Vendetta13 Опубликовано 8 Января, 2014 в 18:48 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2014 в 18:48 Нередко петролейный эфир давал на чашках "замазку", долго улетал, приходилось промакивать фильтровашкой и подсушивать эфиром. Абсолютно все зависит от того, что экстрагируете. Часто при экстракции аминов используют диэтиловый эфир(чаще всего), дихлорметан, хлористый метилен, иногда мтбэ, толуол даже встречается... Но уж если переходить на петролейный, то ИМХО лучше хч гексан. спс за ответ! есть еще вопрос по технике кристализации, у меня проблема с сульфатами (мелкодисперсный порошок) постоянно, не могу из них кристаллы вырастить, получается какоето прозрачное жиле, которое при комнатной температуре начинает таять... в чем проблема может быть? или из мелкодисперсного порошка нельзя красивые кристаллы получить? Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 8 Января, 2014 в 23:22 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2014 в 23:22 Кабы знал, какие сульфаты... А какие температуры плавления до перекристаллизации? Если использовать легколетучие растворители, то крупные кристаллы не успевают образоваться. Я в этом случае наливал в стаканчик ацетон (к примеру) и затыкал его сверху куском ваты, затем заматывал скотчем в один слой, чтобы подольше летел. Так получал тонкие иглы пикратов, которые при обычной кристаллизации давали порошки. У вас, по всей видимости, сольваты получились. Из сухого дмсо порой кристаллы хорошие получал, но он долго улетает (может попробовать вакуум-эксикатор?), на воздухе обводняется, да и сольваты любит образовывать. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 9 Января, 2014 в 08:03 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2014 в 08:03 спс за ответ! есть еще вопрос по технике кристализации, у меня проблема с сульфатами (мелкодисперсный порошок) постоянно, не могу из них кристаллы вырастить, получается какоето прозрачное жиле, которое при комнатной температуре начинает таять... в чем проблема может быть? или из мелкодисперсного порошка нельзя красивые кристаллы получить? Раствор подкислять серной к-той пробовали? Ссылка на комментарий
Vendetta13 Опубликовано 9 Января, 2014 в 12:36 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2014 в 12:36 а можно дискуссию продолжить в теме "техника лабораторных работ" ? я там вопросы напишу, ок? Ссылка на комментарий
A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 17:22 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 17:22 (изменено) Так, так, так. Что-то вышло не правильно. Кто знает, почему так получилось, не таитесь, разъясните... Конц. серная кислота обуглила спирт, как сахар. И как теперь всё это промывать.... Изменено 16 Февраля, 2014 в 17:29 пользователем A-N-O-N-I-M-U-S Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 17:46 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 17:46 Окислило - это ладно(всё равно потом перегонять), а вот переброс массы в приёмник-хуже. Спирт не из водки высаливали? И я бы холодильник подлиннее взял. Ссылка на комментарий
A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 18:16 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2014 в 18:16 (изменено) Окислило - это ладно(всё равно потом перегонять), а вот переброс массы в приёмник-хуже. Спирт не из водки высаливали? И я бы холодильник подлиннее взял. Спирт гнал из медицинского 70%. Холодильник норм., справлялся. Поначалу чуть-чуть капало. Но потом неожиданно почернело, загустело и вспенилось. Нагрев там мизерный, переброс за счёт активного пенообразования. Фу, мля, еле отмыл уф-ф-ф-ф.... Бурное вспенивание, думается мне, не за счёт кипения, а этилен может попёр.... Изменено 16 Февраля, 2014 в 18:25 пользователем A-N-O-N-I-M-U-S Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 09:12 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 09:12 Холодильник неправильный, термометра не вижу. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 11:22 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 11:22 А каков механизм обугливания спирта серкой? Сульфирование этила с последующим его развалом, или сразу ОВР с образованием воды и углеродного "скелета"? Если ОВР, то продукт должен смачно фанить эс о два, и при реакции выделяющимся газом должен быть он. Полиэтилен LDPE при длительном хранении в нем конц. серки слегка чернеет, эс о два не пахнет. Стало быть не окисление. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 11:29 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 11:29 Что-то я гоню. Даже если сульфирование, куд потом связи C-S деются без окисления? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти