pinkylee Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 16:57 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 16:57 (изменено) Алканы канцерогенны? Да ну! Пруф срочно сюда. мелькала инфа конкретно по гексану: он в организме способен окислляться до 2,,5-гександиона, который в свою очередь с аминами циклизуется в диметилпиррол и его производные, а вот они уже токсичны. Изменено 26 Ноября, 2015 в 16:57 пользователем pinkylee Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 18:31 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 18:31 Если я ошибаюсь - поправьте, на прекурсорах на этикетке справа идет красная полоса? или что эта полоса означает? Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 19:23 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 19:23 Нет, не идет никаких обозначений. Скорее всего вы имеете в виду полосу, которая обозначает квалификацию реактива. Для отечественных реактивов: коричневая полоса (техн), зеленая полоса (ч), синяя полоса (чда), красная полоса (хч), желтая полоса (осч). Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 22:57 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2015 в 22:57 Нет, не идет никаких обозначений. Скорее всего вы имеете в виду полосу, которая обозначает квалификацию реактива. Для отечественных реактивов: коричневая полоса (техн), зеленая полоса (ч), синяя полоса (чда), красная полоса (хч), желтая полоса (осч). Спасибо. А что бы еще попробовать, кроме хлорного железа, алюминия и их бромидов? Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 27 Ноября, 2015 в 16:45 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2015 в 16:45 Спасибо. А что бы еще попробовать, кроме хлорного железа, алюминия и их бромидов? Вам уже ранее отвечали, что это очень сильно зависит от конкретных субстратов. А так люди уже попробовали не одну сотню вариантов. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 3 Января, 2016 в 19:28 Автор Поделиться Опубликовано 3 Января, 2016 в 19:28 а с чем реакция идет лучше (выходы больше) с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот? по идее галоген активнее..? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Января, 2016 в 22:18 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2016 в 22:18 мелькала инфа конкретно по гексану: он в организме способен окислляться до 2,,5-гександиона, который в свою очередь с аминами циклизуется в диметилпиррол и его производные, а вот они уже токсичны. Гексан -3 класс опасности, гептан -4. Чтобы он окислился, а потом что-то сделал, нужно его каждый день нюхать, как токсикоман -полной грудью))) а с чем реакция идет лучше (выходы больше) с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот? по идее галоген активнее..? Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно выход получается тоже ниже Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 4 Января, 2016 в 08:56 Автор Поделиться Опубликовано 4 Января, 2016 в 08:56 Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно выход получается тоже ниже Спасибо. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 16:45 Автор Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 16:45 Гексан -3 класс опасности, гептан -4. Чтобы он окислился, а потом что-то сделал, нужно его каждый день нюхать, как токсикоман -полной грудью))) Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно выход получается тоже ниже А вот еще вопрос) - когда делаем ацетофенон, то вкапываем в бензол с хлористым алюминием уксусный ангидрид... а если всыпать маленькими порциями хлористый алюминий в смесь бензола и ангидрида.. там все так же пойдет? комплекс вроде должен образовываться.. избыток ангидрида мешать не должен?... и еще момент, поскольку там вода очень мешает, если попадет, то можно ли туда немного оксида фосфора насыпать?... с чем он может прореагировать? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 16:59 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 16:59 (изменено) А вот еще вопрос) - когда делаем ацетофенон, то вкапываем в бензол с хлористым алюминием уксусный ангидрид... а если всыпать маленькими порциями хлористый алюминий в смесь бензола и ангидрида.. там все так же пойдет? комплекс вроде должен образовываться.. избыток ангидрида мешать не должен?... и еще момент, поскольку там вода очень мешает, если попадет, то можно ли туда немного оксида фосфора насыпать?... с чем он может прореагировать? Так же. Хлористый алюминий один хрен - в бензоле малорастворим, а бис-замещение в условиях ацилирования по Фриделю-Крафтсу, один хрен - невозможно. А на кой чёрт пятиокись сыпать? Если воды немного - она и на хлористом алюминии сработается, а если много - то и пятиокись не поможет. Фосфорная кислота, хоть и не с таким же успехом, но будет тормозить реакцию. Проще бензол посушить, тем более - шо ето совсем не сложно. Изменено 27 Февраля, 2016 в 17:01 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти