Na с дихлор... трихлор...

[dmr]

Но это так мечты пальцем по воде нарисованные. В связи с тем,что Чемистер писал:"Основная проблема здесь не остановить реакцию полимеризации, азаставить ее продолжаться."

Я проанализировал изменение термодинамических величин от дихлорметана,до дихлорбутана. Так оказалось,что экзотермичность удлинения цепочки резко на 50кдж падает,с каждым следующим звеном и это впридачу,к тому,что реакция удлинения цепи идет с явным уменьшением энтропии,и изменение энергии Гиббса достаточно быстро перейдет в положительную область. Так,что возможно,для осуществление этого плана нужно,что-то еще,для продолжения полимеризации,например давление. Хотя изначальная задумка была получение ПЭ без давления. Хотя из метана по-любому может дешевле было-бы

Изменено 27 Декабря, 2014 в 03:25 пользователем dmr

[dmr]

В нескольких недавних темах,было упоминание о возможности получения из бытово-доступных реактивов хлороформа,йодоформа. А возможно-ли из также доступного в быту получить дихлорметан,или дийодметан?

[Митя]

В нескольких недавних темах,было упоминание о возможности получения из бытово-доступных реактивов хлороформа,йодоформа. А возможно-ли из также доступного в быту получить дихлорметан,или дийодметан?

Синтезировать хлористый метилен, думается, нельзя в домашних условиях, но можно выделить из смывки старой краски(правда, это сильно дороже, чем купить сам хлористый метилен). Йодистый метилен можно попробовать получить из хлористого.

[dmr]

А можно как то присоеденять ПРЕДЕЛЬНЫЕ монокарбоновые кислоты "жопами",что бы получались ди,трикарбоновые кислоты?

Из известного мне-из муравьиной,получают щавелеавую.

А например из уксусной-янтарную?...можно-ли? Как?

Изменено 5 Января, 2015 в 18:55 пользователем dmr

[dmr]

А можно как то присоеденять ПРЕДЕЛЬНЫЕ монокарбоновые кислоты "жопами",что бы получались ди,трикарбоновые кислоты?

Из известного мне-из муравьиной,получают щавелеавую.

А например из уксусной-янтарную?...можно-ли? Как?

[chemister2010]

Первым на ум приходит электросинтез Кольбе, где из низших дикарбоновых кислот получают высшие. Второй идеей является использование металлорганики, менее активной, чем магнийорганика (может даже ртутьорганики).

[dmr]

Скажите что будет если дихлорметан(или трихлорметан) с натрием. По аналогии Вюрца реакцией мне видится два варианта,или образование непредельных с двойной(тройной) связью симметричных углеводородов,или полимеризация в условно бесконечные цепи.

оказывается полисиланы,именно так и делают. По Вюрцу,с дихлорсиланами т натрием.

[dmr]

При аммонолизе CCl4 в жидком аммиаке получается гуанидин (так писал Фиалков). Остальные вопросы как обычно потонули во флуде и мне лень их оттуда выковыривать. Если они кого-то интересуют, составьте список вопросов под номерами, по порядку.

а будет ли разница в продуктах,если амонолиз ЧХУ,в жидком аммиаке,или булькать газ-аммиак в ЧХУ?

Что может дать избыток/недостаток одного из реагентов?

[dmr]

Что никакой разницы не будет?

[yatcheh]

Что никакой разницы не будет?

 

С точки зрения банальной эрудиции при избытке аммиака получится гуанидин, а при избытке ЧХУ - хлорциан. Хлорциан, однако... Ну, это при большом избытке. А так - цианамид. Или дициандиамид. Или ещё какая-нибудь ботва. Кто его знает!