Электрофил
-
Постов
11294 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
60
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Электрофил
-
Я бы точно электролизом с графитовым анодом. Хоть до хлорида меди (1), хоть до металлической. Заодно получится хлор, который можно дуть Например сделать тионилхлорид и толкнуть по спекулятивной цене(если хлора предполагаются килограммы).
-
Какая тема, спирт из стекломоя!
-
Для сухих оксидов азота подошла бы, для "мокрых", как в нашем случае, лучше эмалированная посуда. У нитрата железа вроде невысокая температура разложения, эмаль должна выдержать.
-
Потери только при обезвоживании кристаллогидрата, эту воду с примесью кислоты можно отгонять в тот же приемник, что и ноксы при дальнейшем разложении. Всяко проще, чем с SO3 возиться- там тоже потери на SO2 будут.
-
Зато нитрат можно разложить нагревом без потери кислоты- ноксы в воду, кислота ходит по циклу. Пожалуй оптимальный вариант.
-
Ща битва троллей состоится!
-
Ничего ему не будет от разбавленной серной без нагрева.
-
Думаю дальше альдегида дело не пойдет.
-
Есть обесцвечивание! В 150 мл отработанного раствора, изначально содержавшего 30 мл йодной настойки, влил 5 мл конц. серняги - обесцветился за несколько минут. Разложение перекиси при этом ускорилось-пузырьки шустрее всплывают. При этом раствор кажется двое суток стоял с избытком уксусной кислоты, подобного не происходило- вопрос явно в рН. Исправил, "не" забыл начепятать- оксокислоты йода там не должны образоваться, как только йодид-ион превращается в атом/молекулу йода, он тут же предпочтет со связью N-H в аммиаке вступить, чем диспропорционировать и гидроксилом связываться. Блин, аммиака нет, перерыл все свои каловарские запасы, рассосался во время переезда Смутно припоминаю, что чуть-чуть пошло на помывку окон, остальное было выкинуто в мусоропровод целой бутылкой, чтоб лишний груз не везти. Самогонный был, 25% точно, на дистилированной водичке.
-
Уговорили- достану из завалов еще несколько стаканов, в одном из них подкислю окрашенный раствор содержащий спирт йод и перекись серкой, в другом попробую увеличить на овер 99% выход ёдистого азота при помощььи "лил белизну по каплям". Я не думаю, что в таких условиях при избытке аммиака оксокислоты йода образуются.
-
Но это не Слава, тот какой-нить наркоманский список с зашифрованными названиями выставил бы. Типа ЛУК дегидрат.
-
Это он стибется!
-
Странно. У меня тот раствор с осадком йода до сих пор стоит, перекись разлагается- медленно, кристаллики "бродят" пузырьками, но дальнейшего обесцвечивания не идет. Температура уличная, скорость перемешивания кристаллов с раствором явно не такая, чтоб успевали восполнять убыль йода в растворе. Уксуска, не серка. Фильтровать лень- по причине отсутствия подходящего помещения с каловарством завязал, меня хватило только на осуществление мечты детства- йод из аптечного чтоб выход радовал глаз Ну он же получился, а что с ним дальше делать? Ёдистый азот и горение металлов с тяжелым галогеном уже не интересует. Пожалуй из соединений йода меня больше кадмиевая соль интересует- растворы с высоким преломлением. Хотя йодистый азот стоит попробовать- убедиться в возможности доокисления йодида аммония гипохлоритом в той же реакционной массе. Чтобы детишкам подсказать, как сделать мнОООго из того же пузырька ёда Пожалуй стоит сварить, любопытно стало- либо метод не работает, либо на Пиротеках до этого не додумались.
-
Так и будет. В смысле все полетит, но думаю температура разложения не намного больше сульфата (3).
-
Но водичка отлетит, останется Fe2O(SO4)2 , угадал?
-
Дуть воздух!
