Электрофил

Я его в морозилке не смог заморозить. Был получен электролизом эвтектики гидроксидов, думал чистый натрий-ан нет, жидкий гад даже после нескольких часов в морозилке! С расплавом реагирует только по мере накопления в нем воды- начинает выделяться водород (идет газ, привет Ромиксу). Но насколько этот газ вдувается в металл при температуре расплава, думаю от времени контакта зависит. Поверхность металла отлично флюсуется расплавом щелочи.

Я про ёдистый азот имел ввиду при его получении хоть из кристаллического, хоть из аптечного йода. Именно там половина йода превращается в бесполезный для нужд обезумевшего анархиста йодид Среда по умолчанию- избыток аммиака, подкисление невозможно. Но я вас понял- вы о получении йода из любого растворимого йодида, в том числе аптечной настойки.

Пасиба, поржал с каментов!

Может и был, но наверно растворялся или суспендировался в щелочи, в общем металл собирался от него отдельно. Выходы по току не мерил, масштабы небольшие- колокол для сбора был из стального стаканчика от банки шуруповертовского аккумулятора, примерно с батарейку А343 размером, внешняя поверхность обмотана ФУМ-кой. В верхушке перевернутого колокола была дырочка для выхода водорода прикрытая асбестом, чтоб воздух туда не шибко лез. Калий вытаскивал так: все остыло, выкинул асбест, налил сверху уайт-спирит(извините, каноничного керосина не было), затем подогрел на водяной баньке до плавления калия(тыкал пипеткой- строго в стиле Ромикса ), в итоге получилось набрать в пипетку примерно 3 мл калия. Тогда не знал, сейчас понятно- от образования гидрида спас огромный избыток КОНя, который был сух, в общем водород там практически не выделялся.

Я делал электролизом расплава гидроксида, действительно дешевле выходило!

Можно вдуть в разряженный никель-металлгидридный аккумулятор. При зарядке он снова выделится- получается двойная польза от аккумулятора- подрабатывает хранилищем водорода. Только боюсь на практике будет зависеть от давления внутри при зарядке- если много, то вступит в реакцию на плюсовой массе, прежде чем наружу вылезти, нужен аккумулятор с краником вместо аварийного клапана

Думаю твердое не прокатит- ведь раствор содержит все необходимые компоненты и ёдистый азот образуется прямо в порах твердого окислителя. Хотя диоксид свинца бывает довольно крупнокристаллический, несложно будет отделить от мелкой взвеси целевого продукта, но куда денутся продукты восстановления диоксида? Среда-водный аммиак, не будет растворимого плюмбита. Как вариант-вдуть озон Или дунуть хлором! А так же лить бром Хотя гипохлорит стопудово прокатит, даже если он вперед с аммиаком начнет реагировать- хлорамин йод тоже вытеснит, главное лить не с такой скоростью, чтоб шел газ.

В автомагах также встречается более тяжелый изотоп элик-1.42, от с ним четка гонится хлороводород. С водичкой немного, но точно крепче азеотропа. Точнее сначала летит просто хлороводород, который надо поглощать водой.

Из такой бочки еще метан прет, я поджигал (не дул, просто поджигал).

Удивляюсь, почему ни в одном рецепте сабжа нет добавки окислителя в смесь? Ведь половина йода теряется на йодид аммония. Из вариантов окислителя только два- перекись и гипохлорит. Причем подозреваю что перекись будет окислять йодид очень медлительно в щелочной среде, гипохлорит-махом, только с последним аммиак тоже реагирует, надо лить тонкой струйкой и не переборщить.

Надо вдуть под давлением вакуум, вся ртуть всосется! А жидкий вакуум-вообще зверь, он даже простой газообразный вакуум засасывает

Щас йодид окислится- тогда и в морозилочку можно! Кстати воняет по-настоящему, как полноценный галоген, а не какой-нибудь там йод. Кристаллический так не пахнет, наверно аэрозоль раствора летит мелкий из-за разложения перекиси.

