Velund Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 10:12 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 10:12 (изменено) Всё просто : раствор азотнокислого серебра - электролит, анод - грязное серебро, катод - титан или нержавейка, мешок для сбора анодного шлама и выпрямитель. Ну и не забыть подкислить (3-5 г/л азотки). От напряжения и плотности тока тоже зависит осаждение примесей, но вроде бы слабее, чем от pH. Ну и смотреть за концентрацией Ср и примесей в растворе. Изменено 2 Сентября, 2016 в 10:34 пользователем Velund Ссылка на комментарий
trial run 18 Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 13:51 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 13:51 (изменено) Всё просто : раствор азотнокислого серебра - электролит, анод - грязное серебро, катод - титан или нержавейка, мешок для сбора анодного шлама и выпрямитель Ну и не забыть подкислить (3-5 г/л азотки). От напряжения и плотности тока тоже зависит осаждение примесей, но вроде бы слабее, чем от pH. Ну и смотреть за концентрацией Ср и примесей в растворе. А в остальном прекрасная маркиза - все очень просто, просто все. Кто попробовал, а тем более изучил - море по колено, кто только пытается попробовать - лужа океаном покажется. В одном согласен - прописи рождают очень часто лень и желание халявы всегда. Изменено 2 Сентября, 2016 в 19:21 пользователем trial run 18 1 Ссылка на комментарий
зеленков Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 15:28 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 15:28 Читайте с первого поста, а то слишком долго объяснять придется все нюансы... Значит первая солянка, избавится от алюминия и меди так? Ссылка на комментарий
Рыков Н.Г. Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 15:29 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 15:29 теперь ещё больше вопросов . а электролизом кто нибудь занимался хочется чистяган получить Попробуйте, сначала, определить пробность полученного металла методом гидростатического взвешивания.... Вполне может статься, что у Вас уже есть проба 970+ (плотность выше 10.3г/см.3) Т.е. , возможно, нет необходимости делать ещё один передел (ограничиться проплавкой с селитрой, например...), либо - удовольствоваться имеющейся пробой.... Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 17:38 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 17:38 Сделал царскую из концентрированных кислот. Растворил пару транзисторов КТ603. Немного разбавил раствор. Добавил хлорного олова нету реакции! Должна быть реакция если не выпаривать царя? Ссылка на комментарий
ЛЁХА Якин Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 18:47 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2016 в 18:47 Попробуйте, сначала, определить пробность полученного металла методом гидростатического взвешивания.... Вполне может статься, что у Вас уже есть проба 970+ (плотность выше 10.3г/см.3) Т.е. , возможно, нет необходимости делать ещё один передел (ограничиться проплавкой с селитрой, например...), либо - удовольствоваться имеющейся пробой.... выход на спектральный анализ есть но в другом городе 120 км в один конец гнать пока в сомнениях . ещё один вопрос хлорид с магнитных контактов упал камнем без мути а с посеребрёнки по 12 часов ждал и сахар добавлял всё равно хлорид вис в растворе(( с чем это могло быть связано? Ссылка на комментарий
Рыков Н.Г. Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 00:33 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 00:33 выход на спектральный анализ есть но в другом городе 120 км в один конец гнать пока в сомнениях . ещё один вопрос хлорид с магнитных контактов упал камнем без мути а с посеребрёнки по 12 часов ждал и сахар добавлял всё равно хлорид вис в растворе(( с чем это могло быть связано? Спектральный анализ - это хорошо. Гидростатическое взвешивание - быстро и дёшево (нужны только весы с тензометрическим датчиком (обычные "китайские" с платформой и индикатором веса с точностью 0.01г). Разве что у Вас слиток - "негабаритный" (свыше 100-200г), но от него можно "отгрызть" кусок весом до 50г (обычно, весы 100г +/-0.01г). По "посеребрёнке": там может оказаться ПОС и, соответственно, может выпасть хлорид свинца, коий и может образовывать долго не оседающую "белую муть", ИМХО.... Сделал царскую из концентрированных кислот. Растворил пару транзисторов КТ603. Немного разбавил раствор. Добавил хлорного олова нету реакции! Должна быть реакция если не выпаривать царя? Справочно: Содержание драгоценных металлов в транзисторе КТ603. Золото: 0.0224091 грамм. Серебро: 0 грамм. Платина: 0 грамм. Палладий: 0 грамм. Во-первых, 40мг злата - это мало. Во-вторых, если есть избыток азотной кислоты, то восстановление злата хлорным оловом - тут же компенсируется растворением тонкодисперсного золота в избытке азотной кислоты. Визуально - может выглядеть, как лёгкое помутнение и раствор - опять прозрачный. Тем более - с таким малым содержанием злата, ИМХО..... 1 Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 05:47 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 05:47 (изменено) Во-первых, 40мг злата - это мало. Это не мало. Качественная реакция с SnCl2 очень чувствительная. С 20-ой секунды и 10:20 Изменено 3 Сентября, 2016 в 05:50 пользователем Roman7474 1 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 07:58 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 07:58 Одно название чего стоит ХЛОРНОЕ ОЛОВО - SnCl2 Вот как афтарам подобных опусов самим не стрёмно? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 08:25 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2016 в 08:25 Сделал царскую из концентрированных кислот. Растворил пару транзисторов КТ603. Немного разбавил раствор. Добавил хлорного олова нету реакции! Должна быть реакция если не выпаривать царя? Мало добавили значит! Лей - не жалей! Ну, с царём они тоже перейдут. А кто сомневается то? Народ!!!!!!!!! Читайте хотя бы минимум литературы!!!!!!!! Потом уже мучайте реактивы.....и ДМ переводите... Одно название чего стоит ХЛОРНОЕ ОЛОВО - SnCl2 Вот как афтарам подобных опусов самим не стрёмно? Меня осенила мысль.... наверно и правда пытаются осадить золото ХЛОРНЫМ ЗОЛОТОМ, а когда не наблюдают желаемого осадка начинают дальше извращаться..... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти