Поиск
Показаны результаты для тегов 'катализатор'.
Найдено 19 результатов
-
Интересует механизм этерификации спиртов и азотной кислоты в присутствии нитрата мочевины.
-
Как проверить наличие нескольких компонентов в синтезированном фотокатализаторе, если результаты XRD, IR и расчета запрещенной зоны через UV-vis дают неоднозначные результаты? XRD и IR сходится со статейными где получают схожую структуру, но расчет запрещенной зоны по UV-vis через Tauc plot дает неоднозначные результаты (есть несколько линейных участков). Есть подозрение, что полученный фотокатализатор состоит из нескольких компонентов. Как это можно проверить?
-
Здравствуйте! Очень надеюсь на вашу помощь. Недавно нашла на просторах интернета данное соединение — [Cp(PMe3)Ir(H3)OTf], где Ср - это циклопентадиенил (С5(СН3)5), Me -это СН3, ОТf это OSO2CF3 (трифлат). Может быть, кто-то знает, как это сделать/где это можно приобрести, может быть, у этого соединения есть какое-то название. Заранее большое спасибо!
-
Здравствуйте. Нужен носитель под катализатор. Попал в руки оксид алюминия порошкообразный для хроматографии 2й степени активности, при попытке найти текст ТУ ничего не вышло, может плохо искал. Итак вопросы: 1. Если его использовать вместо шариков АОА-2. Например так - сделал водный раствор ацетата или нитрата, для приличия пропитал часов 12, дальше упариваю с постоянным перемешиванием до консистенции зубной пасты чтоб получить гомогенную смесь ну или с большего однородную, ну а дальше как обычно- экструдирование, сушка, прокалка. Получиться ли в этом случае пористая структура? Если да, то как прикинуть хотя бы приблизительно активную площадь? 2. В чем разница АОА-2 и АОА-3 в ГОСТе как-то непонятно? 3. Что означает 2-я степень активности? 4. Продажный по ГОСТ8136-85 имеет пусть и ничтожное, но все же содержание металлов. Нужно ли предварительно варить в азотной кислоте или можно сразу в пропитку? 5. Перед пропиткой-нужна ли предварительная прокалка? 6. В некоторых работах видел что пропитку выполняют несколько раз, но как я понимаю в этом случае есть риск "забить" поры и резко снизить активную площадь. Как просчитать необходимость? Спасибо.
-
Пропанол массой 200 г подвергли окислению в присутствии катализатора, Образовалась пропановая кислота количеством вещества 6 моль. Вычислите массовую долю примесей в реагенте.
-
Каталитические (или ингибирующие) свойства акт. Угля
Nachinayushchiy опубликовал тема в Решение заданий
Как объяснить такие свойства акт. угля -
Имеется катализатор из дополнительных противогазных патронов типа ДП-2. Из одной кучки катализатора из фильтра можно получить около 1.5 грамм палладия. Теперь сам вопрос, как? Есть идея всю кашу сжечь до золы в тигеле, затем растворить в кислоте, отфильтровать и кинуть в царскую водку, потом осадить сам палладий с помощью демитилглиоксима. Что-нибудь выйдет? Если попробовать извлекать так же, как и из конденсаторов от материнки(солянка и кашу на пол часа на плите. Раздавить осадок водой и отфильтровать. Осадок с бумагой переложить в посуду и туда солянки и перекиси водорода, перемешать. Кипятить и добавлять азотной кислоты 1-2 часа. Остудить и отфильтровать. Промыть фильтр с осадком водой. Раствор на плиту и выпариваем кислоту. К осадку снова воду и фильтруем. Добавить воды. Потом +хлорид олова. И должен выпасть палладий)
-
Всем доброго времени суток. Известно, что тетрабутиламмоний бромид используется, как катализатор межфазового переноса. Возник такой вопрос: насколько эффективно его применение при синтезе бензойной кислоты(уменьшение времени кипячения, количественное окисление толуола)? Если да, то в каком количестве необходимо использовать данное вещество? Буду рад любому толковому совету. -
Всем доброго времени суток.Возник такой вопрос: в литературе упоминается то, что хлороводород реагирует с первичными спиртами только в присутствии хлорида цинка. Возможно ли использовать только концентрированную серную кислоту как катализатор при синтеза пропилхлорида из пропанола-1 и соляной кислоты?
-
хочу попробовать сделать сетку катализатор для каталитической грелки гк-1. там на ней есть платиновое покрытие 0.0017 гр. здесь была тема про извлечение платины из кондеров, но я думаю использовать какоенибудь драгоценное изделие(лом). какое количество платины в ломе может быть? что нужно для растворения,электролиза? если не лень то поподробнее опишите пожалуйста,как для полного профана. кобальто-хромовые катализаторы не предлагать. живу в Узбекистане, так что по возможности предлогайте не очень редкие составы,растворы и т.д. все это для походов,обогрева тела зимой. спасиба заранее.