Зачем такие сложные рассчеты для сего каловарства? Мне стало любопытно, и полчаса назад залил в стакан 30 мл настойки, прилил 3% перекиси с огромным избытком- заменяет воду(50мл примерно), уксусной эссенции 70% тоже не пожалел- 10 мл. Стоит, изредка взбалтываю, йод сыпется смачно! Иногда сую палец на предмет "понюхать запах уксуски"- пока пахнет, значит точно в избытке, процесс продолжается Чото медленно, налью еще перекиси- не жалко. Все равно водой разбавлять в рамках операции "антиспирт". Ооо, до 120 мл объем довел перекисью, посыпалось вообще шустро! Прямо на стенках стакана кристаллы растут и падают при взбалтывании Завтра не поленюсь за солянкой сгонять в соседний гараж, вместо уксуски. Уверен на стопиццот- малая диссоциация уксусной кислоты ограничивает скорость реакции. Необходимо вдуть хлороводород или эсотри! Почти час прошел, кристаллы прибывают, раствор продолжает обесцвечиваться, температура около +28.

Таки да, всем каловарам, желающим отбуторить йод из аптечного раствора будет интересно: Только теперь до Штирлица доперло, зачем это кажущееся нелепым добавление перекиси- мя думал там просто йод в 70% спирте. Любителям йодистого азота из аптечных ингредиентов нужно сменить прописи. Выходы субжа будут такие, что с одного 30 мл флакона будет трещать весь пол в классе

Никогда не думал, что в йодной настойке еще и калий присутствует.

Вот тут есть документальное видео с резиновой бомбой: http://www.yaplakal.com/forum3/topic1045774.html А вот достоверная инфа с Лурка:

Алюмоцезиевые квасцы- это зачем такой сабж производят? Вроде цезий настолько дорог, что мешать его с другим металлом- как золото медью бодяжить. Но видимо где-то востребован.

Да нет в этом ничего особо плохого, вон укропы проделывают регулярно.

Чотка!

И ритуалами с сожжением чучел Обамы Ротшильдов и Рокфеллеров Зафлудилитемунах подонке

А как быть с питанием компаратора? Самодельный мини- вольтов столб из листочков серебряной фольги, покрытой с одной стороны цинком в щелочном электролите? Еще идейка появилась- стопудняк рабочая Коль источник низкоомный, то можно использовать суммирование напряжения питания с измеряемым- наши 100 мВ включаются последовательно с заряженным предварительно до 0.45-0.5 В гальваническим элементом через кремниевый p-n переход. 0.45 В через качественный переход создают оооочень малый ток- элемент будет разряжаться долго, но если 100 мВ таки появятся, то он разрядится быстро до величины порядка 0.35 В- если подобрать подходящую гальванопару, то реакция пройдет полностью. Из качественных диодов для этих целей во времена советской элементной базы использовали управляющий переход полевого транзистора, сейчас скорее всего можно найти нечто специализированное. При желании на этом принципе можно и светодиод присобачить- у них характеристика тоже весьма крутая, повышение напряжения на 0.1 В даст заметное увеличение яркости, причем синие и белые чип-светодиоды заметно светятся при сотне микроампер, так что емкость источника может быть совсем небольшой, напряжение для синего светодиода должно быть порядка 2.5 вольт- при таком ток через кристалл составляет микроамперы, еле светится. Хотя пожалуй просто перенос металла с анода на котод дешевле и сердитее, и никаких диодов.

Понятно- сабж крепкий, аки ЖКС. (хотя в ЖКС циан в виде цианид-иона) Возможно даже отбить из него гидразин будет непросто- начнешь варить со щелочью- гидразин имеет шанс разложиться, ибо катализатор в виде хрома уже рядом. Дошел смысл- не получится устроить процесс, где хрома немного и он в качестве катализатора (с закидыванием амальгамы цинка). Хром свяжется и его придется тоже закидывать.

Тогда уже мини-печку на древесном угле в виде консервной банки с дырками в дне. Дешевле и сердитее свечек.

Ибо емкость гигантская.

Среда же вроде кислая, гидразин будет протонирован- (N2H5)+ , интересно посмотреть на формулу такого комплексного катиона с хромом. Либо комплекс настолько стоек, что кислота на него не влияет, и гидразин там будет просто гидразином?