radiodetaleylubitel Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 04:50 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 04:50 У процессоров ноги из ковара вряд ли будут, буржуи кобальт не положат, да и не растворился бы он вовсе. Скорее всего платинит (железо-никель). Если к магниту не липли, то вряд ли там есть хоть что-то магнитное. Из-за высокой магнитной проницаемости по таким сплавам плохо высокочастотные сигналы распространяются. Сейчас по даже на подслой никеля под позолотой бочку катят, что мешает сигналу распространятся без потерь, а так же снижается скорость распространения. Ноги там от процессоров 10—15 лет давности. Попробую в понедельник в лаборатории под вытяжкой домучить сульфаминкой. Раствор чуть подостывает и сульфаминка перестает реагировать и оседает, подогреваешь опять до кипения— реагирует Все равно раствор подогреваешь, просто выпарь азотку, она кипит при 70 градусах. А соль образовавшаяся это случаем не сульфат натрия? По цвету вроде похож. И образуется он от пирика и H[AuCl4]. Хотя могу ошибаться. А вывалился он тк тепрература раствора упала. Наверно.... Сульфат натрия также образуется от пиросульфита натрия с азоткой. (Наши-немцы 1-0) Ссылка на комментарий
Марио Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 05:55 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 05:55 Зачем мучить сульфаминкой.Надо один раз загасить.Раствор нагреть градусов до 70 и подсыпать сульфаминку. Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 06:23 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 06:23 (изменено) Зачем мучить сульфаминкой.Надо один раз загасить.Раствор нагреть градусов до 70 и подсыпать сульфаминку. Залить все купоросом с небольшим избытком - он сам погасит все. Только потом зло промыть от железа. Ну или спиртика влить, если не жалко. Изменено 25 Февраля, 2018 в 06:25 пользователем ArtSoft Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 09:02 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 09:02 Со спиртом осторожно, он любит отсроченное вскипание с выбросом всего и вся делать... Хотя конечно с точки зрения внесения допзагрязнений он самое то. Ссылка на комментарий
Andd Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:25 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:25 Если к магниту не липли, то вряд ли там есть хоть что-то магнитное. Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу) Залить все купоросом с небольшим избытком - он сам погасит все. Только потом зло промыть от железа. Ну или спиртика влить, если не жалко. Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить? После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?) Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:48 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:48 Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу) Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить? После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?) HNO3 + NH2SO2OH = N2O + H2SO4 + H2O H2SO4 + 2NaNO3 = Na2SO4 + 2HNO3 Ссылка на комментарий
Марио Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:57 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 10:57 Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу)Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить? После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?) А ты сульфам нку сыпишь в холодный,горячий или кипящий р-ор? Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 11:11 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 11:11 Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить? После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?) Купорос просто разводишь в горячей воде и приливаешь капельку электролита, что бы не гидролизовался. Раствор станет бирюзовым. Я не делаю насыщенным, примерно столовая ложка без горки (15-20г) на 100г воды. Он максимально растворяется при 50 градусах. Поэтому не стоит лить кипяток. Делаешь пробу на зло и вливаешь в горячий золотосодержащий раствор. Все это дело на отстой на ночь. Потом сливаешь, промываешь в кипятке осадок, можно почистить аммиаком. Вот, раз кристаллы выпали, значит раствор перенасыщен. Кто его знает, что там кристаллизуется. Сливай раствор от осадка и выпаривай. Пусть разрушатся все комплексы и кислоты. Ссылка на комментарий
Andd Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 15:11 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 15:11 (изменено) А ты сульфам нку сыпишь в холодный,горячий или кипящий р-ор? В горячий. Не кипящий Купорос просто разводишь в горячей воде и приливаешь капельку электролита, что бы не гидролизовался. Раствор станет бирюзовым. Я не делаю насыщенным, примерно столовая ложка без горки (15-20г) на 100г воды. Он максимально растворяется при 50 градусах. Поэтому не стоит лить кипяток. Делаешь пробу на зло и вливаешь в горячий золотосодержащий раствор. Все это дело на отстой на ночь. Потом сливаешь, промываешь в кипятке осадок, можно почистить аммиаком. Вот, раз кристаллы выпали, значит раствор перенасыщен. Кто его знает, что там кристаллизуется. Сливай раствор от осадка и выпаривай. Пусть разрушатся все комплексы и кислоты. Крсталлы большие, стеклянные. Надеюсь зла в них нет. Хотя где то читал, чтоэто может быть сульфитный комплекс зла. Те я так понимаю сульфаминкой его больше не пытать?) сколько ее туда вбухано— должно было уже убить все что можно. Но вчера n2o все ж выделялся. Сладковатый привкус во рту был чуток. Выпаривать, но потом же вроде как надо будет солянки добавить. Чего не имею в принципе Зы. Глупый вопрос. На теплую (комнатная температура) будет раствор реагировать на пищевую соду, если там не осталось азотки? Изменено 25 Февраля, 2018 в 15:59 пользователем Andd Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 16:38 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2018 в 16:38 Кристаллы отдельно раствори и прокипяти, сделай пробу на зло. Оставшийся раствор, если кислотный - можно зацементировать на железо или алюминий. Потом осадок прокалить и растворить заново. Можно упарить, азотка разрушится. Потом развести кипятком, отфильтровать. Дальше - как по накатанной, только с чистыми реактивами. Можно растворить в соляной с перекисью, тогда гасить не нужно будет. Соду не нужно сыпать, она лишь добавит натриевых солей, а углекислый газ может восстановить зло. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти