aversun Опубликовано 28 Июля, 2016 в 23:14 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2016 в 23:14 (изменено) В 28.07.2016 в 22:54, Максим0 сказал: А с того что окислитель довольно активный, и кроме меди для подогрева раствора на платах органика наличествует. HClO4 разбавленная и холодная, окислитель весьма посредственный, я много с ней работал. Хотя именно медь в ней растворять не пробовал. Органика себя проявит только при сильном нагреве, практически до кипения. Азотная кислота реагирует с медью при любой температуре и именно как окислитель. Изменено 28 Июля, 2016 в 23:35 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 28 Июля, 2016 в 23:28 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2016 в 23:28 (изменено) Есть растворители зашитного зелёного лака на дорожках? Толи его клеют на дорожки, а может медь растворилась и лак отскаблился, хер поймёш.Да и похер, всё в печь. Остаётся стекловолокно уголь и медь.Растворяется аммиачком, вымораживается до черна, голубой раствор концентрации не выше процента, на воздухе со временем разлaгается.Выпадает зелёная медная окись, наверно основной карбонат, гидроксид тёмный. Изменено 28 Июля, 2016 в 23:33 пользователем Romix Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 29 Июля, 2016 в 21:26 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 21:26 (изменено) В 28.07.2016 в 17:45, Максим0 сказал: ... СМД детали тонут, выводные держатся в платах. На дне немого чёрного осадка - в основном медь. ...Отстоянный раствор сливается в несимметричный двухдиафрагменный электродиализер из ПВХ с вклеенными мембранами из триацетатной ткани. Диафрагмы расположены рядом. Электроды графитовый и из раскатанного ПОС63. Напряжение при электродиализе 6 вольт. Оседает припой вместо отдельных металлов. ... Только вы не сказали по качеству поверхности деталей - остаётся серый налёт или до розовой меди "доедает"? Легко ли паяются детали после? Нет ли разрушения лаков, пластиков деталей и микросхем, надписей и т.д. ? Есть ещё никелированные детали - как с ними? Откуда осадок в процессе травления? Не смог найти описание такого электролизёра - можно ссылки на литературу, пожалуйста. Почему выдеяются сразу и свинец, и олово - из-за большой величины тока и напряжения ? Они же должны немного по очереди выделяться. В 28.07.2016 в 17:09, TETROGRAMMATON сказал: Ну вообще есть специальные установки для снятия припоя на основе центробежной силы... ... вопрос ведь был поставлен снять большую часть пр поя не растворяя его... Это замечательно хотя бы в мелко-промышленных условиях. В кустарных условиях такую установку сложно сделать и эксплуатировать безопасно... - может и барабан выплеснуть всё содержимое, а это градусов под 300 С и масса не маленькая... В 27.07.2016 в 21:26, aversun сказал: Думаю, что подойдут еще кремнефтористая и хлорная кислоты. А какие свойства соединений свинца и олова с кремнефтористой ? Они растворимы вообще? Если говорить о кислотах - то чем плоха уксусная ? Вроде же, должна ПОС растворять тоже и всё равно в герметичной таре всё делать придётся. Кстати, нитрат меди тоже можно рассматривать как кислоту в данном случае. Изменено 29 Июля, 2016 в 21:27 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Июля, 2016 в 22:26 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 22:26 В 29.07.2016 в 21:26, Хоббит) сказал: А какие свойства соединений свинца и олова с кремнефтористой ? Они растворимы вообще? Если говорить о кислотах - то чем плоха уксусная ? Вроде же, должна ПОС растворять тоже и всё равно в герметичной таре всё делать придётся. Кстати, нитрат меди тоже можно рассматривать как кислоту в данном случае. Отлично растворимы и свинца и олова. Слабая кислота, сильный гидролиз, но олово практически не будет действовать. Нитрат меди II в данном случае не кислота, за исключением его гидролиза, его действие за счет Cu2+ + Cuo = 2Cu+ Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 30 Июля, 2016 в 02:54 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2016 в 02:54 В 28.07.2016 в 17:45, Максим0 сказал: А я только вчера тему приметил. В обрезанную полиэтиленовую канистру загружаю платы в вертикальном положении с удалёнными стальными и алюминиевыми элементами. Заливаю 5% кислоту - её получаю растворением избытка борной кислоты в 45% плавиковой. Потом разбавляется до 5%. Процесс травления идёт в два приёма - часок бурно, с разогревом - это растворяются поверхностные наплывы и потом ещё сутки медленный этап - растворения припоя в отверстиях. СМД детали тонут, выводные держатся в платах. На дне немого чёрного осадка - в основном медь. Платы и утонувшие детали промываются проточной водой. Отстоянный раствор сливается в несимметричный двухдиафрагменный