Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Осаждение золота из микросхем


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

 У процессоров ноги из ковара вряд ли будут, буржуи кобальт не положат, да и не растворился бы он вовсе. Скорее всего платинит (железо-никель).

Если к магниту не липли, то вряд ли там есть хоть что-то магнитное. Из-за высокой магнитной проницаемости по таким сплавам плохо высокочастотные сигналы распространяются. Сейчас по даже на подслой никеля под позолотой бочку катят, что мешает сигналу распространятся без потерь, а так же снижается скорость распространения.

 

Ноги там от процессоров 10—15 лет давности. Попробую в понедельник в лаборатории под вытяжкой домучить сульфаминкой. Раствор чуть подостывает и сульфаминка перестает реагировать и оседает, подогреваешь опять до кипения— реагирует

Все равно раствор подогреваешь, просто выпарь азотку, она кипит при 70 градусах.

 А соль образовавшаяся это случаем не сульфат натрия? По цвету вроде похож. И образуется он от пирика и H[AuCl4]. Хотя могу ошибаться. А вывалился он тк тепрература раствора упала. Наверно....

Сульфат натрия также образуется от пиросульфита натрия с азоткой.

(Наши-немцы 1-0)

Ссылка на комментарий

Зачем мучить сульфаминкой.Надо один раз загасить.Раствор нагреть градусов до 70 и подсыпать сульфаминку.

Залить все купоросом с небольшим избытком - он сам погасит все. Только потом зло промыть от железа. Ну или спиртика влить, если не жалко.

Изменено пользователем ArtSoft
Ссылка на комментарий
Если к магниту не липли, то вряд ли там есть хоть что-то магнитное.

Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу)

 

Залить все купоросом с небольшим избытком - он сам погасит все. Только потом зло промыть от железа. Ну или спиртика влить, если не жалко.

 

Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить?

 

После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?)

Ссылка на комментарий

Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу)

 

 

Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить?

 

После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?)

HNO3 + NH2SO2OH = N2O + H2SO4 + H2O

H2SO4 + 2NaNO3 = Na2SO4 + 2HNO3

Ссылка на комментарий
Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу)

Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить?

После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?)

А ты сульфам нку сыпишь в холодный,горячий или кипящий р-ор?

Ссылка на комментарий

Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить?

После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?)

 

Купорос просто разводишь в горячей воде и приливаешь капельку электролита, что бы не гидролизовался. Раствор станет бирюзовым. Я не делаю насыщенным, примерно столовая ложка без горки (15-20г) на 100г воды. Он максимально растворяется при 50 градусах. Поэтому не стоит лить кипяток. Делаешь пробу на зло и вливаешь в горячий золотосодержащий раствор. Все это дело на отстой на ночь. Потом сливаешь, промываешь в кипятке осадок, можно почистить аммиаком.

Вот, раз кристаллы выпали, значит раствор перенасыщен. Кто его знает, что там кристаллизуется. Сливай раствор от осадка и выпаривай. Пусть разрушатся все комплексы и кислоты.

Ссылка на комментарий

А ты сульфам нку сыпишь в холодный,горячий или кипящий р-ор?

В горячий. Не кипящий

 

Купорос просто разводишь в горячей воде и приливаешь капельку электролита, что бы не гидролизовался. Раствор станет бирюзовым. Я не делаю насыщенным, примерно столовая ложка без горки (15-20г) на 100г воды. Он максимально растворяется при 50 градусах. Поэтому не стоит лить кипяток. Делаешь пробу на зло и вливаешь в горячий золотосодержащий раствор. Все это дело на отстой на ночь. Потом сливаешь, промываешь в кипятке осадок, можно почистить аммиаком.

Вот, раз кристаллы выпали, значит раствор перенасыщен. Кто его знает, что там кристаллизуется. Сливай раствор от осадка и выпаривай. Пусть разрушатся все комплексы и кислоты.

Крсталлы большие, стеклянные. Надеюсь зла в них нет. Хотя где то читал, чтоэто может быть сульфитный комплекс зла. Те я так понимаю сульфаминкой его больше не пытать?) сколько ее туда вбухано— должно было уже убить все что можно. Но вчера n2o все ж выделялся. Сладковатый привкус во рту был чуток. Выпаривать, но потом же вроде как надо будет солянки добавить. Чего не имею в принципе

 

Зы. Глупый вопрос. На теплую (комнатная температура) будет раствор реагировать на пищевую соду, если там не осталось азотки?

Изменено пользователем Andd
Ссылка на комментарий

Кристаллы отдельно раствори и прокипяти, сделай пробу на зло.

Оставшийся раствор, если кислотный - можно зацементировать на железо или алюминий. Потом осадок прокалить и растворить заново.

Можно упарить, азотка разрушится. Потом развести кипятком, отфильтровать. Дальше - как по накатанной, только с чистыми реактивами. Можно растворить в соляной с перекисью, тогда гасить не нужно будет. 

Соду не нужно сыпать, она лишь добавит натриевых солей, а углекислый газ может восстановить зло.

Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика