aversun

Медь стоит левее водорода в ряду активностей, т.е. магнию ее вытеснять более энергетически выгодно, чем водород, по этому пишите уравнение с медью.

Помню как то было видео, в стакане смесь H2SO4 + селитра, туда бросалась медь, на стакан дном кверху одет стакан чуть большего диаметра и все это поставлено в стакан с налитой водой так, что NO2 выходя из второго стакана пробулькивал через воду... Вот такая матрешка. Кислота получалась вполне приличной концентрации. В промышленном масштабе это напоминает нитрозный способ получения азотной кислоты...

значит есть такой отпаянный и как раз на нужный диапазон. Теперь микрорентгеновская трубка, блок питания и остальная электроника... На свинец, на сколько помню, М-линии

Бисульфид натрия, это кислый сульфид натрия, NaHS? Судя по ответу, именно он.

Пропорциональные газовые счетчики обычно проточные, через них медленно течет газ, обычно Ar+10%CH4, по этому готовых вроде и не делалось, конструкция их простая, металлический цилиндр с протянутой по середине тончайшей нитью, у нас нить была вольфрамовая. Слыхал об отпаянных пропорциональных счетчиках на ксеноне, для регистрации жесткого рентгена, но то не наши были.

От спор вы в любом случае не избавитесь, убьете эти, появятся другие. Если дерево будет в сухой обстановке, то никакие споры не прорастут.

Сцинтилляционные детекторы менее точные, но имеют большой объем измеряемого пространства. И все-равно, к ним нужны фотоумножители (часто охлаждаемые) и многоканальные анализаторы.... Насчет сборок с ЭДД, то да, в сборке нужен малошумящий предусилитель и зарядочуствительный усилитель.

Так диодом и детектируется, только диффузионными Li-Ge или Li-Si, включенным в обратном смещении и охлаждаемым элементами Пельтье. Для того, что бы выделить импульсы по энергиям, нужен электронный блок включающий многоканальный анализатор импульсов, иначе вы получите большой пик шума и только.

По этому у них и чувствительность низкая и только на жесткие линии. Кроме того, там очень короткий путь от объекта, до ППД Ничего, откуда там возьмется гамма? Или вы хотите возбуждать характеристическое излучение, облучением? В переносных спектрометрах применяется мини рентгенофлуоресцентная трубка с разными анодами, например из серебра и с напряжением 40-50 кв Гаммой вероятно можно, но у нее поглощение в материале низкое, да и защиту от него делать надо...

Регистрация в К-диапазоне требует или ППД детектора и сложной электроники включающей многоканальный анализатор импульсов или сложной оптической системы с кристаллом-дисперсионной решеткой + пропорциональный счетчик и все это расположеное на круге Роулонда, кроме того необходим вакуум, т.к. К-линии довольно сильно поглощаются воздухом

У всех шампуней он отличается, вот например шампунь, где дается его рецептура https://www.vaka.ru/catalog/120-sredstva-po-ukhodu-shampuni-kapli-sprei-i-veterinarnye-preparaty/biovaks-sprei-i-shampuni-dlya-koshek-sobak-i-drugikh-melkikh-zhivotnykh/66-biovaks О каждом из ингредиентов вы можете прочитать в интернете

Марганца. Надо смотреть устойчиваость именно марганца в токопроводящей органике. С никелем то попроще. Например безводный DMSO + Mn + перхлорат никеля...

Вам надо смотреть в сторону электровыделения марганца в неводных растворах.

В свое время я читал о применении нейлоновых очесов против колорадского жука. Очес - это очень тонкие нейлоновые волокна, образуются как отход. Эту тонкую вату разбрасывают среди картофеля, для колорадского жука она работает как военное МЗП. Жук - членистоногое, со мнодеством сочлинений, усиков и шипов, он путается в этой тонкой вате, обездвиживается и за день-два просто высыхает.

Стальная вата (шерсть)

Для каких животных, какая шампунь и каков состав? Вот к примеру для собак https://vyboroved.ru/reyting/shampuni-dlya-sobak Но вообще щампуней великое множество, одни, что бы помыть, вторые от блох, третьи еще для чего-нибудь...

Потому что "Мертвый оксид магния, обожженный при температуре > 1200°C, вот он инертен и практически не растворим" - это как я писал выше. Но если бы вы заглянули в интернет и задали соответствующий вопрос, то прочли бы следующее "Мертво обожженную, или мертво спеченную, магнезию получают в процессе обжига карбоната или гидроксида магния при температуре 1600 °C - 2200 °C", а 1600° действительно больше 1200°. Насчет температуры горения магния и до какой температуры может нагреться оксид, то в данном случае цвет пламени говорит только о спектре испускания, а не о температуре... В спектре магния очень много синей и УФ составляющей....

NaCl*0.05/10 = 0.292 г

Кстати, на Чемпорте была об этом некоторая дискуссия. https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?t=109988 И здесь у нас тоже было

Ограниченно, некоторые споры устойчивы до 120°С. Кипячение в автоклаве при данной температуре убъет все... Ультрафильтрация. Жесткая гамма.

Да хоть в тонне, сумма процентов не может быть больше 100% Впрочем, я не вижу сложности пересчитать это все на окисный или анион-катионный состав, пред этим нормировав все на 100%

А что раньше реакция делалась без воды? А воды сколько добавите, а то может сера остается в виде коллоида? https://ru.wikipedia.org/wiki/Тиосерная_кислота https://en.wikipedia.org/wiki/Thiosulfuric_acid

Скорее надо искать получение оксида алюминия (глинозема) из каолиновых глин.

В принципе да. Хотя можете просто газировкой из сифона заливать. Отфильтровывать лучше в горячем виде, у карбоната лития обратная растворимость.

Не хватает ОВ-потенциала, что бы окислить до хлористой кислоты...