электродиализер из ПВХ с вклеенными мембранами из триацетатной ткани. Диафрагмы расположены рядом. Электроды графитовый и из раскатанного ПОС63. Напряжение при электродиализе 6 вольт. Оседает припой вместо отдельных металлов. Электродиализер стоит в тазу через который протекает холодная вода для охлаждения. Об окончании электродиализа сужу по накалу лампочки в цепи трансформатора. После электродиализа промытый электрод прокатываю отжимая воду, скатываю рулон и переплавляю с бромидом цинка. Регенерированную кислоту сливаю с графитового осадка и снова в дело. Херасе чоткий каловар! Прямо родственная душа. Только я в последнее время испортился и "подлежит ремонту". Однако не верю, что припой оседает в полном составе, а не олово/свинец отдельно, при плавке снова смешиваются. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 30 Июля, 2016 в 17:32 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2016 в 17:32 В 29.07.2016 в 21:26, Хоббит) сказал: Только вы не сказали по качеству поверхности деталей - остаётся серый налёт или до розовой меди "доедает"? Легко ли паяются детали после? Нет ли разрушения лаков, пластиков деталей и микросхем, надписей и т.д. ? Есть ещё никелированные детали - как с ними?/// Никель - в раствор нацело. Откуда осадок в процессе травления?/// Понятия не имею, но основной компонент - медь, а так порой даже серебро содержится. Не смог найти описание такого электролизёра - можно ссылки на литературу, пожалуйста./// Литературы именно по такому нету - писать влом. ХБ мембрану кислота сожрала, с одинарной небыло чёткого пропадания тока в конце процесса. Стеклянную кювету сильно разъело - потому и вышла такая конструкция. Почему выдеяются сразу и свинец, и олово - из-за большой величины тока и напряжения ? Они же должны немного по очереди выделяться. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 30 Июля, 2016 в 20:18 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2016 в 20:18 (изменено) Резкое пропадание тока можно пробовать достичь подбором напряжения. В 29.07.2016 в 22:26, aversun сказал: Отлично растворимы и свинца и олова. Слабая кислота, сильный гидролиз, но олово практически не будет действовать. Нитрат меди II в данном случае не кислота, за исключением его гидролиза, его действие за счет Cu2+ + Cuo = 2Cu+ Ясно, про растворимость. А можно ли пробовать регенерировать электролизом? В принципе реактив не дорогой и доступный, и вроде, не токсичный. Про нитрат меди я провёл аналогию с кислотой в том смысле, что у него выделяется медь в реакциях с более активными металлами - так же, как выделяется водород у кислот с металлами "активнее" водорода. Изменено 30 Июля, 2016 в 20:19 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Июля, 2016 в 20:31 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2016 в 20:31 В 30.07.2016 в 20:18, Хоббит) сказал: Ясно, про растворимость. А можно ли пробовать регенерировать электролизом? В принципе реактив не дорогой и доступный, и вроде, не токсичный. есть много рецептов электролизных ванн с кремнефтористой кислотой для осаждения свинца есть и сплава http://www.findpatent.ru/patent/49/493945.html 1 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 1 Августа, 2016 в 06:28 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 06:28 С тетрафторборной оказалось всё не так просто: В литературе пишется что она получается растворением до упора борной в плавиковой, я же отмерял плавиковую большим шприцем, борную весами - и процесс шёл нормально. Вчера же для пробы закинул в такую кислоту ещё борной - и она растворилась в существенно большем количестве, чем положено по растворимости в воде, и в полученном растворе процесс травления припоя пошёл намного медленнее. И ещё - при травлении часть электролитических конденсаторов становится утилем. В общем надо блюсти стехиометрию, добавкой азотной недостаток плавиковой не компенсируется - начинает травится медь. Для процесса даже лучше избыток плавиковой в 2% при приготовлении тетрафторборной, чем чистая тетрафторборная - но она травит стекло даже в холоде. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 1 Августа, 2016 в 07:09 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 07:09 В 28.07.2016 в 14:57, kaleda сказал: Да ,хотелось бы попробовать борофторной ,но где ее надыбать,плавиковой как говна ,а эту пока не нашел в интернете,будем дальше искать. В 28.07.2016 в 16:09, St2Ra3nn8ik сказал: Ее не ищут. Ее получают in situ из HF и H3BO3. Тык. Кислота HBF4 прекрасно продавалась в советские времена. У нас с тех пор еще стоит с ней пара полиэтиленовых банок литров так на 5. Можно, конечно, и самому получить, ежели HF немерено. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти