aleksandr21 Опубликовано 9 Августа, 2011 в 21:50 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2011 в 21:50 Доброго времени суток. Наткнулся на эту реакцию 2Ti(OH)3+O2+H2O=2Ti(OH)4+H2O2 Может кому-то поможет. Ссылка на комментарий
Kom Опубликовано 10 Августа, 2011 в 04:00 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2011 в 04:00 Подскажите пожалуйста способ получения BaO2 в домашних условиях. Или проще его купить? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 10 Августа, 2011 в 05:51 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2011 в 05:51 (изменено) Доброго времени суток. Наткнулся на эту реакцию 2Ti(OH)3+O2+H2O=2Ti(OH)4+H2O2 Может кому-то поможет. Поможет. Тому у кого бочка халявного трехвалентного титана. Подскажите пожалуйста способ получения BaO2 в домашних условиях. Или проще его купить? Если есть термостат, то можно выдержать ВаО при 500-600С (не выше!). Или так: BaCl2 + H2O2 + 2NH4OH + 6Н2О = BaO2*8Н2О + 2NH4Cl Изменено 10 Августа, 2011 в 05:51 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 10 Августа, 2011 в 06:33 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2011 в 06:33 Так вроде ж можно из аптечной перекиси и пероксид кальция получить аналогично. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 10 Августа, 2011 в 08:20 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2011 в 08:20 (изменено) Так вроде ж можно из аптечной перекиси и пероксид кальция получить аналогично. К сожалению, при избытке воды он быстро разлагается, хотя в промышленности делают именно так (с быстрым промыванием эфиром и спиртом). А в лаборатории октагидрат перекиси кальция получают действием 100% H2O2 на чистый сухой CaO в соотношении 1:1 при низкой температуре. Изменено 10 Августа, 2011 в 08:25 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Zenith Опубликовано 25 Ноября, 2011 в 22:57 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2011 в 22:57 Выпаривание 3% перекиси с последующим вымораживанием дает настолько концентрированную перекись, что она не просто моментально белит кожу, но и зверски щипет. Это гораздо более высокая концентрация, чем у той 33%-ой, которую мне приносили с текстильной фабрики в лохматых 80х годах. Преимущсество этого метода в том, что в перекиси уже присутствует стабилизатор (из исходного раствора), да и посуда в которой она продается отлично подходит для хранения концентрированной. А перегонять под вакуумом не советую - стабилизатор удален перегонкой, может рвануть. Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 06:40 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 06:40 Выпаривание 3% перекиси с последующим вымораживанием дает настолько концентрированную перекись, что она не просто моментально белит кожу, но и зверски щипет. Это гораздо более высокая концентрация, чем у той 33%-ой, которую мне приносили с текстильной фабрики в лохматых 80х годах. Преимущсество этого метода в том, что в перекиси уже присутствует стабилизатор (из исходного раствора), да и посуда в которой она продается отлично подходит для хранения концентрированной. А перегонять под вакуумом не советую - стабилизатор удален перегонкой, может рвануть. Как можно перегнать перекись? Температуры кипения воды и перекиси отличаются всего лишь на один градус Цельсия! Ещё пероксид бария можно получить сильным нагреванием его нитрата. Ссылка на комментарий
Sanya_Karatel Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 11:43 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 11:43 Как можно перегнать перекись? Температуры кипения воды и перекиси отличаются всего лишь на один градус Цельсия! Ещё пероксид бария можно получить сильным нагреванием его нитрата. У перекиси 150 а у воды 100. почему один градус? Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 13:03 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 13:03 Выпаривание 3% перекиси с последующим вымораживанием дает настолько концентрированную перекись, что она не просто моментально белит кожу, но и зверски щипет. Это гораздо более высокая концентрация, чем у той 33%-ой, которую мне приносили с текстильной фабрики в лохматых 80х годах. Преимущсество этого метода в том, что в перекиси уже присутствует стабилизатор (из исходного раствора), да и посуда в которой она продается отлично подходит для хранения концентрированной. А перегонять под вакуумом не советую - стабилизатор удален перегонкой, может рвануть. Стабилизатор - бензоат натрия. Вы выпаривали и она не разложилась? Сколько осталось после выпаривания? Или под вакуумом выпаривали? Расскажите по-подробней пожалуйста. Ссылка на комментарий
ТоптуновПотапов Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 14:37 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2011 в 14:37 (изменено) Как тогда лучше конц-трировать аптеч. Н2О2??? Лучше всего перегнать под вакуумом. Но с учетом того, что требуется чистая посуда, а культура производства в домашних условиях не отличается от нуля - это не способ. Еще способ: электролиз раствора серной кислоты с получением надсерной кислоты и её разложения на переоксид водорода и серную кислоту. Которую снова пускают в цикл, после отгонки перекиси водорода. Аппаратурного оформления не даю, так как на практике не получал. Знаю, что раствор кислоты надо сильно охлаждать ( полагаю не хуже чем до 0 градусов) Из соображений "на вскидку" - ведем электролиз в ванне без диафрагмы, с рубашкой охлаждаемой рассолом (сам рассол циркулирует через морозилку) или элементами пельте, если у вас хай-тек электролизер. Электроды - графит. Как себя поведут в сернокислотном электролите я не знаю. Можно один из них взять свинцовый - Анод. В сернокислотных электролитах он хорошо себя ведет. Изменено 26 Ноября, 2011 в 14:42 пользователем ТоптуновПотапов Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти