Осаждение золота из микросхем

[NeMonstr]

б) Как возможно доработать раствор из п.4?

А ещё сульфита добавить не пробовал?

Изменено 20 Октября, 2012 в 18:19 пользователем NeMonstr

[automeh]

Сульфита в избытке, докидывать тоже пробовал безрезультатно.

[TETROGRAMMATON]

тогда используй гидразин-гидрат... это сильный и самый надёжный восстановитель, выведет тебе все драги которые есть в растворе... затем промоешь от остатков гидразина и переосади... т.к. осаждаются за частую не только драги... ну можно и не промывать, но тогда расход по кислоте увеличится немного.

[automeh]

тогда используй гидразин-гидрат...

Спасибо за совет, много читал, но не разу не пробовал гидразин, да кстати сквозное извлечение каково у гидраза в % ?

[Lujin]

тогда используй гидразин-гидрат... это сильный и самый надёжный восстановитель, выведет тебе все драги которые есть в растворе... затем промоешь от остатков гидразина и переосади... т.к. осаждаются за частую не только драги... ну можно и не промывать, но тогда расход по кислоте увеличится немного.

А все-таки как грамотнее пользоваться гидразином? Я перед его добавлением разбавил раствор 1:5-ти, на утро снял осадок. А сейчас смотрю - реакция вяло продолжается с выделением газа и осаждением тонкого черного осадка. Наверное, надо было нагреть раствор гр. до 80-ти не разбавляя водой и накапать гидразин, чтобы реакция прошла более полно и быстро?

П.С.

Кстати, почему соли активных металлов, например, сульфит натрия (даже при большом избытке) кроме золота не осаждают железо и медь, и др.? Почему для осаждения используют сульфат железа, а не сульфат меди? Теоретически выгоднее использовать соли меди или вообще чистую медь http://ru.wikipedia....%BB%D0%BE%D0%B2

Изменено 21 Октября, 2012 в 18:58 пользователем Lujin

[SENTRY]

Блин, почему у всех такая задница с золотом?

Сотни раз отбивал желтое гидразином - и всегда выпадает сразу, ни на какие сутки оставлять не надо. Гидразина берется избыток, чтобы он больше не давал черного осадка в растворе (его с первой же капли видно), а давал хлорид гидраззина, который растворяется при перемешивании.

Конечно им работаем по раствору, содержащему минимум неблагородных металлов, а то он долго будет реагировать, восстанавливая то железо до Fe2+, то еще что.

 

Более того, при температуре около 0 градусов и при охлаждении, им можно выбить золото из царской водки, НЕ восстанавливая избыток азотки! Реакция хлорида золота с гдразином идет лучше, чем распад царя на хлор и нитрозилхлорид, и потому можно одновременно создать избыток азотки в царе и гидразина. Главное не допускать нагрева, и вовремя слить лишний раствор от греха подальше.

Изменено 22 Октября, 2012 в 07:08 пользователем SENTRY

[bolotniy leshiy]

Блин, почему у всех такая задница с золотом?

Сотни раз отбивал желтое гидразином - и всегда выпадает сразу, ни на какие сутки оставлять не надо. Гидразина берется избыток, чтобы он больше не давал черного осадка в растворе (его с первой же капли видно), а давал хлорид гидраззина, который растворяется при перемешивании.

Конечно им работаем по раствору, содержащему минимум неблагородных металлов, а то он долго будет реагировать, восстанавливая то железо до Fe2+, то еще что.

 

Более того, при температуре около 0 градусов и при охлаждении, им можно выбить золото из царской водки, НЕ восстанавливая избыток азотки! Реакция хлорида золота с гдразином идет лучше, чем распад царя на хлор и нитрозилхлорид, и потому можно одновременно создать избыток азотки в царе и гидразина. Главное не допускать нагрева, и вовремя слить лишний раствор от греха подальше.

