Вопрос-ответ

[yatcheh]

3 часа назад, Вадим Вергун сказал:

Провел опыты на этот счет.

Таки отлично отгоняется азеотроп вода - хлоргидрин, по окончанию хлоридрина отгоняется вода, что и требовалось.

После завершения отгонки в растворе кислоты нет от слова совсем.

 

Практика - критерий истины  

Походу, водоподобность ЭГ имеет свои пределы.

 

3 часа назад, Вадим Вергун сказал:

Другой вопрос, на смежную с предвидящими тему:

Есть раствор в нем моно, ди, триэтиленгликоль, а так же терефталевая кислота. Все это прогрето градусов до 140. Кислота растворяется, вопрос в том можно ли ожидать образования олигомеров ПЭТ или еще какой дряни от взаимодействия терефталевой к-ты и этиленгиколя?

 

При 140С высока вероятность образования олиго-ПЭТ. 

[stearan]

7 минут назад, yatcheh сказал:

Практика - критерий истины  

Походу, водоподобность ЭГ имеет свои пределы.

+100500

могу понять, что летучесть оного азеотропа способствовала образованию хлоргидрина.

но не ожидал, что замещение пойдет так быстро. это что, кислотный "само"-катализ?

[Вадим Вергун]

3 минуты назад, stearan сказал:

+100500

могу понять, что летучесть оного азеотропа способствовала образованию хлоргидрина.

но не ожидал, что замещение пойдет так быстро. это что, кислотный "само"-катализ?

Там еще в растворе осадочек с цирконием образуется, UiO-66 для тех кто в теме, он может в кислотный катализ. 

[stearan]

6 минут назад, Вадим Вергун сказал:

для тех кто в теме

в этой части темы меня не было но пояснение понятно.

[yatcheh]

12 минут назад, stearan сказал:

+100500

могу понять, что летучесть оного азеотропа способствовала образованию хлоргидрина.

но не ожидал, что замещение пойдет так быстро. это что, кислотный "само"-катализ?

 

Помимо собственно, кислотного катализа, тут ещё и участие соседней группы. Отщепление протонированного гидроксила поддерживается образованием протонированного оксирана. Не зря же образование хлоргидрина идёт намно-о-ого легче, чем последующее замещение второго гидроксила до дихлорэтана.

[Вадим Вергун]

Я верно понимаю что гидроксильный радикал обесцвечивает азокрасители за счет разрушения диазогруппы?

Есть статьи где говорят что механизм зависит от заместителей, а есть где пишут что не зависит и идет по N=N, но везде пишут что образуются "продукты дуструкции". Что за продукты??

Изменено 10 Апреля, 2022 в 08:47 пользователем Вадим Вергун

[yatcheh]

10 часов назад, Вадим Вергун сказал:

Я верно понимаю что гидроксильный радикал обесцвечивает азокрасители за счет разрушения диазогруппы?

Есть статьи где говорят что механизм зависит от заместителей, а есть где пишут что не зависит и идет по N=N, но везде пишут что образуются "продукты дуструкции". Что за продукты??

 

Гидроксильный радикал - сильный окислитель. Что странного в том, что он обесцвечивает красители? Хлор тоже их обесцвечивает. А ещё сильные восстановители их обесцвечивают, типа двуххлористого олова...

[stearan]

5 минут назад, yatcheh сказал:

А ещё сильные восстановители их обесцвечивают

емнип, школьные чернила обесцвечивал даже бисульфит

[Вадим Вергун]

30 минут назад, yatcheh сказал:

 

Гидроксильный радикал - сильный окислитель. Что странного в том, что он обесцвечивает красители? Хлор тоже их обесцвечивает. А ещё сильные восстановители их обесцвечивают, типа двуххлористого олова...

Я странного ничего не вижу. У меня вопрос в том какие продукты при этом получаются. 

[Nemo_78]

15 часов назад, stearan сказал:

емнип, школьные чернила обесцвечивал даже бисульфит

   Э-э-эх... Да где ж нонече такой раритет раздобыть-то?!