Razor8

Еще вопрос. Если берем рабочую методику и уменьшаем количество катализатора в 2 раза, то на что можно рассчитывать, относительно увеличения время реакции? я понимаю, что "практика-критерий истины", но если порассуждать теоретически? Катализатор выполняет какую роль в случае с алюминий йодидом при деметилировании? понятно что простейший катализатор это например Щелочь .. и если в раствор ее недосыпать, то эффекта вообще не будет, там меняется растворимость.. а вот если брать металлы в качестве катализаторов.. платинойды, алюминий.. какая там будет реакция на уменьшение концентрации катализатора? мне кажется увеличение времени реакции может компенсировать.

ну ладно.. ограничимся отгонкой растворителя) и мне кажется что для алюминия "немного" воды это уже атмосферная влага и контакт с ней на протяжении 30 минут.

Еще вопрос.. а после мягкого снятия метила.. алюминием хлоридом, бромидом или йодидом, он там просто катализатор, этот алюминий можно повторно использовать? точнее реакционный растворитель с алюминием. Алюминий йодид останется в бензоле, циклогексане, ДХМ или в чем там еще бывает.. ? или он будет уже реакционно непригоден?

в банке он дымится при каждом открытии.. и имеет шанс со временем напитаться воды. а в хлористом метилене?

Хлористый алюминий.. капризная штука. интересно, а можно ли его хранить в растворителе? например в хлористом метилене сколько можно его хранить в безводной форме?

Имеется сироп. 80% это глюкоза и сахароза. остальное ванилин, этилванилин, крахмал и что-то еще. делали сироп китайцы. По идее он пищевой. Как бы оттуда ванилин и этил ванилин отделить?.. промыть ледяной водой а потом перекристализовать?.. или промыть.. а потом перегнать в вакууме? или без вакуума тоже пойдет? кто-нибудь перегонял ванилин? вроде без разложения все должно пройти.. На вопрос зачем отвечу так.. жалко 200кг сиропа выкидывать. а в пищевуху его уже нельзя.

диэтиловый эфир и триэтиламин смешиваются?.. блин вот в чем ошибка.. спасибо.

Блин.. сегодня запорол кучу материала.. что-то не понимаю видимо. при экстракции диэтиловым эфиром из триэтиламина получается фигня.. эфир в очень значимом количестве растворяется в нем сам. видимо триэтиламин сильно с чем-то намешан.. возможно вода.. что бы такого радикального предпринять.. может стоит перед экстракцией все посушить в вакууме градусах на 120С? там все должно быть высококипящее.. вода вроде не должна мешать экстракции эфиром.. даже помогать.. эфир в воде ведь слабо очень растворим?.. как можно ускорить расслоение жидкостей? центрифуга?

Иногда в забугорных методиках пишут.. подкислите разбавленной кислотой то степени, когда congo red станет кислотным. Я так понимаю что речь идет о соли натрия вот этой disodium 4-amino-3-[4-[4-(1-amino-4-sulfonato-naphthalen-2-yl)diazenylphenyl]phenyl]diazenyl-naphthalene-1-sulfonate кислоты? Или по русски можно было сказать кислите до PH 3? кто вообще оринтируется на этот конго-красный индикатор? Зачем такая сложность?

ну его НЭ используют вроде как окислитель в топливах?.. ракетных и как добавка в топливо для калийных моторов. если в калийных моторах он мощности прибавляет и как окислитель и как топливо.. то в ракетном топливе он преимущественно окислитель.. если я ничего не путаю.. еще он в смеси с нитрометаном в качестве ВВ используется у военных.

Кому не сложно, напишите пожалуйста подробно уравнение реакции деметилирования любой органики пиридином в присутствии хлористого алюминия.. в итоге же N-метил пиридин получается? или что еще?

азотистой кислотой.. отлично. только я ее достану через недельку- две. а вроде НЭ окислитель .. у меня кажется триэтиламин есть.. можно попробовать горение его в НЭ?

Стоимость эвгенола ХЧ примерно 150$ кг. стоимость ванилина 15$ кг. Есть куда продать и то и другое.. вот и возник вопрос о превращении.

Великие химики.. подскажите как определить НЭ? есть какие-либо специфические реакции?

Еще вопрос... вот у нас реакционная смесь.. скажем диметилформамид с нитритом натрия, немного мочевины для стабилизации процесса.. добавляем туда этилбромид... реакция проходит тихо.. долго.. имеем смесь ДМФ, бромиднатрия, этилнитрит, НЭ, осушители баластные, и часть непрореагировавшую. Можно ли разогнать смесь?.. скажем до 100С отлетит все летучее.. до 140 отлетит НЭ.. до 160 отлетит ДМФ. или нельзя? почему советуют влить туда воды и экстрагировать чем-то типа гексана или хлористого метилена? или я что-то не учел? будут азеотропы? вроде нет.. и еще.. посоветуйте пожалуйста как проверить что то что получилось - действительно НЭ.. он в смеси с нитрометаном в противопихотных минах используется.. взрывоопасен? как детонацию проверить?

А если хочется сухого хлорводорода? в концентрированную серную кислоту всыпать лучше что? хлорид аммония или натрия?

в одном месте ссылаются на 600 мл ДМСО на 30 грамм нитрита, а в другом 800мл ДМФ на 200 грамм нитрита. разброс приличный. Как созрею пробовать - проверю все.)

подскажите пожалуйста, а как рассчитать минимально возможное количество растворителя.. при условии что время реакции должно быть адекватным.. скажем до суток. т.е. если раствор нитрита в растворителе насыщен, и нитрит растворен не весь, реакция проходит, раствор обедняется или будет обогащаться продуктами реакции? можно поподробнее. уж слишком разные количества растворителя в разных источниках. реакция экзотермична, при добавлении минимальных количеств растворителя она остановится из-за перенасыщения продуктами реакции или пройдет до конца?

а разве сухой нитрит натрия не будет реагировать с бромистым этилом?

Извините за глупый вопрос. При получении НЭ из бромистого этила и этил нитрита зачем нужен растворитель? почему просто нельзя в бромистый этил добавлять нитрит натрия с охлаждением? для чего там нужен вообще растворитель?

почему этилбромид может иметь голубоватый оттенок? до этого был всегда прозрачный, или чуть желтоватый.. сегодня попробовал на другом стенде без мешалки - голубоватый.. бред. крошки соли поваренной или соды могут дать такой эффект?

Подскажите пожалуйста, чем почистить диметилформамид от воды? может просто перегнать с дефлегматором? или осушитель нужно обязательно использовать? азеотропы вроде с водой не образует?

Подскажите какой практикум почитать чтобы почерпнуть все тонкости перекристализации. В теории все понятно и просто - меняем температуру - меняется растворимость, но все же хотелось бы букварь предварительно.

это прекрасно, но опытным путем установлено что кипение идет примерно при 120 градусах Цельсия. а есть ли у Ваших рукастых провод 3х фазный без счетчика киловатт на 30-50?

ага.. а по точнее можно? в какой части практикума?