Achtung!

А на что анализ-то качественный? На эти 2 компонента?

К дорогим колбам есть нормальные химики, у которых в голове есть заранее прописанный скрипт, что делать с колбой

Смешно, но некоторые не очень образованные в инженерно-технической части люди начинают именно так думать, когда схлопываются колбы под более-менее низким вакуумом или сосуды Дьюара стеклянные разлетаются

Эфедрин варганить собрались?

Дык хороший водоструй нормальное разряжение создает вполне. Уже и без окиси хватает. А вот оксид фосфора с чего буржуйская тема - очень даже простой реактив, доступный вполне

Вода из щелочи в вакууме хорошо убирается, а ежели еще в вакуум-эксикаторе выдержать над окисью фосфора, да при 5-7 мм - вообще никогда воды там не найдете.

Так хера вы расплавы кипятите...

Если ты хернешь из арбалета по хулюганью, они и без яда вряд ли полезут...

А шо экстрагируете-то? НЭ может и не подойти запросто, мало ли, что у вас там за херь растворяется....

Да, желательно. Или колба с какой была. Очень уж часто я этот синтез делаю - всегда все нормально с нормальными реактивами. И перегревать не нужно

Сцуко, не достоин. Потому что открыть учебник, видимо не получается никак и прочитать там, что такое перегонка и как работает колонка и дефлегматор. НЕ ГОНИТСЯ СПИРТ БЛ*ТЬ ПО ДРУГОМУ! Только 95% азеотроп. Нет у него больше азеотропов с водой, и если ты получил 70 или 80 - просто руки из жопы растут, вот и все. Тебе хоть колонку дай 40-метровую, все равно запорешь все. Греть надо на бане водяной и перегонять спокойно. Я в юности еще херачил спирт из бражки за нехер делать и без дефлегматоров с колонками, почти на коленке и нихрена - нормально выходило. Так что учи матчасть и не порти нервы нормальным людям

Значит через задницу гнали. С 20 см дефлегматором перегоняется прекрасно 95% спирт из браги. А вы говорите 65...

С дефлегматором перегнать и все. Никаких проблем вообще нет

Какой чистоты реактивы? Обычно бурый прет когда грязные реактивы

С праздником, товарищи! Май Красноярск встретил снегом)

Что значит вот ета запись? Вы в частях делали? По сути, получили ЦВ с азоткой. Азотка должна латунь за нефиг делать жрать. Если не сильно жалко вольфрам, можете царем пробовать

Вообще, аммиаком можно попробовать в присутствии воздуха - вольфрам оно точно не тронет, а вот латуньку растворить должно

Разбавленная азотка вам в помощь. Хотя вольфрам и в концентрированной-то не шибко хорошо растворяется...

Пеекись бария с сернягой и после отгонка под вакуумом, ну или електролиз серняги

Смотря как будете обрабатывать и как анализировать. В холодном растворе вам сказали уже, будет перекись и водород. В горячем - гипохлориты появятся, а за ними и хлораты. Но количество их будет ооочень мало...

ДА и 3 пункт совсем не бред. Найдут метанол - сушите сухари и готовьте денежки для штрафов.

Напишите в личку, скажу народу я Ах да, как будете определять, кто хороший, а кто плохой?

Кто тут кого забанит? Переместят, максимум, в Барахолку и все. Тут вам не испанская инквизиция...)

Вот скажите принародно, сколь стоит ваша рецептура? Ну серьезно, чего скрывать-то?

Белорусский воробей