-
Подскажите с чем можно пожрить оксид железа 3 для улучшения его каталитических свойств.
-
Здравствуйте, я не химик, я занимаюсь вопросами наноуглерода. В синтезе вещества используется межфазный катализатор TetraEthylAmmonium hydroxide 20% in water. Как я понимаю это ТетраЭтилАммоний гидроксид 20% в воде. Вопрос, на банке написана формула С8H21NO, а в интернете можно найти формулы типа [(C2H5)4N]OH, т.е. они не похожи. Но есть и пара мест, где такая как надо C8H21NO. Что я не понимаю?
-
Добрый день! Мне нужна помощь. Сейчас делаю эксперимент, смысл которого сводится к тому, что раствор нитросоединения смешивается с краской Тильманса и это титруется аскорбиновой кислотой. По замыслу, два этих окислителя должны конкурировать за аскорбинку. Конечный результат - надо определить, кто из нитросоединений при прочих равных "уведёт" больше аскорбинки. Но нитросоединение что-то упорно с аскорбиновой кислотой не реагирует при н. у. Как можно заставить протекать эту реакцию в указанных выше условиях? Надо ли нагреть (и если да, то до скольки)? И нужен ли катализатор? (И если да, то какой?) Читал, что аскорбинка лучше окисляется в присутствии железа - может попробовать Fe(II) или Fe(III)? И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться? Заранее благодарен за помощь. -
Видел на ютубе опыт, как к току водорода подносят пинцетом "баребух" платинированного асбеста и водород загорается. Сразу возникла идея, а будет ли водород гореть в атмосфере хлора на платинированном асбесте? Снова у меня навязчивая идея о получении соляной кислоты из поваренной соли=) Короче, если получить водород, хлор и осушить их - технически реализуемо, то с камерой сгорания я так и не определился. Как зажечь водород в атмосфере хлора, да еще и гарантированно не допускать затухания? Вот платинированный асбест дает надежду на реализацию этой идеи. Как думаете, теоретически будет работать? Долго ли катализатор проживет в такой агрессивной среде?
-
Суть вопроса: В Евросоюзе есть жесткие требования касательно безопасности рабочего места. Нужно разработать такую технологию, чтобы, с одной стороны было максимально минимальный выброс вредных веществ в атмосферу, а с другой - экономически доступной для небольшой компании. В промышленности разработали элемент выхлопной системы автомобиля, такой как катализатор, который ставят в цепи выхлопной трубы, который существенно нейтрализует вредные вещества, вырабатываемые в процессе сгорания топлива. В процессе создания такого катализатора используется платина. При отработке, машины с такими катализаторами выбрасывают на свалку. Соответственно, использованная платина хоронится в мусоре. Можно ли как-то ее извлечь назад? Возможно ли как-то запустить процесс расложения на элементы отработанные катализаторы? Итак, сам вопрос: такая технология возможна? Если нет, то почему? А если да, то какие есть варианты? P.S. Технология с использованием царской водки была забракована, так как не соответствует стандартам по экологии.
-
Здравствуйте! Вопрос такой: Реакция бензола с алкеном. Зависит ли продукт от катализатора (AlCl3 или H3PO4)?
-
Селективная олигомеризация этилена в С4-С6 α-олефины
Евгений Лелет опубликовал тема в Органическая химия
Подскажите, как можно проклассифицировать катализаторы используемые для селективной олигомеризации этилена в бутен-1, пентен-1, гексен-1(металорганические катализаторы, формазонаты железа, никеля и т.п.). Т.к. отрасль в производстве развивающаяся, то выкладывать катализаторы не вижу смысла, потому что сам всех не знаю. -
Задали сделать четыре задачи, 2 из 4 сумел написать, а вот оставщиеся на кинетику не получается. 1. При введении катализатора скорость реакции при T=750K увеличилась в 250 раз. Как изменилась энергия активации? 2.Реакция 2A+B=C+В заканчивается при T=450K за 45 мин. Концентрацию веществ увеличили в 2 раза и повысили температуру до 480K. Реакция в новых условиях заканчивается за 20 с. Рассчитайте энергию активации процесса. Помогите сделать, первое еще представляю как можно решить(хочется проверить), а второе без понятия.
-
помогите пожалуйста тут такое дело надо решить задачу а я как то в химии не очень продвинут суть задачи сводится к определению селективности катализатора (H2SO4),формулу для определения найти не смог поэтому прошу помощи у вас уважаемые форумчане заранее спасибо
