ступке породы содержащие гранат (8) или много кварца (7) не стОит.

Более удобно, безопаснее и дешевле использовать индикаторную бумажку. Жидкий индикатор более-менее безопасный - лакмоид

Где-то была такая информация на форуме, вроде больше 20 г

Образуется комплекс Na[AgCl2]

5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2 Эту реакцию можно уравнять во многих вариантах, т.к. по сути здесь здесь могут быть 2 ОВР и только при использовании эл. баланса коэффициенты будут правильными. И так со всеми подобными реакциями.

Значит вызрел азурит

Аверьянов Справочник по анодированию

Скорее всего в этой воде есть сульфиды...

Да нет, сайт работает, готовится 2-й номер жулнала за 2023, на форуме последнее посещение Вс апр 16, 2023 5:01 pm

Сначала цинкование, потом электролитическое осаждение на цинк, тут не скажу как, может сразу медь, а может сначала подслой никеля? Думаю в сети об этом тома написаны... Вот пример как на алюминий осаждают хром http://anytech.narod.ru/electr-CR.htm

Насчет геотермального выращивания рубинов, не слыхал, хотя вероятно возможно, но условия будут надкритическими. А вот из расплава (например PbF) прекрасно выращиваются, надо только платиновые тигли и муфель...

Некоторые пиротехнические составы работают на этой смеси. Формула горения черного пороха 2KNO3 + 3C + S = K2S + N2 + 3CO2 каноническая, но имеющая мало общего с истинной, там получается смесь продуктов, карбонаты, сульфаты, тиосульфаты и т.д., сульфидов там совсем немного...

Растворяйте в небольшом количестве смеси HClO4 + HNO3, выпаривайте до белых паров HClO4 потом растворяйте все в воде....