а задница у многих потому что не освоив классики и не зная простых прописных истин лезут в химию чтоб стать по богаче. а мозги оставляют за аудиторией. вот и всё. я гидразом сажу только палладий в нейтрализованной азотке. он мне больше не на что не годен. в плане работ. остальное по классике.

 

А все-таки как грамотнее пользоваться гидразином? Я перед его добавлением разбавил раствор 1:5-ти, на утро снял осадок. А сейчас смотрю - реакция вяло продолжается с выделением газа и осаждением тонкого черного осадка. Наверное, надо было нагреть раствор гр. до 80-ти не разбавляя водой и накапать гидразин, чтобы реакция прошла более полно и быстро?

П.С.

Кстати, почему соли активных металлов, например, сульфит натрия (даже при большом избытке) кроме золота не осаждают железо и медь, и др.? Почему для осаждения используют сульфат железа, а не сульфат меди? Теоретически выгоднее использовать соли меди или вообще чистую медь http://ru.wikipedia....%BB%D0%BE%D0%B2

ДЛЯ ВЬЕТНАМЦА!!!!! ты не вздумай в горячий раствор гидраз лить а то рыжьё своё будешь потом по всей области собирать. идёт оч бурная реакция.

[СПБ]

Доброго время суток, уважаемые форумчане. Долгое время читаю вашу переписку, многое почерпнул, спасибо огромное. По работе иногда приходится заниматься очисткой металла. Объемы небольшие. В основном работаю с гидразин-гидратом. Металл загрязнён не сильно. Растворяю металл в царе 1/4. Азотку рассчитываю примерно 1 мл на 1 грамм металла, затем разбавляю дист. водой 1/6 (примерно), нагреваю градусов до 80 и по каплям добавляю гидраз до прекращения реакции. Раствор становится коричневым при интенсивном перемешивании и довожу до кипения. Раствор обесцвечивается. Металл отлично коагулируется крупными комьями. Делаю все "на глазок". Подскажите пожалуйста, какой лучше делать PH раствора.

[Alex_78]

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Смотрю ТЕМА БЛИЖЕ К ЗИМЕ ОСТЫВАЕТ и случайные мысли о таком занятии у людишек перестают закрадываться :-) - ХОЛОДАЕТ. Вчера решил вернуться к освоению классического метода осаждения нашего родного "рыженького" натрием сернистокислым. Раствор царки в трехлитровой банке предварительно разогрев зарядил натрием сернистокислым. Утречком бегом туда с надеждой красивый осадочек посмотреть, а там оно родненькое тонким слоем как (растительное масло в супе) сверху раствора плавает и стенки банки покрасились тоже им же. (В полне возможно сильно розбавленый раствор был). Всетаки какой pH при такой схеме лучше делать 2 - 4 или?

Внимание вопрос. Чем растворчик лучше свой побаловать, чтобы это все увиденое безобразие да в красивый осадочек.

[NeMonstr]

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Смотрю ТЕМА БЛИЖЕ К ЗИМЕ ОСТЫВАЕТ и случайные мысли о таком занятии у людишек перестают закрадываться :-) - ХОЛОДАЕТ. Вчера решил вернуться к освоению классического метода осаждения нашего родного "рыженького" натрием сернистокислым. Раствор царки в трехлитровой банке предварительно разогрев зарядил натрием сернистокислым. Утречком бегом туда с надеждой красивый осадочек посмотреть, а там оно родненькое тонким слоем как (растительное масло в супе) сверху раствора плавает и стенки банки покрасились тоже им же. (В полне возможно сильно розбавленый раствор был). Всетаки какой pH при такой схеме лучше делать 2 - 4 или?

Внимание вопрос. Чем растворчик лучше свой побаловать, чтобы это все увиденое безобразие да в красивый осадочек.

Может греть не нужно было, нагревать раствор при осаждении сульфитом натрия очень не рекомендуют.

Чтоб в осадок всё упало, в идеале ПАВ использовать надо, какие не вкурсе, сам сталкиваюсь с такой проблемой. Пропустить через фильт, всё на фильтре останется.

Определение pH не использую, итак всё отлично получается.