-
Кстати идейка по поводу наэлектризовать- если например сосуд с расплавом будет высоким(для снижения теплопроводности) и анод сверху и подогрев тоже сверху, то есть шанс получить в околоанодном пространстве такую температуру, что образующаяся вода будет улетать большей частью и никакой водород в наш калий не вдуется. Сам калий выделяется в колоколе снизу, там температура расплава меньше. Только для этого потребуется стойкий диэлектрический тигель, оксид магния наверно. Думаю реально в гаражно-каловарских условиях граммов 100 сабжа за загрузку получать на электролизере "болгарка энд сварочник продакшн". Кстати мож кто подкинет идейку насчет тигля подходящего? Чем покрыть сталь, чтоб электроизолировало и устойчиво к расплаву КОНя?
-
Кому нужны легкие пути? А они таки есть- нагреть говносмесь до перехода всего железа в Fe3O4, который легко отделяется магнитом. Блин, думал открытие сделал, но уже было: Нет это я пробовал,он почему-то спекается с Al2O3 даже при 400 C.Получается магнитный песок черного цвета с размером частиц около 1 мм.
-
Тогда проще уже в серную закинуть и электролизом гонять- железо выделяется, кислота остается, говносмесь в ней растворяется. Правда в сильно подкисленном растворе железо очень неохотно выделяется, ИДЕТ ГАЗ Диафрагма вряд ли поможет, скорее процесс вести короткими перебежками- каку растворяем при подогреве в сильнокислом растворе, его на электролиз, по мере насыщения кислотой снова на растворение.
-
Может вместо калия амальгамированый алюминий закидывать? Либо вместо амальгамирования подкислить соляной кислотой для снятия оксидной пленки. Хотя судя по реакции люминя с кр. ёдом от капли воды оксидная пленка должна сама рассосаться. Какая разница, что за металлы в растворе будут, главное чтоб был растворимый в воде йодид. Еще как вариант- вдуть атомарный водород то есть подкислить и закинуть цинк до обесцвечивания, потом щелочью все в калиевую соль перевести(гидроксид цинка правда выпадет, придется фильтровать). Хотя цинк и без кислоты с ёдом прореагирует. Не надо водорода. Реагирует отлично с цинком и с алюминием без кислоты- цинк быстро обесцветил настойку, люминь дольше. Чем цинковая соль для окисления хуже калиевой? Так же в кислой среде перекисью, все продукты кроме йода растворимы, от спирта избавились упариванием.
-
Я его в морозилке не смог заморозить. Был получен электролизом эвтектики гидроксидов, думал чистый натрий-ан нет, жидкий гад даже после нескольких часов в морозилке! С расплавом реагирует только по мере накопления в нем воды- начинает выделяться водород (идет газ, привет Ромиксу). Но насколько этот газ вдувается в металл при температуре расплава, думаю от времени контакта зависит. Поверхность металла отлично флюсуется расплавом щелочи.
-
Я про ёдистый азот имел ввиду при его получении хоть из кристаллического, хоть из аптечного йода. Именно там половина йода превращается в бесполезный для нужд обезумевшего анархиста йодид Среда по умолчанию- избыток аммиака, подкисление невозможно. Но я вас понял- вы о получении йода из любого растворимого йодида, в том числе аптечной настойки.
-
Пасиба, поржал с каментов!
-
Может и был, но наверно растворялся или суспендировался в щелочи, в общем металл собирался от него отдельно. Выходы по току не мерил, масштабы небольшие- колокол для сбора был из стального стаканчика от банки шуруповертовского аккумулятора, примерно с батарейку А343 размером, внешняя поверхность обмотана ФУМ-кой. В верхушке перевернутого колокола была дырочка для выхода водорода прикрытая асбестом, чтоб воздух туда не шибко лез. Калий вытаскивал так: все остыло, выкинул асбест, налил сверху уайт-спирит(извините, каноничного керосина не было), затем подогрел на водяной баньке до плавления калия(тыкал пипеткой- строго в стиле Ромикса ), в итоге получилось набрать в пипетку примерно 3 мл калия. Тогда не знал, сейчас понятно- от образования гидрида спас огромный избыток КОНя, который был сух, в общем водород там практически не выделялся.
-
Я делал электролизом расплава гидроксида, действительно дешевле выходило!
